II LEZIONE FARMACOLOGIA: farmacocinetica (distribuzione ed eliminazione per escrezione)

1. II LEZIONE FARMACOLOGIA: farmacocinetica (distribuzione ed eliminazione per escrezione)

2. Somministrazione farmaco • Assorbimento • Distribuzione (raggiungimento equilibrio tra conc. plasm. ed extraplasm.) • Eliminazione (metabolizzazione o escrezione) Distribuzione-eliminazione: Caso lidocaina fase iniziale rapida caduta (caduta conc. plasm. x uscita da letto vascolare e distribuzione ai tessuti) fase tardiva più lenta (caduta conc. plasm. x processi di metabolizzazione ed escrezione)

3. Distribuzione Insieme di fenomeni alla base del trasporto del F tra i diversi compartimenti dell’organismo. Importanti: aspetto di equilibrio, relativo a concentrazione; aspetto cinetico, relativo a velocità.

4. Dipendenza da: • PM • Idro-liposolubilità • (F idrosol. in spazi interstiziali; • F liposol. anche dentro cellule). • Concetto di AVIDITA’ • (rapporto tra concentrazione tessutale totale del F • e • concentrazione plasmatica dello stesso) • (rimane costante fino a nuova somministrazione, • x cui è indicata con Kp) • La conc. di 1 F all’equil. dip. dalla Kp del tessuto. • Distribuzine F all’equilibrio: • volume effettivo diverso da quello reale (Vd apparente)

5. Volume di distribuzione Parametro dal quale dipende la concentrazione ematica di un F. La massa dei liquidi dell’organismo può essere suddivisa in tre distinti compartimenti: plasmatico, interstiziale ed intracellulare. L’acqua extracellulare è la somma di quella contenuta nel plasma e nei liquidi interstiziali. Una sostanza può avere un basso o un alto volume di distribuzione, a seconda che si distribuisca esclusivamente nei liquidi all’interno dei vasi o anche negli spazi extracellulari e all’interno delle cellule.

6. Vd = Q / concentrazione plasmatica (Q= quantità di F somministrata) Ogni tessuto o organo ha un suo Vd dato da Kp x Vreale Vd molto elevato (maggiore volume acqua corporea), Kp maggiore 1 1 + tessuti accumulano il F (deposito)

7. Le sedi principali di accumulo dei F sono: • fegato e reni (grazie ad una proteina che trasporta gli anioni organici dal plasma all’epatocita, legando anche i corticosteroidi e i coloranti azoici cancerogeni, ed un’altra, la metallotioneina, che lega con varia affinità il Cd, Zn, e altri metalli); • tessuto adiposo (per incorporazione fisica nei grassi neutri); • tessuto osseo (x gli scambi tra la superficie dell’osso, costituita da cristalli di idrossipatite, e i fluidi interstiziali a contatto con essa.

8. Per ogni farmaco Kp e Vd di ogni compartimento, insieme al flusso ematico specifico ed alle caratteristiche di permeabilità del letto capillare regionale, permettono di stimare • la concentrazione del F all’equil. • la velocità con cui tale equil. è raggiunto: La concentrazione di equil. sarà Kp volte quella plasmatica La velocità sarà data dal rapporto: Flusso /Vapp= flusso/VxKp= flusso specifico/Kp

9. Farmaco nel sangue • Libero • Legato a proteine plasmatiche • Legato a cellule circolanti • È importante conoscere la quota libera

10. Legame F-proteine plasmatiche Grado di legame = % concentrazione F legato/ concentrazione totale F Varia tra 0 ed 1: Maggiore 0.9, F fortemente legato Minore 0.2, F scarsamente o x nulla legato Importante Albumina (Alfa-1 globulina→molecole basiche)

11. L’entità del legame con le proteine varia da un composto ad un altro. • Ad esempio: • - l’antipirina non si lega affatto; • il secobarbitale per il 50%; • il warfarin per il 99%. • Le proteine plasmatiche possono legare tanto le sostanze acide (fenilbutazone) quanto quelle basiche (imipramina) o neutre (digitossina). La concentrazione totale della sostanza è data dalla somma della frazione legata e di quella libera. • La quota legata alle proteine può essere quindi calcolata per differenza tra la frazione legata e quella libera.

12. Il legame dei F alle proteine plasmatiche è legato all’affinità di legame.La quantità di f legata x mole di proteina sarà:C Fleg/Cproteine = n x C Flib/K+C Flibdove:n è il n. di siti di legame su ogni proteinaC la concentrazioneK la costante di dissociazione del complesso

13. F o sostanze endogene possono spiazzare altri F dal loro legame alle proteine plasmatiche, modificandone la quota libera (Casi warfarina-F acidi,sulfamidici-bilirubina)

14. La distribuzione in vari organi e tessuti dipende: • dal flusso ematico distrettuale; • dalla velocità di diffusione dai capillari agli spazi interstiziali e alle cellule; • dall’affinità della sostanza per i componenti dei tessuti. Il passaggio nelle cellule avviene sia per diffusione passiva che mediante processi di trasporto specializzato.

