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2003. 8. 13. 서 울 시 립 대 학 교 명 소 영

목재의 Fast Pyrolysis 에 의한 페놀수지 제조용 페놀성물질 획득. Inducing the Phenolics from Wood to substitute synthetic phenols for Resin through Fast Pyrolysis. 2003. 8. 13. 서 울 시 립 대 학 교 명 소 영. 발표내용 및 순서. 기존의 페놀수지 Natural resin 의 필요성 리그닌에 대한 화학적 고찰 리그닌 fragment 개선 열분해 메카니즘.

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2003. 8. 13. 서 울 시 립 대 학 교 명 소 영

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Presentation Transcript


  1. 목재의 Fast Pyrolysis에 의한 페놀수지 제조용 페놀성물질 획득 Inducing the Phenolics from Wood to substitute synthetic phenols for Resin through Fast Pyrolysis 2003. 8. 13. 서 울 시 립 대 학 교 명 소 영

  2. 발표내용 및 순서 • 기존의 페놀수지 • Natural resin의 필요성 • 리그닌에 대한 화학적 고찰 • 리그닌 fragment 개선 • 열분해 메카니즘

  3. l. 페놀수지- phenol-formaldehyde resin • Acidic condition • Excess phenol with formaldehyde •Novolack • Resole • Basic condition • Excess formaldehyde with phenol

  4. OH O H+ R—C—R H—C—H + H2O OH l. 페놀수지- Novolack 제조 메카니즘 1st ) methylene glycol 형성 Hydrate (glycol) 2nd) Phenol + Glycol 3rd) Cross linking OH OH OH OH OH CH2 + + CH2OH CH2— OH2 o,o’ CH2 o- H+ OH OH + + OH + OH HO—CH2 — OH2 CH2 OH OH o,p’ OH H+ p- + CH2 HO— —CH2— —OH CH2OH CH2 OH2 + p,p’

  5. - O H-C-H + l. 페놀수지- Resole 제조 메카니즘 ortho-methyol phenol O- OH O HOH2C CH2OH CH2OH : + CH2O H (acidicHydrogen) + CH2O .. OH :O:- OH CH2OH HOH2C O – H2O + CH2O + OH- H-C-H + CH2OH - O O OH O- CH2OH H-C-H + CH2O + + CH2O .. H (acidic hydrogen) CH2OH CH2OH para-methyol phenol

  6. ll. Natural resin의 필요성- 페놀수지 한계점을 중심으로… • 유한 자원인 석유에서부터 얻어짐 • 국제정세에 따라 변동하는 석유 가격 • Ecological Reason • Regular simple structure  monomer 형태로 휘발/방출 • Phenol, formaldehyde가 가지는 생물학적 독성 • 페놀수지 관련공정 사용 용매의 비환경성 및 독성 • Economical Reason

  7. lll. 리그닌의 화학구조적 고찰 – C– – C– – C– 1 6 2 5 3 OCH3 R 4 OH Phenyl propane unit Soft wood의 리그닌 structure

  8. OCH3 H3CO OCH3 OH OH OH Synringyl (=S) Guaiacyl (=G) Hydroxyphenyl (=H) H2C-OH Soft Wood H2C-OH H2C-OH G C-H C-H C-H C-H C-H C-H OCH3 OCH3 Hard Wood H3CO G, S OH OH OH H-CHCHCH2OH p-coumaryl alcohol S-CHCHCH2OH sinapyl alcohol G-CHCHCH2OH coniferyl alcohol lll. 리그닌의 화학구조적 고찰- 기본 구성 Unit… Glass H, G, S

  9. 표> Distribution (in %) of the different linkages in lignin, as determined by various methods[i] R 5 – C– 6 C C C O 4 1 – C– 3 2 – C– 1 6 2 OCH3 5 3 R 4 OH lll. 리그닌의 화학구조적 고찰- Unit간의 결합

  10. lV. 리그닌 fragment 개선 - 회수방법에 따른 리그닌의 종류 Milled wood lignin(MWL) ball mill dioxane-water mixture로 추출 Brauns native lignin(BNL) ethanol로 추출한 후 ether로 침전시킴 차가운 농축 sulfuric acid로 처리 Klason lignin Kraft lignin sodium hydroxide와 sodium sulfide 혼합물 처리 Swelled-enzyme lignjn (SEL) 유기용매로 부풀린(Swelled) 후 cellulase 처리 Organosolve ligin 펄프공정 유기용매 녹여다른 용매로 추출 Celluloytic-enzyme lignin(CEL) purified 된 cellulase(가수분해효소) 이용 분리

  11. lV. 리그닌 fragment 개선 - 페놀 수지 합성 시 반응성 향상(1) 반응성 개선의 Key Point • 분자량이 적고 Polydispersity가 1에 가까울 것 • free phenolic hydroxyl group이 많을 것 • ortho-, para- 위치의 open reactive site 수가 많을 것 (= aromatic methoxyl group)이 적을수록 유리함

  12. lV. 리그닌 fragment 개선 - 작은 분자량, 고른 분자량 분포!! lignin들의 분자량 비교 • Kraft lignin Molecular-average weight(Mw) = ~1600 Polydispersity (Mw/Mn) = 19 • MWL Molecular-average weight(Mw)= ~20, 000 Polydispersity (Mw/Mn) = ~3 • Organosolve lignin Molecular-average weight(Mw) = 2000~3000 Polydispersity (Mw/Mn) = ~3 • Pyrlytic Lignin Number-average weight (Mn) : 250~350 Polydispersity (Mw/Mn)(Mw/Mn) : 약 1.5

  13. lV. 리그닌 fragment 개선 - Free Phenol Hydroxy Group 증가 기존의 Hydrogenation 방법들 • Hydrogen donating solvents(ex: tetralin) 처리 • catalytic hydrogenation • 용매 이용 시 보다 수율 증가 • = hydrogen donating solven의 Lignin matrix에 대한 • permeability가 낮기 때문 • Chemisorbed, reactive, hydrogen이 촉매 표면 존재 시 수율 증가 • Nickel/molybdenum, palladium Cu, Fe2O3등 • Lignin degradation products에 High boiling fraction법 적용

  14. lV. 리그닌 fragment 개선 - Free Phenol Hydroxy Group 증가 Hydrogen donating compounds의 역할 • • monophenol의 yield 증가 char formation 감소. • • medium에 hydrogen atom이 존재 시 • - dehydroxylation이 저감 • - Hydrogenation 과정 중 • ally, vinyl substituents가 degradation 되는 것을 막기 위한 역할 •  ethyl, propyl substituted phenols의 양이 많아짐

  15. lV. 리그닌 fragment 개선 - Open reactive O-, P- position 시료 선택 • Soft Wood를 선정할 경우 유리함 • - 리그닌 구성 단위 중 Guacyl unit가 대부분을 차지 Demethylation 반응의 유도 • Demetoxylation의 어려움 • = 공명구조가 가지는 안정성 때문에 • 페닐group에 결합되어진 -OCH3를 선택적으로 끊기 어려움 • Demethylation의 유도 + H의 결합 •  -OH 기로 전환

  16. OCH3 CH2OH OCH3 CH R O CH2 R CH2OH  O CH  + OCH3 CH2 OH OCH3 OH V. 리그닌 열분해 메카니즘- Free radical mechanism

  17. OCH3 CH2OH CH2OH CH-O- R OCH3 CH-O- R OCH3 CH2 CH + +  O- R HO R OCH3 OCH3 OH OH CH2OH OCH3 CH  O R CH + OCH3 OH V. 리그닌 열분해 메카니즘- Free radical mechanism

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