Herencia no Mendeliana

1. Universidad Interamericana de Puerto Rico PROYECTO DE TITULO V COOPERATIVO Herencia no Mendeliana Curso: Ciencia, Tecnología y Ambiente Profa. Evelyn Mújica Vázquez

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3. Objetivos 1. Discutir tipos de herencia que no responden a las leyes mendelianas como son: Dominancia incompleta, Codominancia, Hálelos múltiples, Herencia ligada al sexo y Herencia poligénica. 2. Resolver problemas de cruces

4. Pre-prueba Selecciona a qué tipo de herencia corresponden las siguientes oraciones: A) Dominancia incompleta B)Codominancia C) Alelos múltiples D) Herencia ligada al sexo E)Herencia poligénica __Los alelos se expresan de manera simultánea en los heterocigotos. __El fenotipo de los heterocigotos es la expresión de los genes de ambos padres simultáneamente.

5. Selecciona a qué tipo de herencia corresponden las siguientes oraciones: A) Dominancia incompleta B)Codominancia C) Alelos múltiples D) Herencia ligada al sexo E)Herencia poligénica __El tipo de sangre AB es un ejemplo. __Resulta en un fenotipo intermedio entre ambos padres. __La madre es portadora. __El efecto es sumativo.

6. Selecciona a qué tipo de herencia corresponden las siguientes oraciones: A) Dominancia incompleta B)Codominancia C) Alelos múltiples D) Herencia ligada al sexo E)Herencia poligénica __La herencia de los tipos sanguíneos del sistema A, B, O es un ejemplo. __La herencia de la estatura es un ejemplo __El color de la piel se hereda así.

7. Resuelve y contesta: Una madre tipo A alega que un individuo de tipo AB es el padre de su niño tipo O. ¿Será absuelto o no el individuo en cuestión con esta evidencia?

8. Resuelve y contesta: ¿Puede un padre sano cruzado con una madre portadora que no padece de hemofilia tener un hijo varón hemofílico?

9. Contenido Dominancia Incompleta Codominancia Alelos múltiples Herencia ligada al sexo Herencia poligénica

10. En su mayoría Mendel estudió rasgos con formas puramente dominantes o recesivas. Sin embargo, existen otras formas diferentes en que se expresan las características y estas son las que se presentan en este módulo.

11. Dominancia Incompleta La dominancia incompleta ocurre cuando el heterocigoto es intermedio entre los fenotipos de los dos homocigotos. Ejemplo: En un cruce entre dos plantas Boca de Dragón, una de linaje rojo puro contra otra de linaje blanco puro, todos sus descendientes son.

12. F1 Rosa!!!!! P1 Roja Blanca

13. Como óbservó todos los descendientes en la F1 son rosa. Al cruzar dos plantas rosa se observa algo muy interesante F1 X F1 …

14. F2 Roja Rosas Blanca F1 Proporción : 1:2:1

15. ¿Qué causó este patrón hereditario? Las bocas de dragón rojas tienen dos alelos que les permiten fabricar moléculas de pigmento rojo. Las blancas tienen dos alelos que dan lugar a flores sin pigmento.

16. Las bocas de dragón rosadas son heterocigotas: el alelo rojo especifica suficiente pigmento para que las flores sean color de rosa, pero no para que sean rojas.

17. Actividad 1 RESUELVE: Cuando se cruza un hombre caucásico de pelo lacio con una mujer caucásica de pelo rizo sus hijos resultan de pelo ondulado. P1 H1H1 x H2H2 F1H1H2

18. P1 H1H1 x H2H2 F1 H1H2 ¿ Qué resultados se esperarían de un cruce entre dos individuos que fueran H1H2?

19. Cuando se cruzan un hombre y una mujer de pelo ondulado (F1): H1H2 x H1H2 ¿Qué proporción fenotípica se espera entre la progenie (F2)

20. Codominancia En la codominancia los alelos se expresan de manera simultánea en los heterocigotos. Es decir, el fenotipo de los heterocigotos es la expresión de los genes de ambos padres simultáneamente.