15. Fattori importanti nel determinare la distribuzione sono inoltre: • formazioni di legami con cellule circolanti; • Dissoluzione della sostanza in tessuti che sono sede di accumulo o di deposito nell’organismo (fegato, tessuto adiposo, tessuto osseo). L’ accumulo può essere visto come un meccanismo protettivo che fa diminuire livelli plasmatici e quindi la concentrazione della sostanza nella sede d’azione.

16. Le dimensioni dell’organo determinano il gradiente di concentrazione tra sangue e tessuti Casi • muscolo (ampia superficie) • cervello (organo più piccolo)

17. Flusso ematico importante nella velocità di captazione Organi ben perfusi raggiungono più rapidamente elevate concentrazioni di F rispetto a tessuti meno perfusi.

18. Permeabilità tessutale • Un F può passare dal sangue al tessuto per gli stessi processi attraverso cui è assorbito • Anche gli ostacoli (barriere) da superare sono fli stessi

19. Una zona meno permeabile rispetto alle altre nell’organismo, è la barriera emato-encefalica (BEE). La ridotta permeabilità dipende da fattori anatomici o fisiologici definiti: • presenza di giunzioni serrate delle cellule endoteliali nei capillari del cervello ed assenza di pori; • presenza di carrier proteico ATP dipendente che trasporta le sostanze in direzione del sangue; • i capillari del SNC sono avvolti da processi delle cellule gliali (astrociti); • bassa concentrazione di proteine nel liquido interstiziale rispetto agli altri liquidi fisiologici. L’efficienza della BEE varia a seconda dell’area cerebrale.

20. Si pensa che i fattori limitanti l’ingresso di sostanze molto lipofile nel cervello siano: • un forte legame con le proteine del plasma o con le lipoproteine; • la particolare composizione del tessuto nervoso. Alcuni F sembrano entrare nel cervello attraverso carrier. Ad esempio il metilmercurio si combina con la cisteinaformando una struttura simile alla metionina. La BEE non è completamente sviluppata alla nascita ed è questa una delle ragioni che determinano la maggior tossicità di certe sostanze nel neonato rispetto allo adulto.

21. La velocità di distribuzione di un F tra il sangue ed un tessuto è limitata dalla PERFUSIONE, quando il F sufficientemente lipofilo da attraversare le barriere, e/o dalle permeabilità locali.

22. Distribuzione = cinetica di I ordine • Emivita = tempo necessario xkè la concentrazione tra i 2 compartimenti si dimezzi T1/2 = 0.693 / Kt • Kt = flusso / Vd = flusso / Kp x Vt QUINDI T1/2 = 0.693 x Kp x Vt / flusso

23. Se la C di F è mantenuta costante La C tessutale del F continuerà a salire fino a raggiungere un equilibrio x il quale tanto F entra nel tessuto che altrettanto ne esce. Il tempo necessario a raggiungere l’equilibrio dipenderà dall’emivita: maggiori sono il V e l’avidità del tessuto x il F, + tempo ci vorrà a raggiungere l’equilibrio

24. La velocità di distribuzione del F tra il sangue ed il tessuto sarà in questo caso limitata dalla PERMEABILITÀ, qualora il F non fosse libero di diffondere dal sangue al tessuto e viceversa.

25. Eliminazione dei farmaci • Per metabolizzazione • Per escrezione Un F può esser metabolizzato x eliminazione molto prima che venga escreto dall’organismo. Per F con metaboliti attivi l’escrezione rappresenta, invece, la modalità di eliminazione Caso fenossibenzamina!

26. Anche l’eliminazione segue una cinetica di ordine I Maggiore sarà la quantità di F presente nell’organismo, maggiore sarà la quantità di F eliminata nell’unità di tempo. Emivita di eliminazione (quale sia la quantità di F presente nel corpo, è il tempo necessario perché la concentrazione plasmatica si dimezzi)

27. Vd / T1/2 • In linea di max, F con con grosso volume di distribuzione hanno anche un’emivita lunga perché il farmaco eliminato è continuamente rimpiazzato da quello accumulatosi nei depositi; il contrario si ha con bassi Vd.

