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2006 년 12 월

크리스탈지노믹스㈜ 서울특별시 송파구 풍납 2 동 388-1, 서울아산병원 아산생명과학연구소 , 제 2 관 6 층 ( 우 138-736) http://www.crystalgenomics.com. 2006 년 12 월. 순 서. 1. 기업개요. 2. 연구개발과제 현황. 3. 경영성과 추정. 4. 투자 포인트. 1. 기업 개요.

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2006 년 12 월

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  1. 크리스탈지노믹스㈜ 서울특별시 송파구 풍납2동 388-1, 서울아산병원 아산생명과학연구소, 제 2관 6층 (우138-736) http://www.crystalgenomics.com 2006년 12월

  2. 순 서 1. 기업개요 2. 연구개발과제 현황 3. 경영성과 추정 4. 투자 포인트

  3. 1. 기업 개요 크리스탈지노믹스㈜는 충족되지 않은 의료수요가 많은 질환 분야에서 혁신적인 신약을 구조기반 기술로 발굴,개발하는 신약 연구개발에 경험이 있는 경영진들이 설립하였습니다. 비 전 선도적 구조기반 신약발굴 바이오 회사 연 혁 2000년 7월 법인설립 2003년 9월 비아그라 표적단백질질인 PDE5의 구조규명으로 Nature표지논문 선정 2006년 1월 기술성평가 기업으로 코스닥에 등록2006년 12월 관절염치료제 해외 임상 2상 준비 중 대표이사 조 중명, 이학박사 - LG생명과학, 바이오텍 연구소 연구소장, 전무 - 재임 기간 중 GSK, Pfizer 등과 신약 4개 과제 기술 수출 및 전략적 제휴 주요 과제 CG100649: 차세대 관절염 (퇴행성, 류마티스성)로 영국에서 임상 1상 완료 항암제, 당뇨병 치료제 개발 후보 선정 중 경구용 저산소증 치료제 (뇌신경보호, 빈혈 및 각종 허혈성 중풍 관련 질환) 2006/7년도의 주요 과제 목표 CG100649: 유럽에서 임상 2a상 (퇴행성 관절염) 미국 IND 및 임상1b 진행 항암제, 당뇨병 치료제의 전임상 시작 경구용 저산소증 치료제의 개발 후보 선정

  4. 1. 기업개요 : 사업 영역 크리스탈지노믹스는 신약 개발후보를 당사의 국제적 개발네트워크를 통하여 선진국에서 임상개발을 수행하고 있습니다. 질환 표적 단백질 구조 선도물질* 후보물질** 전임상 임상1상 임상2상 임상3상 • Drug Development • Organization & Network • 미국 자회사 (CG Pharmaceuticals, Inc.)설립 • 당사 국제 자문단 • 위탁 연구 수행기관(CRO) • 전략적 제휴 파트너 다국적 제약사 기술이전 및 공동개발 당사의 핵심 기반 기술* - SPSTM, SCPTM, SDFTM 국내외 개발 초기 제품 도입 을 통한 파이프라인 강화 당사가 내부적으로 수행이 가능한 기능: 분자생물학, 단백질 생화학, 단백질 구조 분석, 의약화학/합성, 약효 평가( in vitro, in vivo), 약동력학 등 *선도물질: 기본 약효가 확인되었지만, 추가적인 약효 개선이 필요한 단계의 신약을 의미함. ** 후보물질: 신약으로서의 약효와 안전성이 확인되어서 전임상과 임상시험을 하기로 결정된 단계의 신약을 의미함.