21. Por ejemplo: En los humanos el cruce entre una persona de genotipo IAIA (esta es una persona de tipo de sangre A) con una IBIB (esta es una persona de tipo de sangre B) resulta en hijos con genotipo IAIB. Los hijos de un cruce como este son de tipo de sangre AB, lo que representa que los genes de ambos padres se expresaron.

22. El sistema de los tipos sanguíneos sangre A, B, O también se puede utilizar para explicar el tipo de herencia conocida como alelos múltiples.

23. Alelos Múltiples Alelos múltiples se define como la presencia de tres o más alelos de un gen en los individuos de una población.

24. En el ejemplo de los tipos sanguíneos los posibles genotipos y fenotipos para los tipos de sangre son los siguientes: IAIA , IAi Tipo A IBIB , IBi Tipo B IAIB Tipo AB ii Tipo O

25. El resultado de una prueba de tipos de sangre puede utilizarse en un juicio de paternidad como evidencia de que determinado individuo definitivamente no puede ser el padre del niño que se le adjudica. Sin embargo, los resultados de una prueba de sangre sólo pueden sugerir que cierto individuo podría ser el padre del niño en cuestión.

26. Un hombre que es AB, por ejemplo, definitivamente no puede ser el padre de un niño de tipo O, sin importar cuál sea el genotipo de la madre, pues este no tiene un gene i que donar a su hijo. Asumiendo, como ejemplo, que la madre fuera tipo A tendríamos una de las siguientes situaciones:

27. Madre Padre Niño IAIA IAIB ? IB IA Los tipos de sangre posibles para la progenie en un caso como este son A y AB. No resultaría, definitivamente, ningún niño O. IA A AB A AB IA

28. Madre Padre Niño IAiIAIB ? IA IB Como puede observarse en este caso tampoco existe ninguna posibilidad de que resulte un niño de tipo O. IA A AB A AB i

29. Luego de estudiar ambos casos en los que hicimos la suposición de que la madre era tipo A habrás notado que definitivamente un hombre del tipo AB no podría ser el padre de un niño de tipo O por lo que, de presentarse esta evidencia en un juicio de paternidad, este individuo sería considerado no culpable.

30. Actividad Contesta: ¿Cambiaría la situación si la madre fuera tipo B o si fuera O? Resuelve para evidenciar tus respuestas.

31. Examinemos ahora un primer caso en el que podría resultar un niño de tipo O. Madre IAi X padre IAi

32. Madre Padre Niño IAiIAi ? IA i Como puede observarse en este caso existe posibilidad de que resulte un niño de tipo O. IA A A A O i

33. Madre Padre Niño IAiIBi ? IB i Como puede observarse en este caso existe la posibilidad de que resulte un niño de tipo O. IA AB A B O i

34. Nota que, en los ejemplos anteriores, los padres eran de diferente tipo de sangre ( y la madre del mismo) y sin embargo, en ambos casos, existe la posibilidad de que resulte un niño de tipo O. ¿Cuál de los dos sería el padre si es que es alguno de ellos? Como ves en este caso la prueba sólo sugiere una posibilidad pero no es una evidencia para resolver el caso.

35. Herencia ligada al sexo En las mujeres los dos cromosomas sexuales idénticos se llaman cromosomas X. En el hombre, uno de los cromosomas sexuales es también un cromosoma X, pero el otro, más pequeño, recibe el nombre de cromosoma Y. Cuando se forman los gametos, cada óvulo producido por la mujer contiene un cromosoma X, pero el espermatozoide generado por el hombre puede contener o un cromosoma X o uno Y.

36. Fotografía del cromosoma X que aparece en el artículo titulado :Concluida la representación del patrimonio genético de nuestra especie en la revista electrónica Tendencias. www.tendencias21.net/index.php?action=article mmm

37. La unión de un óvulo, que siempre contiene un cromosoma X, con un espermatozoide que también tiene un cromosoma X, origina un cigoto con dos X: un descendiente femenino. La unión de un óvulo con un espermatozoide con un cromosoma Y da lugar a un descendiente masculino. Este mecanismo sufre modificaciones en diversas plantas y animales.