28. Alterazioni patologiche degli organi di eliminazione aumentano l’emivita fel F, prolungandone gli effetti.

29. Clearence Se la quantità di F che si è distribuita è data da:Vd x Cpla quantità eliminata, nell’unità di tempo,sarà la quantità presente in un Vpl pari a Ke x Vd; quindi: Qe = Vd x Cp X KeE’ come se Ke x Vd litri di plasma fossero ripuliti (cleared) del F nell’unità di t La CL è il V di sangue virtualmente ripulito nell’unità di tempo dai processi di eliminazione, quindiCL = Ke x Vdx cuiQe = Cp x CLke è costante (dipende dall’efficienza dei processi di eliminazione)Vd è costante e dipende dalla costituzione fisica del paziente)

30. T1/2 VdCL Stretta correlazione T1/2 = 0.693/Ke = 0.693 x Vd/CL

31. La CL totale sarà data dalla somma delle CLs • Si parla di CL renale (CLR) e CL non renale (CLNR), quindi: CLtot = CLR + CLNR La CL di un F sufficientemente estratto da un organo è limitata dal flusso: il sangue è completamente depurato dal F nel suo passaggio x l’organo

32. Escrezione I F vengono eliminati dall’organismo attraverso diverse vie: • renale (la più importante); • Epatica • intestinale (con le feci); • respiratoria (principalmente le sost. gassose); Altre vie di minore importanza sono: sudore, saliva, secrezioni lacrimali, latte, bile, liquido cerebrospinale.

33. Escrezione urinaria I reni eliminano i composti chimici esogeni con gli stessi meccanismi che intervengono per l’allontanamento dei prodotti finali del catabolismo: filtrazione glomerulare, secrezione tubulare, per diffusione passiva o trasporto attivo.

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35. Come si deduce dall’equazione di Handerson-Hasselbalch, le sostanze acide sono escrete, cioè non riassorbite dal tubulo, in maggiore misura ad alti valori di pH urinario; l’opposto (limitata escrezione) si ha a valori di pH acidi.

36. Ad esempio il grado di ionizzazione del fenobarbitale (pKa=7.2) può essere notevolmente aumentatomodificando il pH urinario verso l’alcalinità; perciò in caso di avvelenamento da barbiturici, la somministrazione di una base (bicarbonato sodico) riduce la quota di farmaco riassorbito nel tubulo con conseguente aumento della sua eliminazione urinaria. Analogamente l’alcalinizzazione delle urine aumenta l’eliminazione renale dei salicilati. I diuretici possono perciò accelerare l’eliminazione di acidi e basi organici/che deboli. Le sostanze tossiche vengono eliminate nelle urine anche tramite secrezione attiva.

42. Caso eliminazione morfina • Una volta coniugata con l’acido glicuronico a livello epatico, verrà escreta dal sistema degli anioni anzicchè da quello degli cationi organici (Es di F e metaboliti escreti x diverse vie!).

44. La CL di un F è ridotta • Da alterazioni del flusso renale o glomerulare • Da patologie che limitano la permeabilità capillare o la funzionalità tubulare

48. Il fegato possiede almeno 4 sistemi di trasporto attivo per le sostanze organiche escrete nella bile: due specifici per gli acidi organici (es. la sulfobromoftaleina, BSP), uno per le basi (es. la procainamide etilbromuro) e uno per le sostanze neutre (es. la ouabaina); infine ne esiste un altro per l’escrezione dei metalli (il Pb viene escreto contro un gradiente negativo di concentrazione bile/plasma molto elevato e con un trasporto massimo). In generale, i composti con basso pm sono poco escreti con la bile; quelli con valori oltre 325 o i loro prodotti di coniugazione (soprattutto con ac.glicuronico) hanno una spiccata tendenza all’escrezione biliare.

49. L’escrezione biliare può anche essere aumentatasomministrando determinati farmaci. Ad es. il fenobarbi- taleinduce gli enzimi di fase II e accentua la capacità del fegato di coniugare le sostanze chimiche aumentando la velocità con cui esse vengono eliminate. L’escrezione biliare può essere il fattore limitante o, per alcuni versi, essere determinante per la tossicità delle sostanze. Ad es.: • il fenobarbitale aumenta l’escrezione biliare del metilmercurio e ne favorisce l’allontanamento; • lo spironolattone e il pregnenolone (induttori degli enzimi microsomiali) 1)aumentano la produzione della bile e incrementano l’escrezione biliare di BSP; 2)riducono la tossicità dei glicosidi cardioattivi riducendone la concentrazione a livello cardiaco.

50. Per contro: • l’indometacina può causare lesioni intestinali. La suscettibilità a questo effetto è direttamente correlata con la quantità di farmaco che viene escreta con la bile. In epoca neonatale, i sistemi fisiologici preposti all’escrezione biliare degli xenobiotici sono ancora poco sviluppati e per questa ragione alcune sostanze possono risultare più tossiche nel neonato che negli adulti. Lo sviluppo di questi sistemi può essere stimolato mediante somminis-trazione di induttori enzimatici microsomiali.