  5. AGTC TCAG O R2 R3 O N R1 1. 기업개요 : 기반 기술 질환 표적 단백질의 삼차원구조와 컴퓨터기술(IT)을 융합한 신약발굴 기반기술로 부작용이 적고 우수한 신약 개발후보를 계속 발굴하고 있습니다. 선도물질 발굴 기술 ( SCPTM) 표적단백질 구조 규명(SPSTM ) SCPTM Library SCPTM Screening SCPTM NMR 컴퓨터 시뮬레이션 실제 실험 표적단백질 선정 방사광 가속기, 핵자기 공명기기 약효 최적화 기술 ( SDFTM) 생물학적 약효 평가 시험관 약효 세포수준 약효 흡수분포 대사 패턴 연구 (시험관 실험) 신약설계/ 의약합성 SDFTM X-ray SDFTM Informatics Parallel/Combichem Synthesis 생체 약효 평가 동물을 이용한 약효 시험 동물을 이용한 독성 시험 생체 흡수 분포 패턴 연구 표적단백질/선도물질 복합체 구조 규명 개발후보 선정

  6. 1. 기업개요 : 기반 기술 세계적 기술로 인정받음 • 국내 산학연 최초로 Nature표지 논문 선정 (2003년 9월) • 발기부전 치료제와 표적단백질의 복합 구조 세계 최초 규명 과학계 비아그라TM (실데나필) 시알리스TM (타다나필) 레비트라TM (발데나필) 산업계 • BIO : 미국 생물산업협회가 선정하는 아시아 바이오 기업으로는 유일하게 • “A Leading Growth Company in the Life Sciences”와 “Growth Watch List”로 선정됨 • 2006년 10월 Bio Investor Forum(BIO,미국)초청 발표

  7. 1. 기업개요 : 제휴사 현황 제휴 및 용역 매출 - 상반기: 24.6억원 - ’06년 31억 매출 예상 향후 개발 비용 공동 부담 - 전임상, 임상 비용 분담 - 개발 성공시 지분 공유 기업체 * 현금 흐름 창출형 제휴 기반기술 활용 고가 장비 활용 의약화학 인력 비영리 연구소

  8. 순 서 1. 기업개요 2. 연구개발과제 현황 3. 경영성과 추정 4. 투자 포인트

  9. 2. 연구개발 과제 현황 2007년 2008년 2006년 OR • 뇌의 염증 상태 치료: 노인성치매(알쯔하이머병), 헌팅턴씨 병 등에 적용 가능 • *선도물질: 기본 약효가 확인되었지만, 추가적인 약효 개선이 필요한 단계의 신약을 의미함. • ** 후보물질: 신약으로서의 약효와 안전성이 확인되어서 전임상과 임상시험을 하기로 결정된 단계의 신약을 의미함.

  10. 2. 연구개발 과제 현황 차세대 관절염 치료제 (CG100649) • 적응증 : 퇴행성 관절염, 류마티스 관절염, 뇌염증 (알쯔하이머, 헌팅턴 등), 대장암 • 현황 : 임상 1상 완료 후 임상 2상 준비 중 • 기술이전 기본 계획 : 전기 임상 2상 완료 (2008년) 후 경구용 저산소증 치료제 • 적응증 : 빈혈, 심근경색, 뇌졸중 • 현황 : 선도물질 발굴 중 • 개발 전략 : 임상 진행 전 조기 제휴 추진 예정 (다수회사와 접촉 중)

  11. 26% 48% 22% 4% 2. 연구개발과제 현황 : 차세대 관절염 치료제 COX-2 저해 관절염 치료제는 기존 치료제들(아스피린 등 NSAID)의 궤양 등 위장관 부작용을 획기적으로 감소시키는 신약으로 출시 2년 만에 전체 관절염 시장의 50%이상을 차지하였습니다. 관절염 치료제 구성 전세계 관절염 치료제 시장 규모 (11.5조원, 2002) 셀레브렉스 (화이자) NSAID (제네릭들) 바이옥스 (머크) 벡스트라(화이자) * 위장에서의 COX-1 저해로 인한 부작용 자료원: 데이터 모니터, 2003

