1 / 46

LA CELLULE

LA CELLULE. La chimie du vivant. Les molécules du vivant. Chaque être vivant contient des milliers de molécules différentes. On peut regrouper la plupart de ces molécules en 4 grandes familles:. Glucides (sucres ou hydrates de carbone) Lipides (gras, huiles et stéroïdes) Protéines

Télécharger la présentation

LA CELLULE

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. LA CELLULE La chimie du vivant

  2. Les molécules du vivant Chaque être vivant contient des milliers de molécules différentes. On peut regrouper la plupart de ces molécules en 4 grandes familles: • Glucides (sucres ou hydrates de carbone) • Lipides (gras, huiles et stéroïdes) • Protéines • Acides nucléiques

  3. Les glucides On divise les glucides en : • Monosaccharides (sucres simples) • Disaccharides (sucres doubles) • Polysaccharides

  4. Monosaccharides Sucres à 5 ou 6carbones (hexoses) Glucose (C6H12O6) Fructose (C6H12O6) Galactose (C6H12O6)

  5. Disaccharides Les monosaccharides peuvent se lier deux à deux : Saccharose : glucose + fructose Saccharose + H2O = réaction de condensation(une molécule d'eau est libérée)

  6. Maltose : glucose - glucose Lactose : glucose - galactose

  7. Pouvoir sucrant des glucides • Saccharose : 100 • Fructose : 114 • Glucose : 69 • Galactose : 63 • Maltose : 46 • Lactose : 16 Les dissaccharides ne peuvent pas être directement absorbés par le sang. Ils doivent être séparés en monosaccharides par l'intestin. Ex. Intolérance au lactose Le miel est formé d'un mélange d'eau (25%) et de glucides (75%): glucose (25 à 35%), fructose (35 à 45%) et saccharose (5%)

  8. Polysaccharides = polymères de glucoses (glu-glu-glu-glu….glu) • Amidon • Glycogène • Cellulose

  9. Amidon (p. 68) Glycogène Cellulose Formé de deux types de polymères : amylose et amylopectine = forme sous laquelle les plantes emmagasinent le glucose Abondant dans les féculents (céréales, pommes de terre, légumineuses) Digestion de l'amidon = transformation de l'amidon en glucose

  10. Grain d'amidon Cellule de pomme de terre Petits sacs remplis d'amidon dans les cellules d'une pomme de terre. L'amidon a ici été coloré en bleu par de l'iode.

  11. S'il y a des surplus de glucose dans le sang : glu + glu + glu +…+glu glycogène Le glycogène s'accumule dans le foie et les muscles S'il y a carence de glucose : glycogène glu + glu + glu +…+glu Amidon (p. 68) Glycogène Cellulose Semblable à l'amylopectine = façon de faire de réserves de glucose chez les animaux

  12. Amidon (p. 68) Glycogène Cellulose = chaînes linéaires de glucose Liaisons  (plutôt que )

  13. Chaque cellule végétale est entourée d'une paroi riche en cellulose. Papier, bois, coton = cellulose Les animaux ne peuvent pas digérer la cellulose: ne peuvent pas briser les liaisons  Cellulose = composante importante des fibres alimentaires

  14. Rôle des glucides • Structure : cellulose et chitine surtout • Énergie Tous les glucides peuvent se transformer en glucose. Glucose = "carburant" dans la respiration cellulaire 6 CO2 + 6 H2O + Énergie 1 glucose + 6 O2

  15. Les lipides • Triglycérides (graisses et huiles) • Phospholipides (ou phosphoglycérolipides) • Stéroïdes

  16. Triglycérides = molécules formées de 1 glycérol lié à 3 acides gras

  17. Rôle principal des triglycérides: = Réserve d'énergie Surplus en lipides, glucides ou protéines alimentaires peuvent se transformer en gras. 1 g graisse = 2 fois plus d'énergie que 1 g de glucide Animaux mettent en réserve l'énergie surtout sous forme de gras alors que les plantes le font surtout sous forme d'amidon. Pourquoi (p. 73)?

  18. Phosphoglycérolipides (ou phospholipides) • Formé de : • 1 glycérol • 2 acides gras • 1 groupement phosphate Forment les membranes des cellules

  19. Groupement chimique contenant du P et du N Glycérol Acides gras

  20. Groupement phosphate hydrophile Acides gras hydrophobes Comportement des phosphoglycérolipides face à l'eau:

  21. La membrane des cellules est formée d'une double couche de phosphoglycérolipides associés à d'autres molécules. Les phosphoglycérolipides dans l'eau peuvent s'assembler en une double membrane et former de petites sphères (liposomes)

  22. Les stéroïdes (74) = molécules formées d'un squelette de 4 cycles de carbone (noyau stérol). Le plus connu = cholestérol (animaux seulement) • Entre dans la composition des membranes cellulaires. • Sert à fabriquer certaines hormones (hormones stéroïdes, testostérone et oestrogènes, par exemple).

