1 / 41

СУЧАСНА ТЕРМІНОЛОГІЯ І НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНІЧНИХ СПОЛУК

СУЧАСНА ТЕРМІНОЛОГІЯ І НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНІЧНИХ СПОЛУК. ОСНОВНІ ТИПИ НОМЕНКЛАТУР ОРГАНІЧНИХ СПОЛУК. ТРИВІАЛЬНА (ТРАДИЦІЙНА АБО ІСТОРИЧНА). РАЦІОНАЛЬНА. РАДИКАЛЬНО-ФУНКЦІОНАЛЬНА. СИСТЕМАТИЧНА (МІЖНАРОДНА АБО IUPAC ). 1,1'-(2,2,2- Трихлороетан -1,1- діїл ) біс (4- хлоробензен ).

diana-schultz
Télécharger la présentation

СУЧАСНА ТЕРМІНОЛОГІЯ І НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНІЧНИХ СПОЛУК

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. СУЧАСНА ТЕРМІНОЛОГІЯ І НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНІЧНИХ СПОЛУК

  2. ОСНОВНІ ТИПИ НОМЕНКЛАТУР ОРГАНІЧНИХ СПОЛУК ТРИВІАЛЬНА (ТРАДИЦІЙНА АБО ІСТОРИЧНА) РАЦІОНАЛЬНА РАДИКАЛЬНО-ФУНКЦІОНАЛЬНА СИСТЕМАТИЧНА (МІЖНАРОДНА АБО IUPAC)

  3. 1,1'-(2,2,2-Трихлороетан-1,1-діїл)біс(4-хлоробензен)1,1'-(2,2,2-Трихлороетан-1,1-діїл)біс(4-хлоробензен) 1-Хлоро-4-[2,2,2-трихлоро-1-(4-хлорофеніл)етил]бензен, 1,1,1-Трихлоро-2,2-біс(4-хлорофеніл)етан, a,a-Біс(п-хлорофеніл)-b,b,b-трихлороетан, Дихлородифенілтрихлороетан, ДДТ, Азотокс, Бензохлорил, Зейдан, Дикофан, Хлорофенотан, Цитокс

  4. (2S,5R,6R)-3,3-Диметил-7-оксо-6-[(фенілацетил)аміно]-4-тіа-1-азабіцикло[3.2.0]гептан-2-карбонова кислота [2S-(2a,5a,6b)]-3,3-Диметил-7-оксо-6-[(фенілацетил)аміно]-4-тіа-1-азабіцикло[3.2.0]гептан-2-карбонова кислота, Бензилпеніцилін, Бензилпеніцилінова кислота, Пеніцилін G, Пеніцилін II

  5. СХЕМА СКЛАДАННЯ НАЗВ ОРГАНІЧНИХ СПОЛУК ЗА СИСТЕМАТИЧНОЮ НОМЕНКЛАТУРОЮ НАЗВА РОДОНАЧАЛЬНОЇ СТРУКТУРИ ПРЕФІКСИ замісники в алфавітному порядку СУФІКС старша характеристична група КОРІНЬ головний карбоновий ланцюг, основна циклічна або гетероциклічна структура СУФІКС ступінь насиченості (ненасиченості) -ан, -ен (-єн), -ин (-ін, їн)

  6. ОСНОВНІ НОМЕНКЛАТУРНІ ТЕРМІНИIUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry) РОДОНАЧАЛЬНА СТРУКТУРА ЛОКАНТ ХАРАКТЕРИСТИЧНА (ФУНКЦІОНАЛЬНА) ГРУПА ЗАМІСНИК СТАРША ХАРАКТЕРИСТИЧНА (ФУНКЦІОНАЛЬНА) ГРУПА

  7. Родоначальна структура–хімічна структура, що становить основу сполуки. У сполуках ациклічної будови за родоначальну структуру вибирають головний карбоновий ланцюг, у карбо- та гетероциклічних сполуках – цикл. До назви родоначальної структури входить суфікс, який відображає її насиченість або ненасиченість. Так, для алканів це суфікс -ан. Наявність подвійного зв’язку в родоначальній структурі позначають зміною суфікса -ан на суфікси -ен(-єн), а потрійного – на -ин(-ін, -їн). Для сполук аліциклічної будови використовують префікс цикло-, який є складовою частиною родоначальної структури. Характеристична (функціональна) група – структурний фрагмент молекули (атом або група атомів), який у більшості випадків з’єднаний з родоначальною структурою та зумовлює її хімічні властивості і належність до певного класу органічних сполук.