  12. 2. 연구개발과제 현황 : 차세대 관절염 치료제 2004년도 바이옥스(Merck)가 심근경색 등 심장순환계 부작용을 일으킬 위험이 있다는 것이 발견되어 시장에서 철수를 하면서 COX-2 저해 관절염치료제의 안전성 문제로 시장이 위축되었으나 다시 최근 시장이 회복되고 있습니다. 셀레브렉스의 분기별 매출 추이 (단위: 백만불) COX2저해제 안전성 관련 상황 바이옥스(Vioxx)의 심장순환계 부작용 위험 보고 1,000 2004.8 급격한 매출 하락 800 머크사의 바이옥스(Vioxx) 자진 리콜 매출 회복 2004.8 600 FDA의 모든 COX-2 저해제 재심사 결정 2004.12 400 FDA 자문단에서 권고사항 확정 200 2005.2 - 바이옥스, 셀레브렉스(Pfizer) 판매 허가 0 2004 (3.3조원) 2005 (1.7조원) 2006 (2.0조원*) FDA 자문단에서 셀레브렉스의 소아용 사용 권고 결정 2006.11 * 화이자사 2006년 매출 예상

  13. 2. 연구개발과제 현황 : 차세대 관절염 치료제 당사의 차세대 관절염 치료제(CG100649)는 심장순환계 및 위장관계 안전성이 모두 우수한 제2세대 COX-2 저해 관절염 치료제로 의료수요가 큰 시장에서 향후 블럭버스터 신약으로 성장이 가능 예상. 긍정적 CG100649 $$$ 아스피린 * 모빅 (2.4조원) 셀레브렉스 (1.7조원) 심장순환계 대부분의 NSAID들 • 관절염 치료제 시장은 아직 환자수요가(Unmet medical needs)매우 큼 • COX-2 저해제 복용환자들은 기존의 치료제(NSAID)로 돌아가지 않음 • 안전성이 우수한 치료제가 나올 경우 대형신약으로 성장 가능 • 모빅은 위장관 부작용이 있으나 심장순환계 • 부작용이 없을 것으로 인식되어 매출 급증 바이옥스 시장철수 부정적 부정적 위장관계 긍정적 * 소량 복용 시에만 혈전방지 효과 있음.

  14. 2. 연구개발과제 현황 : 차세대 관절염 치료제 당사의 차세대 관절염치료제(CG100649)는 1세대 제품에서 COX-2 저해가 부작용을 유발하는 신체 조직(주로 위장관과 신장)에서 CA (카보닉 안하이드라제)라는 단백질에 대부분이 결합되어 COX-2 저해를 못하므로 부작용을 만들지 않습니다.. 부작용 약효작용 *: 아스피린의 경우 제한적 사 용 이상적인 관절염 치료제 시장 철수 매출 축소 CA: Carbonic Anhydrase, 카보닉 안하이드라제. 적혈구, 신장, 혈관 벽 세포에 다량 존재하는 단백질 CA 저해제는 이미 백내장 치료제로 사용 중임.

  15. 2. 연구개발과제 현황 : 차세대 관절염 치료제 당사의 차세대 관절염 치료제(CG100649)는 국제적인 규격(GCP)에 따라 전임상과 임상 1상을 영국에서 수행하여 우수한 안전성을 입증하였습니다.

  16. 2. 연구개발과제 현황 : 차세대 관절염 치료제 바이오 벤처 최초로 미국과 유럽에서 다국가 임상 시험을 준비 중에 있습니다.

  17. 2. 연구개발과제 현황 : 차세대 관절염 치료제 당사의 차세대 관절염 치료제(CG100649)는 다른 질환들에 적용이 가능한 신약으로 예상합니다.

  18. 2. 연구개발과제 현황 : 차세대 관절염 치료제 COX-2 저해 관절염 치료제는 안전성 우려에도 불구하고 큰 시장을 형성하고 있습니다. • 셀레브렉스 (2005,1.8조원) • 모빅 (2005,2.4조원) 위장관 부작용과 심장순환계 부작용이 개선된 차세대 관절염 치료제 요구가 큽니다. CG100649는 위장 및 심장순환계에서 부작용이 개선된 차세대 관절염 치료제입니다. • 영국에서 GCP 국제규격에 맞게 임상 1상 시험을 성공적으로 완료하였습니다. • 유럽 : 2007년 2분기 임상 2상 준비중 • 미국 : 2007년 2분기 임상 1상 준비중