38. Para la salud humana, el conocimiento del cromosoma X tiene importantes consecuencias. En total, hay unas 300 enfermedades producidas por defectos en este cromosoma, Cualquier defecto en los genes del cromosoma X aparece a menudo en varones debido a que el cromosoma Y no lleva los genes correspondientes que permitirían la compensación de las mutaciones o defectos del cromosoma X dañado.

39. Por lo tanto, las mutaciones en el cromosoma X dan lugar a enfermedades específicas de los hombres, aunque sean las mujeres las portadoras. El ejemplo más conocido es el de la enfermedad de la hemofilia, que consiste en que uno de los 12 factores coagulantes de la sangre falla, lo que produce un retraso en el proceso de coagulación y detención de sangrado.

40. Actividad Examina el árbol genealógico de la Reina Victoria de Inglaterra que aparece a continuación. Contesta lo siguiente: ¿ Era la Reina Victoria hemofílica? ¿ Padecía de hemofilia su esposo ?

41. ¿Eran hemofílicos los padres de la Reina Victoria de Inglaterra? ¿ Era la Reina Victoria portadora de la hemofilia? ¿Cuál es el sexo de los hemofílicos en este árbol?

43. Examinemos el árbol genealógico de la Reina Victoria • Observando el árbol se encuentra que todos los individuos afectados son varones, lo que sugiere claramente que el gene responsable de la hemofilia es uno ligado al sexo (al cromosoma X). Reina Victoria de Inglaterra

44. Los hombres sólo tienen un cromosoma X. Por lo tanto se espera que el fenotipo de un carácter recesivo, como en el caso de la hemofilia, ligado al sexo sea más frecuente en los hombres que en las mujeres, ya que los hombres no poseen un segundo cromosoma X que pueda llevar el alelo normal.

45. Si el árbol de la Reina Victoria es uno que representa herencia ligada al sexo entonces se pueden encontrar evidencias que respalden esto como: • Puesto que todos los varones obtienen el cromosoma X de su madre, los varones afectados han de ser descendientes de mujeres portadoras (heterocigotas). Una mujer es portadora si su padre presenta la enfermedad, pero si su padre no posee la enfermedad, su madre entonces debe ser la portadora.

46. El carácter no se transmite de padre a hijo en ningún lugar del árbol debido a que él aporta el cromosoma Y, no el X que es donde se lleva la enfermedad. • Otro aspecto interesante de este árbol es que no hay indicios de la enfermedad en antepasados de la Reina Victoria, aunque ella era heterocigota, pues tuvo un hijo afectado y dos hijas portadoras. Así pues, uno de los cromosomas X de la Reina Victoria tenía el alelo de la hemofilia, a pesar de que su padre era normal. Esto se puede explicar suponiendo que hubo un cambio (mutación) en uno de los gametos que originaron a la reina Victoria.

47. Práctica en la solución de problemas: Selecciona la respuesta: La hemofilia en humanos se debe a una mutación en el cromosoma X. ¿Cuál será el resultado del apareamiento entre una mujer normal (no portadora) y un hombre hemofílico? • A.La mitad de las hijas son normales y la mitad de los hijos son hemofílicos. • B.Todos los hijos son normales y todas las hijas son portadoras. • C.La mitad de los hijos son normales y la otra mitad son hemofílicos; Todas las hijas son portadoras. • D.Todas las hijas son normales y todos los hijos son portadores. • E.La mitad de las hijas son hemofílicas y la otra mitad de las hijas son portadoras; todos los hijos son normales.

48. Mujer normal (no portadora) x Hombre hemofílico XHXH x XhY Xh Y La respuesta correcta es la B pues como se observa, dos de los resultados son hembras normales pero portadoras mientras que los varones son normales. XH XHXh XHY XH XHY XHXh

49. Actividad Resuelve el siguiente problema: En los humanos el daltonismo (ceguera para los colores) se hereda ligado al sexo (al cromosoma X).

50. Encuentra qué resultados daría un cruce entre una madre portadora de daltonismo y un padre normal. Utiliza la letra d para representar daltonismo.