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Grupos Sanguíneos

O sangue é constituído por uma parte líquida chamada plasma. No sangue, estão mergulhadas células ou fragmentos de células, conhecidos como elementos figurados. São eles:. Grupos Sanguíneos. Hemácias ou Glóbulos Vermelhos Leucócitos ou Glóbulos Brancos Plaquetas.

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Grupos Sanguíneos

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Presentation Transcript


  1. O sangue é constituído por uma parte líquida chamada plasma. • No sangue, estão mergulhadas células ou fragmentos de células, conhecidos como elementos figurados. São eles: Grupos Sanguíneos Hemácias ou Glóbulos Vermelhos Leucócitos ou Glóbulos Brancos Plaquetas

  2. Por meio de centrifugação, podemos separa esses componentes do sangue... Grupos Sanguíneos

  3. Desse processo, forma-se um líquido claro, o PLASMA, que representa cerca de 55% do sangue. Nele há várias proteínas, entre elas, o fibrinogênio, que participa do processo de coagulação. Além do plasma, forma-se um depósito de células, onde as HEMÁCIAS são as células sanguíneas mais numerosas Composição Sangue

  4. (1900) Médico austríaco Karl Landsteiner: • Quando amostras de sangue de determinadas pessoas eram misturadas, as hemácias se juntavam, formando aglomerados semelhantes a coágulos. • Quando, em uma transfusão, uma pessoa recebe um tipo de sangue incompatível com o seu, as hemácias transferidas vão se aglutinando assim que penetram na circulação, formando aglomerados compactos que podem obstruir os capilares, prejudicando a circulação do sangue. A descoberta dos grupos sanguíneos

  5. O médico concluiu que determinadas pessoas têm sangues incompatíveis, e, de fato, as pesquisas posteriores revelaram a existência de diversos tipos sanguíneos, nos diferentes indivíduos da população. • Também concluiu que a incompatibilidade entre certos grupos sanguíneos deve-se a uma reação imunológica entre substâncias dissolvidas no plasma sanguíneo e substâncias presentes na membrana das hemácias. A descoberta dos grupos sanguíneos

  6. Cada ser vivo possui um grupo de proteínas diferentes de qualquer outro ser. Assim, quando uma bactéria ou um organismo estranho penetra no corpo: Suas proteínas serão consideradas estranhas (ANTÍGENOS) e inicia-se a produção de proteínas (ANTICORPOS) pra neutralizar esses antígenos. Antígenos e Anticorpos

  7. Os anticorpos são específicos: Para cada tipo de antígeno é produzido apenas um tipo de anticorpo, com forma complementar a do antígeno. Antígenos e Anticorpos

  8. Em 1902, Karl Landsteiner e seus colaboradores conseguiram classificar o sangue humano em quatro tipos, denominados: A, B, AB e O. Esses grupos foram relacionados à presença de certos antígenos na membrana dos glóbulos vermelhos. Sistema ABO

  9. Sistema ABO Grupo AB – Receptor Universal Grupo O – Doador Universal

  10. Teste para determinar o Grupo Sanguíneo

  11. Sistema ABO

  12. Sistema Rh

  13. Teste para determinar o Sistema Rh

  14. Sistema Rh

  15. Lembrando: Os antígenos das hemácias do doador devem ser compatíveis com os anticorpos do plasma do receptor. Transfusões no Sistema Rh

  16. Coagulação (aglutinação) Sanguínea

  17. Coagulação (aglutinação) Sanguínea

  18. Também chamada de Doença Hemolítica do recém-nascido. Esta doença surge quando uma mãe Rh- casada com um homem Rh+, que já deu a luz a uma criança Rh+ ou que já tenha entrado em contato com sangue Rh+ (durante uma transfusão sanguínea inadequada) dá a luz a uma segunda criança com sangue Rh+. A doença ocorre nesse segundo filho. Eritroblastose Fetal Mãe Rh- X Pai Rh+ Primeiro filho Rh+ Segundo filho Rh+

  19. Há duas possibilidades para a ocorrência dessa doença: Eritroblastose Fetal Se o homem for heterozigoto: Se o homem for homozigoto: • Se o filho for Rh-, terá o mesmo padrão da mãe e não haverá incompatibilidade entre eles. • Se o filho for Rh+, alguns dias antes do nascimento e principalmente durante o parto, uma parte do sangue do feto escapa para o organismo materno, que é estimulado a produzir anticorpos Anti-Rh.

  20. Como a produção não é imediata, o primeiro filho nascerá livre de problemas Em uma segunda gestação, os anticorpos maternos, já concentrados no sangue, atravessam a placenta e podem provocar aglutinação das hemácias do feto, que serão fagocitadas e destruídas. Eritroblastose Fetal

  21. Complicações: • Anemia (pela destruição das hemácias); • Icterícia (amarelão: bilirrubina que se deposita nos tecidos); • Surdez e deficiência mental (bilirrubina que se deposita no cérebro); • Pode ocorrer aborto involuntário. • A destruição as hemácias do feto e do recém-nascido leva seus órgão produtores de sangue a lançarem na circulação hemácias ainda jovens, os ERITROBLASTOS. Eritroblastose Fetal

  22. Prevenção: Até três dias após o parto, da primeira criança Rh+, a mãe deve receber uma aplicação de anticorpos anti Rh. Esses anticorpos destroem as hemácias deixadas pelo feto no sangue da mãe. Impedindo assim o desencadeamento da produção de anticorpos maternos. Com o tempo, esses anticorpos são eliminados. Como o organismo não aprendeu a fabricar esses anticorpos, a mãe está livre para uma segunda gravidez. Eritroblastose Fetal

  23. Em 1927, foram descobertos outros dois tipos de aglutinogênios no sangue humano, designados aglutinogênio M e aglutinogênio N. Foi verificado que algumas pessoas apresentavam apenas alguns desses aglutinogênios, enquanto que outras apresentavam os dois juntos. Estabeleceu-se então o sistema MN, com os grupos sanguíneos M, N e MN. No sistema MN os grupos sanguíneos são determinados por um par de alelos co-dominantes, não se tratando de polialelia. Outra diferença verificada em relação ao sistema ABO é que os anticorpos para esses aglutinogênios não ocorrem naturalmente no plasma dos indivíduos. Assim, os anticorpos anti-M e anti-N são produzidos apenas quando há estímulos: se um indivíduo do grupo M receber sangue de um indivíduo do grupo N, haverá produção de anticorpos anti-N. E ao contrário também. Sistema MN

  24. Como se trata de um caso de co-dominância entre dois alelos, os genótipos e respectivos fenótipos para o sistema MN são: Sistema MN

  25. Como se trata de um caso de co-dominância entre dois alelos, os genótipos e respectivos fenótipos para o sistema MN são: Sistema MN

  26. Sistemas ABO e Rh

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