  19. 상처 치료 10 % 빈혈 현재 시장 11% 심근경색 14 % 빈혈 잠재 시장 46% 뇌졸중 등 뇌질환 19 % 2. 연구개발과제 현황 : 경구용 저산소증 치료제 저산소증은 우리 몸의 여러 장기에 산소 공급 부족으로 인한 급성/만성 질환으로서 빈혈, 심근경색, 뇌졸중 등 105조원 이상의 잠재시장이 있지만, 현재는 주사제인 EPO (적혈구성장자,Erythropoietin)의 고가 및 환자 편의성 등의 제한으로 12조원 시장만을 형성하고 있습니다. 저산소증 치료제 시장 (105조원, 2015) 총 시장: 105조원 현 시장: 12조원 미충족 시장: 93 조원 경구용 저산소증 치료제 시장의 가능성 • 유일한 치료제인EPO의 제한요인 (높은 가격, 주사 제형)으로 인해 잠재 환자의 20%정도만 치료를 받고 있음. 빈혈 : 항암제 투여 등으로 인하여 적혈구가 파괴되어 나타나는 악성 빈혈 심근경색 : 관상동맥에 혈전이나 동맥경화로 심장근육 세포에 산소/영양분 공급 저하로 인해 세포괴사나 발작적 쇼크상태가 되는 심각한 심장질환 뇌졸중 : 흔히 중풍으로 불리는 병으로 뇌에 혈액(산소)를 공급하는 혈관이 막히거나 터짐으로 뇌가 손상을 받아 나타나는 신경학적 증상. 전체 환자 중 혈관이 막혀서 산소공급이 안되어 일어나는 뇌경색이 가장 많음. 자료원 : CSFB, Jain PharmaBiotech Report, Company filings

  20. 2. 연구개발과제 현황 : 경구용 저산소증 치료제 최근 다국적 제약 및 바이오사들이 경구용 신약 연구개발에 큰 관심을 보이고 있습니다. 개발단계: 연구 초기단계 이전권리: 저산소증 관련 생물학 정보 판권지역: 전세계 업프런트: 100억원 2005년 4월 개발단계: 임상 2상 초기 이전권리: 빈혈치료제 2종 판권지역: 유럽, 동구지역 업프런트: 3,000억원 마일스톤: 4,650억원 지분투자: 500억원 경상기술료 별도 2006년 4월 Astellas: 일본의 야마노우치와 후지사와간 합병회사. 현재 일본 내 2위 제약회사 REOX: 영국 옥스포드대학교 분사 한 영국바이오텍 FibroGen: 미국 샌프란시스코 소재한 비상장 바이오텍. 2007년 나스닥 상장 예정 업프런트: 기술이전 계약 시 계약과 동시에 지급하는 금액 마일스톤: 기술이전 계약 후 연구개발 진행에 따라 조건부로 지급하는 금액

  21. 2. 연구개발과제 현황 : 경구용 저산소증 치료제 HIF(저산소증 유도인자)는 인체 내에서 세포들이 저산소증 상황을 대비할 수 있도록 EPO등의 생산을 촉진시켜 산소 공급을 늘리도록 하는 중요한 단백질입니다. 최근 인간 게놈 정보로HIF PH라는 효소의 저해제는 HIF를 안정시켜 저산소증 치료를 할 수 있습니다. 산소 결핍 상태 HIF PH저해 신약을 발굴하게 되면 HIF 를 안정화시켜 체내 EPO 생산을 증가 시키게 됨 HIF (Hypoxia-inducible factor) 저산소증 유도인자 HIF PH EPO 생산 억제 HIF 분해 HIF가 세포 핵으로 이동하여 EPO 등의 생산을 촉진 시킴 EPO 생산 증가 HIF PH2 : Hypoxia-inducible factor(HIF) prolyl hydroxylase 2. HIF 단백질을 분해하기 위해 HIF의 프롤린 아미노산에 –OH 기를 붙여주는 효소 EPO: Erythropietin, 적혈구 생성인자. 인체 내에서 백혈구의 생성을 촉진하는 역할을 하는 단백질로 암젠에서 단백질의약품으로 판매하고 있음. VEGF: Vascular Endothelia Growth Factor, 혈관내피 생성인자. 혈액이 부족한 부위에서 혈관을 생성하는 역할을 하는 단백질.