  8. ХАРАКТЕРИСТИЧНІ ГРУПИ, ЩО ПОЗНАЧАЮТЬ ТІЛЬКИ У ПРЕФІКСІ

  9. ХАРАКТЕРИСТИЧНІ ГРУПИ, ЩО ПОЗНАЧАЮТЬ У СУФІКСІ ТА У ПРЕФІКСІ

  10. ЗАМІСНИКИ НАПРИКЛАД: ВУГЛЕВОДНЕВІ ЗАМІСНИКИ R- (Alk-, Ar-) I ХАРАКТЕРИСТИЧНІ ГРУПИ, ЩО ПОЗНАЧАЮТЬ ТІЛЬКИ В ПРЕФІКСІ -Hal, -NO2, -NO, -OR, -SR ХАРАКТЕРИСТИЧНІ ГРУПИ, ЩО ПОЗНАЧАЮТЬ В ПРЕФІКСІ ТА В СУФІКСІ II -ОH, -NH2, -CHO, -CN, -COOH

  11. ЛОКАНТИ цифри або літери (латинські, грецькі), розділені комами, що позначають положення замісників, кратних зв’язків та старшої характеристичної групи відносно родоначальної структури 1-хлоропропан 2-хлоропропан бут-1-ен бут-2-ен пропан-1-ол пропан-2-ол N-метиланілін

  12. КЛЮЧОВІ ЗАСАДИ НОМЕНКЛАТУРИ IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry) ПРИНЦИП ЗАМІЩЕННЯ ПРИНЦИП АЛФАВІТНОГО ПОРЯДКУ ЗАМІСНИКІВ ПРИНЦИП НАЙМЕНШИХ ЛОКАНТІВ

  13. ПРИНЦИП ЗАМІЩЕННЯ

  14. ВИЗНАЧЕННЯ РОДОНАЧАЛЬНОЇ СТРУКТУРИ > АРОМАТИЧНА СТРУКТУРА АЛІЦИКЛІЧНА СТРУКТУРА > АЦИКЛІЧНА СТРУКТУРА < ОДИНАРНИЙ ЗВ’ЯЗОК ПОДВІЙНИЙ ЗВ’ЯЗОК > ПОТРІЙНИЙ ЗВ’ЯЗОК

  15. ВИЗНАЧЕННЯ РОДОНАЧАЛЬНОЇ СТРУКТУРИ

  16. ВИЗНАЧЕННЯ ГОЛОВНОЇ СТРУКТУРИ

  17. ПРИНЦИП НАЙМЕНШИХ ЛОКАНТІВ

  18. СТАРША ХАРАКТЕРИСТИЧНА ГРУПА > > КРАТНІ ЗВ’ЯЗКИ ЗАМІСНИКИ

  19. ПРИНЦИП АЛФАВІТНОГО ПОРЯДКУ ДЛЯ ЗАМІСНИКІВ У ПРЕФІКСІ

  20. ЗАМІСНИКИ СТАРША ХАРАКТЕРИСТИЧНА (ФУНКЦІОНАЛЬНА) ГРУПА ЗАМІСНИК 5 2 6 4 3 1 РОДОНАЧАЛЬНА СТРУКТУРА ЗАМІСНИК ГЕКСАНОВА КИСЛОТА 3-ГІДРОКСИ 4-ХЛОРО 4-МЕТИЛ 6-ОКСО 3-ГІДРОКСИ-4-МЕТИЛ-6-ОКСО-4-ХЛОРО- ГЕКСАНОВА КИСЛОТА

