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Prof. Olivier CHAZOUILLERES

Conflits d'intrts. Le Prof. Olivier CHAZOUILLERES n'a pas dclar de conflits d'intrts. Cholangites Sclrosantes. ObjectifsSavoir voquer une cholangite sclrosanteSavoir confirmer le diagnosticConnatre les diffrents traitements et modalits de surveillance. Cholangite(s) Sclrosant

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Presentation Transcript


    1. Prof. Olivier CHAZOUILLERES Cholangite sclrosante Savoir voquer une cholangite sclrosante Savoir voquer le diagnostic Connatre les diffrents traitements et les modalits de surveillance

    2. Conflits dintrts Le Prof. Olivier CHAZOUILLERES na pas dclar de conflits dintrts

    3. Cholangites Sclrosantes Objectifs Savoir voquer une cholangite sclrosante Savoir confirmer le diagnostic Connatre les diffrents traitements et modalits de surveillance

    4. Cholangite(s) Sclrosante(s) Atteinte inflammatoire et fibrosante des voies biliaires

    5. Cholangite Sclrosante Primitive (CSP) Maladie de cause inconnue (multifactorielle) Epidmiologie : Age variable (sujet jeune incluant enfant) Homme : 2/3 cas Association maladie inflammatoire de lintestin: ~ 2/3 3/4 Prvalence : estime entre 8 et 14/100.000 Maladie rare (environ 3 fois moins frquente que CBP)

    6. CSP - Modes de Prsentation Biliaire : douleurs, fivre, ictre, angiocholite Hpatopathie chronique : ventuellement parvenue au stade de cirrhose avec hypertension portale Asymptomatique : tests hpatiques anormaux (fortuit ou bilan MICI)

    7. CSP - Diagnostic 4 grands signes Biologie: cholestase chronique Histologie: cholangite fibreuse et oblitrante Radiologie: anomalies des voies biliaires intra et/ou extra-hpatiques Association une autre maladie (maladie inflammatoire du clon +++) Diagnostic retenu si prsence de 2 (dont histo ou radio) de ces 4 critres, en labsence dautre tiologie identifiable.

    8. Outils du Diagnostic de CSP Biologie: ?Tests hpatiques usuels (PAL normales: 10%) ? Absence dauto-anticorps spcifiques Imagerie des voies biliaires: ? Bili-IRM +++ (attention la sur-interprtation) ?(CPRE seulement si doute diagnostique ou vise thrapeutique) Biopsie hpatique: ? Lsion typique trs inconstante mais signes biliaires ? Pas indispensable au ?g lorsque signes radiologiques francs mais: ? intensit de la composante inflammatoire ? valeur pronostique (stade) Coloscopie: pancolite souvent peu active ? intrt dune coloscopie avec biopsies systmatiques

    10. Cholangites Sclrosantes Primitives Nombreuses formes cliniques CSP des petits canaux biliaires : cholangiographie normale, diagnostic diffrentiel : autres cholestases intrahpatiques (CBP, mdicaments, sarcodose, ) Formes mixtes CSP-Hpatite Autoimmune (overlap syndrome) critres biologiques (ALT > 5 N), immunologiques (AML ?), histologiques (hpatite d'interface marque), effet bnfique des corticodes (Pancrato)-cholangite autoimmune

    11. Pancrato-cholangite sclrosante, cholangite sclrosante autoimmune, cholangite sclrosante associe une pancratite autoimmune Caractristiques : Pathologie pancratique (inconstante) Dbut brutal (ictre) MICI rare ? IgG4 (non absolument constant) Sensibilit aux corticodes +++

    13. Conclusions Pratiques Maladie Polymorphe ? les cholangites sclrosantes Ncessit de : Dcrire prcisment le phnotype: ? maladie associe ? ? composante autoimmune ? Savoir voquer une CSP devant des tableaux inhabituels: Cholestase et MICI avec cholangiographie normale: ? PBH Tableau dhpatite autoimmune et MICI: ? Bili-IRM Tableau de cholangiocarcinome et/ou association avec des anomalies pancratiques: ? IgG4

    14. Cholangite Sclrosante : Survie (sans TH)

    15. CSP et Cholangiocarcinome

    16. CSP RCH et Noplasie Colique

    18. Traitement Endoscopique Efficacy of UDCA treatment and endoscopic dilatation of major duct stenoses in PSC (Stiehl et al, J Hepatol, 1997) Mais : ? difficults ? morbidit ? rle long terme de la sphinctrotomie ? ? modification de lhistoire naturelle ? Endoscopic management of PSC: less is better (Al-Kawas, Am J Gastroenterol, 1999) ? dilatation au ballonnet (+/- prothse biliaire temporaire) si stnose nettement prdominante au niveau du hile ou de la VBP.

    19. CSP et Essais Thrapeutiques (Monothrapie, n = 10)

    20. Traitement Mdical : Acide Urso Absence de bnfice dmontr en terme de survie sans transplantation Mais : amlioration des tests hpatiques (bilirubine, albumine) trs bonne tolrance diminution du risque de cancer du clon ? diminution du risque de cholangiocarcinome ? ? AUDC : 25 mg/kg/j Cas particulier : composante autoimmune identifie ? corticodes +/- azathioprine (+ AUDC)

    21. CSP et Transplantation Hpatique Indications la TH: Ictre persistant avec bilirubinmie > 100 mol/l pisodes dangiocholites rcidivants mal contrls par les traitements antibiotiques Cirrhose dcompense (Child-Pugh B ou C) Non-indications la TH: Cirrhose non complique Prurit Cas particulier du cholangiocarcinome: Patent: TH contre-indique (sauf protocole particulier) Suspicion de petit cholangiocarcinome ou dysplasie biliaire: indication dbattue

    22. Surveillance Propositions Tous les 6 mois: examen clinique, tests hpatiques simples (bilirubine, enzymes, lectrophorse des protides, NFS plaquettes, TP), marqueurs tumoraux (ACE, CA 19-9); Tous les ans: imagerie du foie et des voies biliaires (chographie experte ou mieux IRM hpatique et biliaire), coloscopie avec biopsies systmatiques, lastomtrie (?); Tous les 4 ans: ostodensitomtrie, dosage srique des vitamines liposolubles. N.B. Si plaquettes < 150 000: endoscopie digestive haute.

    23. Questions Pratiques en cas dEvnements Arguments en faveur dun cholangiocarcinome? ? imagerie, marqueurs tumoraux, brossage, Pet scan, Stnose dominante ou une lithiase biliaire pouvant ventuellement bnficier dun traitement mcanique? ? imagerie, Arguments en faveur dune hpatite autoimmune ou dune toxicit mdicamenteuse (traitement de la MICI)? ? interrogatoire, biologie, ponction biopsie hpatique, Observance du traitement par AUDC? ? interrogatoire, chromatographie des acides biliaires.

    24. La CSP la Plus Clbre ?

    25. Les Points forts Les cholangites sclrosantes ont une prsentation trs polymorphe et il existe de nombreuses formes cliniques. Le diagnostic repose sur la biologie, la bili-IRM, lhistologie hpatique et la coloscopie. Le traitement mdical repose sur lAUDC doses fortes (25 mg/kg/j). La combinaison avec un traitement immuno-suppresseur est indique lorsquune composante autoimmune est identifie. Une surveillance rgulire (clinique et biologie / 6 mois, imagerie biliaire et coloscopie / 12 mois) est recommande.

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