  23. Les protéines 50% du poids sec de la plupart des cellules = protéines Remplissent de nombreuses fonctions Molécules les plus variées Protéines = polymères d'acides aminés

  24. Il y a 20 sortes différentes d'acides aminés

  25. Liaison peptidique:

  26. 1er acide aminé (Lysine) 129e acide aminé (Leucine) Exemple : le lysosyme 129 acides aminés Structure primaire de la protéine = ordre dans lequel sont placés les acides aminés.

  27. Les protéines sont des molécules très variées: On peut imaginer: 3,6 millions de protéines différentes de 10 acides aminés chacune, 1,3 milliards de 15 acides aminés, 15,5 milliards de 25 acides aminés. Si on assemblait au hasard 129 acides aminés pigés au hasard parmi les 20, il y aurait une chance sur 20129 d'obtenir du lysosyme.

  28. La protéine assemblée se replie pour former une structure tridimensionnelle précise:

  29. Hexokinase Insuline Lysosyme

  30. Facteurs responsables du repliement (81) : • Effet hydrophobe • Liaisons H • Liaisons ioniques • Pont disulfures Que se produirait-il si on changeait, au hasard, dans une protéine donnée, un acide aminé par un autre?

  31. Feuillet bêta Hélice alpha Pas de conformation régulière Forme finale = structure tertiaire Certaines parties de la protéine peuvent adopter une forme régulière = structure secondaire:

  32. Feuillets bêta Hélices alpha Acétylcholinestérase

  33. 2 chaînes  2 chaînes  Beaucoup de protéines sont formées de plusieurs chaînes d'acides aminés qui s'imbriquent les unes dans les autres = structure quaternaire Ex. Hémoglobine : 2 chaînes alpha et 2 chaînes bêta Voir aussi le collagène dans Campbell, P. 82

  34. Principales fonctions des protéines 1. Structure 2. Régulation du métabolisme 3. Mouvement 4.Transport de molécules 5. Immunité 6. Transport membranaire 7. Métabolisme (les enzymes)

  35. 1. Structure 2. Régulation du métabolisme 3. Mouvement 4.Transport 5. Immunité 6. Transport membranaire 7. Métabolisme : les enzymes La plupart des réactions chimiques qui se déroulent dans la cellule sont catalysées par des protéines spéciales: les enzymes. Enzyme = catalyseur Catalyseur = substance qui active une réaction chimique qui, sans le catalyseur, serait très lente ou impossible. Ex. synthèse ou digestion du saccharose

  36. Mode d'action d'une enzyme L'enzyme peut resservir à faire à nouveau la réaction

  37. A B C D E Voie métabolique secondaire H LE MÉTABOLISME Le ou les produits d’une première réaction chimique sont souvent les réactifs d ’une autre réaction chimique. Les réactions chimiques qui se déroulent successivement forment une voie métabolique. Voie métabolique principale Chaque étape est catalysée par une enzyme

  38. L'enzyme ne peut fonctionner que si elle possède une forme parfaitement adaptée à la ou aux molécules qu'elle catalyse. Les enzymes peuvent se déformer = dénaturation de l'enzyme • Enzymes sensibles: • aux températures élevées • au pH trop élevé ou trop faible

  39. L’ADN est un polymère de nucléotides d’ADN. • La structure de base d’un nucléotide ADN . • L’ADN est situé dans le noyau des cellules eucaryotes et dans la zone nucléoïde des cellules procaryotes. • L’ADN est formé de 2 chaînes de nucléotides d’ADN enroulées en une double hélice. (Règles de complémentarité des bases : A = T et G = C) • Les rôles généraux de l’ADN.

  40. Polymère (un polynucléotide) ADN= acide désoxyribonucléique L’ADN est un polymère de nucléotides d’ADN. monomère + monomère + monomère + monomère… nucléotide nucléotide nucléotide nucléotide

  41. La structure de base d’un nucléotide ADN . B O  -O— P —O  O- CH2 O S Un sucre à 5 C : un pentose OH Désoxyribose — D Une base azotée Un groupement phosphate Adénine — A Thymine — T Guanine — G Cytosine — C

  42. L’ADN est situé dans le noyau des cellules eucaryotes et dans la zone nucléoïde des cellules procaryotes. Cellule eucaryote Cellule procaryote «Bactérie» Noyau Zone nucléoïde ADN ADN Campbell (2eéd. Fr.) — Figure 7.4 : 115

  43. L’ADN est formé de 2 chaînes de nucléotides d’ADN enroulées en une double hélice. (Règles de complémentarité des bases : A = T et G = C)

  44. FIN Extrait simplifié et implimenté depuis: http://ici.cegep-ste-foy.qc.ca/profs/gbourbonnais/biofya/molecules/molecules.htm

More Related