  21. Тривіальні назви органічних сполук, дозволені за рекомендаціями IUPAC-1993

  22. Тривіальні назви органічних сполук, дозволені за рекомендаціями IUPAC-1993

  23. НОМЕНКЛАТУРА АЛКАНІВ

  24. НОМЕНКЛАТУРА НЕНАСИЧЕНИХ ВУГЛЕВОДНІВ АЦИКЛІЧНОЇ БУДОВИ АЛК- -ЕН АЛКЕН АЛКА- -ДІЄН АЛКАДІЄН АЛК- -ІН АЛКІН

  25. НОМЕНКЛАТУРА АЛІЦИКЛІВ ЦИКЛО- АЛК- -АН ЦИКЛОАЛКАН

  26. НОМЕНКЛАТУРА АРЕНІВ

  27. НОМЕНКЛАТУРА АРЕНІВ АНТРАЦЕН БЕНЗЕН НАФТАЛЕН БІФЕНІЛ ФЕНАНТРЕН

  28. старша характеристична група родоначальна структура натрій етанолят НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВ НОМЕНКЛАТУРА СПИРТІВ ТА ЇХ СОЛЕЙ АЛКАН- -ОЛ АЛКАНОЛ НАЗВА КАТІОНА АЛКАН- -ОЛ -ЯТ КАТІОН АЛКАНОЛЯТ

  29. НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВ НОМЕНКЛАТУРА ЕТЕРІВ АЛКІЛОКСИ- АЛКАН АЛКІЛОКСИАЛКАН

  30. с т а р ш а с т а р ш а х а р а к т е р и с т и ч н а х а р а к т е р и с т и ч н а г р у п а г р у п а р о д о н а ч а л ь н а с т р у к т у р а старша характеристична група O H O H O H 1 1 C H з а м і с н и к и 3 2 з а м і с н и к 6 2 6 3 5 5 3 C H C H 2 5 3 ф е н о л 4 4 3 - е т и л - 5 - м е т и л ф е н о л 2 - м е т и л ф е н о л , о - к р е з о л O H O H O H O H O H головна структура натрій фенолят O H H O O H O H п і р о к а т е х о л р е з о р ц и н о л г і д р о х і н о н ф л о р о г л ю ц и н НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВ НОМЕНКЛАТУРА ФЕНОЛІВ ТА ЇХ СОЛЕЙ головна

  31. НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВ НОМЕНКЛАТУРА АЛЬДЕГІДІВ АЛКАН- -АЛЬ АЛКАНАЛЬ БЕНЗАЛЬДЕГІД

  32. НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВ НОМЕНКЛАТУРА КЕТОНІВ АЛКАН- -ОН АЛКАНОН АЦЕТОФЕНОН БЕНЗОФЕНОН

  33. 2-метилбензоатна кислота НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВ НОМЕНКЛАТУРА КАРБОНОВИХ КИСЛОТ АЛКАН- -ОВА КИСЛОТА АЛКАНОВА КИСЛОТА БЕНЗОАТНА КИСЛОТА

  34. ангідрид етанової кислоти НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХ КАРБОНОВИХ КИСЛОТ СОЛІ АНГІДРИДИ ГАЛОГЕНОАНГІДРИДИ ЕСТЕРИ АМІДИ НІТРИЛИ

  35. НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВ НОМЕНКЛАТУРА ГАЛОГЕНОПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВ АЛКАН ГАЛОГЕНОАЛКАН АЛКЕН ГАЛОГЕНО- ГАЛОГЕНОАЛКЕН АРЕН ГАЛОГЕНОАРЕН

  36. НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВ НОМЕНКЛАТУРА НІТРОПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВ АЛКАН НІТРОАЛКАН АЛКЕН НІТРО- НІТРОАЛКЕН АРЕН НІТРОАРЕН

  37. головна головна структура структура НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВ НОМЕНКЛАТУРА АМІНІВ АЛКАН- АМІН АЛКАНАМІН АНІЛІН

  38. Назви амінівза IUPAC * н-C3H7 – пропільний замісник ** і-C3H7 – ізопропільний замісник

  39. Назви амінівза IUPAC * н-C3H7 – пропільний замісник

  40. ДЯКУЄМО ЗА УВАГУ !

More Related