SlideServe
Menu
Préférences
© SlideServe · v2026

Modern í metody analýzy genomu - anal ýza

dom avatar
16 diapositives · 293 Views · Oct 08, 2014

Modern í metody analýzy genomu - anal ýza. Mgr. Nikola Tom. Brn o , 2.4 .201 4. Workflow. Raw sequence = fastq. Biological sequence Corresponding quality scores ASCII character ( fasta + qual , csfasta + csqual , sff ) @

Modern í metody analýzy genomu - anal ýza - slide 1
01 / 16Modern í metody analýzy genomu - anal ýza
1 / 17

Télécharger la présentation

Modern í metody analýzy genomu - anal ýza
Une image / un lien ci-dessous est fourni (tel quel) pour télécharger la présentation

Politique de téléchargement : le contenu du site vous est fourni TEL QUEL pour votre information et votre usage personnel ; il ne peut être vendu, concédé sous licence ni partagé sur d’autres sites sans l’accord de son auteur.Le contenu vous est fourni TEL QUEL, pour votre information et votre usage personnel uniquement. Téléchargez la présentation en cliquant sur ce lien. Lors du téléchargement, si vous ne parvenez pas à télécharger une présentation, l’éditeur a peut-être supprimé le fichier de son serveur.Pendant le téléchargement, si vous ne parvenez pas à obtenir une présentation, le fichier a peut-être été supprimé par l’éditeur.

F I N

Plus de contenu associé

Transcription de la présentation
  1. Moderní metody analýzy genomu- analýza Mgr. Nikola Tom Brno, 2.4.2014

  2. Workflow

  3. Raw sequence = fastq • Biological sequence • Corresponding quality scores • ASCII character • (fasta+ qual, csfasta + csqual, sff) @ SEQ_ID GATTTGGGGTTCAAAGCAGTATCGATCAAATAGTAAATCCATTTGTTCAACTCACAGTTT + !''*((((***+))%%%++)(%%%%).1***-+*''))**55CCF>>>>>>CCCCCCC65

  4. FastQC

  5. Cutadapt • Adaptor trimming (miRNA) • Quality filtering • Length filtering

  6. Read mapping => SAM, BAM • Usually mapping reads on reference • miRNA - special case • Grouping and annotate against mirBase • DNA • BWA, Bowtie, Bfast, SHRiMPclc • RNA • TopHat(de novo splice aligner) • Commercial • CLC Genomics Workbench

  7. SAM

  8. Alignment

  9. Mapping, Coverage reports • Important checkout for lab protocol • Specificity of PCR • Normalization • Settings of variant calling threshold, CNV

  10. SNV and small InDel Calling • Coverage • Frequency • Base quality • !!! • Genomic context (homopolymers) • Nucleotide type • Position in read (errors at the read end) • Alignment errors

  11. CNV variations

  12. Structural variations • Mate-pair library • Long InDel • Translocation

  13. Annotating and filtering • Gene • Transcript • dbSNP • Regulation • Comparative genomics • Repeats • Functional • Gene ontology • miRNA targets • Etc.