  22. 2. 연구개발과제 현황 : 경구용 저산소증 치료제 FibroGen사(미국)의 HIF PH저해제인 FG-2216의 임상 2상 시험을 통해서 HIF PH저해제가 경구용 빈혈 치료제가 될 수 있음을 증명하였습니다. • FibroGen사의 HIF PH 저해제(FG-2216) 는 EPO의 양과 헤모글로빈의 양을 증가시킴을 환자에서 확인 • 산소공급이 부족한 각종 질환 상태에서도 세포들의 생명을 보호해 주는 역할을 함을 확인함. (예, 뇌졸중, 심근경색) 자료원: FibroGen사의 공개된 임상II a 실험 결과

  23. 2. 연구개발과제 현황 : 경구용 저산소증 치료제 경구용 저산소증 치료제 시장은 기존 단백질 치료제(EPO)가 치료를 못하고 있는 100조원의 시장을 진출할 수 있으며, 현재 경쟁 초기 단계인 블루오션 시장입니다. 경구용 저산소증 치료제는 현재의 이포젠을 완전히 대체할 수 있고, 105조원의 잠재시장을 공략할 수 있는 꿈의 치료제로 예상.

  24. 2. 연구개발과제 현황 : 경구용 저산소증 치료제 크리스탈지노믹스는 세계 최초로 질환 표적단백질인 HIF PH의 여러 삼차원 입체구조를 규명하여 이 분야에서 세계적 경쟁력을 확보하고 있습니다. IC50 (µM), 효소 억제 능2회 평균 FG-2179 FG-2229 FG-0041 HICG 0089 HICG 0086 질환 표적 단백질 구조 선도물질 발굴 후보물질 선정 전임상 임상1상 임상2상 임상3상 임상 2상 진행 중 파이브로젠/ 아스텔라스 약효 입증되었으나 약효 개선 필요 X 122 150 135 6 3 크리스탈 지노믹스 ○ ○ ○ 크리스탈지노믹스 - 다양한 복합체 구조 규명 - 구조기반 신약 발굴 기반 기술 암젠 - 최근 구조 규명 (1개 구조) - 구조기반 신약발굴 역량 제한적 20~50 배 이상 약효 개선 암젠/리옥스 (Amgen/REOX) ○ 머크 (Merck) X

  25. 2. 연구개발과제 현황 : 경구용 저산소증 치료제 세포 및 동물(Mouse)에서의 활성도 측정에서 당사의 신물질이 EPO 및 헤모글로빈 생성을 증가시키기는 것을 확인하였습니다. 세포 약효 실험 EPO 증가 7 EPO 생산 6 5 4 3 VEGF 생산 2 1 0 μM (약물 농도) 1 5 25 50 100

  26. 2. 연구개발과제 현황 : 경구용 저산소증 치료제 크리스탈지노믹스는 연구자원을 집중 투자하여 2008년에 임상 허가 신청 (IND)을 목표로 세계 최고의신약개발을 목표로 진행하고 있습니다. 2003년 2004년 2005년 2006년 2007년 2008년 개발후보**선정 전임상 개시 표적단백질 구조 규명 IPO로 연구 자금력 확보 선도물질 확보 동물 약효 확인 IND 제출 임상 시험 개시 조기 기술이전 /전략적 제휴 추진 IND : Investigational New Drug, 임상 시험을 시작하기 위하여 FDA에 제출하는 임상허가 신청 자료. *선도물질 : 기본 약효가 확인되었지만, 추가적인 약효 개선이 필요한 단계의 특허확보 물질군. ** 개발후보 : 신약으로서의 약효와 안전성이 확인되어서 전임상,임상 개발을 하기로 결정된 단계의 신약후보.

