1 / 29

chemia stosowana I

chemia stosowana I. temat:. wiązania chemiczne. rodzaje wiązań chemicznych. Każdy atom dąży do uzyskania konfiguracji elektronowej najbliższego gazu szlachetnego. Wiązanie jonowe – para elektronowa przechodzi całkowicie do jednego z atomów (A• + •B  A + + : B – ),.

cooper-kirk
Télécharger la présentation

chemia stosowana I

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. chemia stosowana I temat: wiązania chemiczne

  2. rodzaje wiązań chemicznych Każdy atom dąży do uzyskania konfiguracji elektronowej najbliższego gazu szlachetnego. Wiązanie jonowe – para elektronowa przechodzi całkowicie do jednego z atomów (A• + •B  A+ + :B–),

  3. rodzaje wiązań chemicznych Każdy atom dąży do uzyskania konfiguracji elektronowej najbliższego gazu szlachetnego. Wiązanie atomowe (kowalancyjne) – Dwa atomy mającce niesparowane elektrony uwspólniają parę elektronową.

  4. rodzaje wiązań chemicznych  - elektroujemność Wiązanie kowalencyjne spolaryzowane – para elektronowa jest „przesunięta” w kierunku jednego z atomów.

  5. H 2,1 He Li 1,0 Be 1,5 B 2,0 C 2,5 N 3,0 O 3,5 F 4,0 Ne Na 0,9 Mg 1,2 Al 1,5 Si 1,8 P 2,1 S 2,5 Cl 3,0 Ar K 0,8 Ca 1,0 Sc 1,3 Ti 1,5 V 1,6 Cr 1,6 Mn 1,5 Fe 1,8 Co 1,9 Ni 1,9 Cu 1,9 Zn 1,6 Ga 1,6 Ge 1,8 As 2,0 Se 2,4 Br 2,8 Kr Rb 0,8 Sr 1,0 Y 1,2 Zr 1,4 Nb 1,6 Mo 1,8 Tc 1,9 Ru 2,2 Rh 2,2 Pd 2,2 Ag 1,9 Cd 1,7 In 1,7 Sn 1,8 Sb 1,9 Te 2,1 I 2,5 Xe Cs 0,7 Ba 0,9 La 1,0 Hf 1,3 Ta 1,5 W 1,7 Re 1,9 Os 2,2 Ir 2,2 Pt 2,2 Au 2,4 Hg 1,9 Tl 1,8 Pb 1,9 Bi 1,9 Po 2,0 At 2,2 Rn Fr 0,7 Ra 0,9 Ac 1,1 Rf Db Sg Bh Hs Mt NaCl H2O CH4 skala elektroujemności wg Paulinga

  6. wiązania wielokrotne pierwsze wiązanie - współosiowe nakładanie orbitali - typ  kolejne wiązania - poprzeczne nakładanie orbitali - typ 

  7. orbitale cząsteczkowe wzmocnienie fali - orbital wiążący wygaszenie fali - orbital antywiążący

  8. orbitale cząsteczkowe orbital antywiążący wiązanie  (współosiowe) orbital wiążący orbital antywiążący wiązanie  (poprzeczne) orbital wiążący

  9. *2s *1s *1s 1s 1s 1s 2s 1s 2s       1s 2s 1s *2s 2s 2s   2s 1s 1s 1s 1s     dwuatomowe orbitale homojądrowe H2 He2 trwała nietrwała  He2+ trwała rząd wiązania: 1/2   Rząd wiązania:1/2 ·(ilość e- na orbitalach wiążących - ilość e- na orbitalach antywiążących) Be2 nietrwała Li2 trwała   

  10. *2px *2px *2py *2pz *2py *2pz 2p 2p 2p 2p             2px 2py 2pz 2py 2pz 2px *2s *2s 2s 2s 2s 2s   2s   2s dwuatomowe orbitale homojądrowe N2 O2 rządwiązania: 3 rządwiązania: 2            

  11. *2px *2px *2py *2pz *2py *2pz 2p 2p 2p 2p             2py 2pz 2py 2pz 2px 2px *2s *2s 2s 2s 2s 2s     2s 2s dwuatomowe orbitale homojądrowe F2  Ar2 nietrwała rządwiązania: 0 rządwiązania: 1              

  12. * *HF 2sLi 1sH   1sH   2pyF 2pzF 2pF    1sLi HF  2sF 2sF  dwuatomowe orbitale heterojądrowe LiH HF rządwiązania: 1 rządwiązania: 1  orbitale niewiążące     

  13. struktura metanu wszystkie wiązania równej długości wszystkie kąty równe (109,5°)

  14. 1s 2s 2p Be  1s 2s 2p Be   1s 2sp 2py,z Be   hybrydyzacja orbitali atomowych

  15. 1s 2s 2p B    1s 2s 2p B   1s 2sp2 2pz B    hybrydyzacja orbitali atomowych

  16. 1s 2sp3 C     1s 2s 2p C    1s 2s 2p C     hybrydyzacja orbitali atomowych metan etylen hybrydyzacja sp2 cząsteczka płaska

  17. hybrydyzacja orbitali atomowych acetylen hybrydyzacja sp cząsteczka liniowa allen sp2 sp sp2

  18. zwiąki o hybrydyzacji sp3

  19. hybrydyzacje orbitali s i p sp sp2 sp3 C N O

  20. wiązanie koordynacyjne Ładunek formalny atomu – różnica między ilością elektronów w stanie wolnym i w cząsteczce związku chemicznego. (Elektrony tworzące wiązania dzieli się między związane atomy)

  21. związki azotu z tlenem

  22. 1 3 1 3 1 3 1— 1— 1— 1 2 1 2 1— 1— struktury rezonansowe 1 1

  23. 1 3 1 3 1 3 1— 1— 1— 1 2 1 2 1— 1— struktury rezonansowe izoelektronowe izoelektronowe

  24. 1 2 1 2 1 2 1 2 1— 2— 1— 2— struktury izoelektronowe anion azydkowy anion cyjanianowy anion piorunianowy stały N2O5 anion rodankowy kation nitroniowy

  25. struktury związków węgla

  26. 3s 3p P    3s 3p 3d P     3s 3p S    3s 3p 3d S     3s 3p 3d S      3s 3p Xe    3s 3p 3d Xe     3s 3p 3d Xe      3s 3p 3d Xe       hybrydyzacje z udziałem orbitali d dsp3 dsp3 d2sp3 dsp3 d2sp3 d3sp3

  27. hybrydyzacje z udziałem orbitali d dsp3 d2sp3 d3sp3 dsp2 dsp3 d2sp3

  28. hybrydyzacje z udziałem orbitali d dsp3 d2sp3 d3sp3

  29. kwasy tlenowe pierwiastków 3 okresu

More Related