  27. 2. 연구개발과제 현황 : 경구용 저산소증 치료제 저산소증 관련 질환은 경구용 신약이 절실히 요구되고 있습니다. • 현재 시장: 12조원 • 잠재 시장: 105조원 이상 HIF PH저해제는 획기적인 경구용 저산소증 치료제로 확인이 되었습니다. • FibroGen-Astellas의 초대형 제휴계약 당사는 HIF PH의 구조 정보를 활용, 2008년까지 임상시험 허가 신청 예정입니다. • HIF PH의 다양한 삼차원 입체 구조 규명 정보 • 세포수준에서 약효 입증된 다수의 고유 선도물질 확보 • 현재 약효 최적화 진행 중임 • 2008년 미국 IND 제출 목표 저산소증 시장의 5%의 시장점유율만 가정해도 수조원 대의 매출이 가능합니다.

  28. 1. 기업개요 2. 연구개발과제 현황 3. 경영성과 추정 4. 투자 포인트

  29. 3. 경영성과 추정 : 확률 반영 전 추정 단위: 억원, 기술이전 시점 *유유와의 계약상 licensee로부터 받는 300억 중 1/3만 당사 분임, ** 유유와의 계약상 총 발생 개발비 전액을 유유에서 부담하여 당사의 부담분은 없음 *** 태평양과의 계약상 총 개발비(괄호) 중에서 일부만 당사 부담. 상기의 예상수치는 외부기관의 관련 추정자료와 당사의 추정이므로 향후의 상황변동에 따라 달라질 수도 있습니다

  30. 3. 경영성과 추정 : 확률 반영 전 추정 Event가 발생할 확률을 조정하기 전의 단순 추정에 의하면 2008년부터 (+)의 현금 흐름이 예상됩니다. 1,550 현금흐름 추정 (’06~’10) (단위: 억원) 당뇨병치료제 항암제 650 600 500 CG100649 400 매출 200 90 경구용 저산소증 치료제 30 연구용역 0 `` 일반관리비 40 비용 CG100649 106 200 145 항암제 180 217 비만치료제 2010년 2006년 2007년 2008년 2009년 현금흐름* 1,370 △10 △55 394 433 1,329 △30 46 347 512 경상이익 ** *현금흐름=매출액-임상개발비+정부출연금 (매년 20억원 가정) **경상이익=현금흐름+임상개발비- 개발비 상각- 주식보상비용(30억원, 2006년 단회발생 비용) 상기의 예상수치는 외부기관의 관련 추정자료와 당사의 추정이므로 향후의 상황변동에 따라 달라질 수도 있습니다

  31. 3.경영성과 추정 : 확률 반영 후(Risk-adjusted model) 단위: 억원, (XX): 발생확률 :기술이전 시점 *유유와의 계약상 총 300억 중 1/3만 당사 분임. **당사가 ㈜태평양에게 지급할 임상 단계별 성공불 마일스톤의 지급 예정액에 확률을 적용한 금액 *** 유유와의 계약상 총 발생 개발비 전액을 유유에서 부담하여 당사의 부담분은 없음 **** 태평양과의 계약상 총 개발비(괄호) 중에서 일부만 당사 부담. 상기의 예상수치는 외부기관의 관련 추정자료와 당사의 추정이므로 향후의 상황변동에 따라 달라질 수도 있습니다

  32. 3.경영성과 추정 : 확률 반영 후(Risk-adjusted model) Event가 발생할 확률을 조정한 후의 Risk-adjusted model을 사용할 경우에도 2008년부터 (+)의 현금 흐름이 예상됩니다. 현금흐름 추정 (’06~’10) (단위: 억원) 600 533 당뇨병치료제 항암제 400 300 매출 260 CG100649 200 75 경구용 저산소증 치료제 30 연구용역 0 일반관리비 40 비용 96 CG100649 131 145 190 200 항암제 비만치료제 2010년 2006년 2007년 2008년 2009년 현금흐름* 402 △10 △70 164 110 361 △30 31 167 189 경상이익 ** *현금흐름=매출액-임상개발비+정부출연금 (매년 20억원 가정) **경상이익=현금흐름+임상개발비- 개발비 상각- 주식보상비용(30억원, 2006년 단회발생 비용) 상기의 예상수치는 외부기관의 관련 추정자료와 당사의 추정이므로 향후의 상황변동에 따라 달라질 수도 있습니다

  33. 목차 1. 기업개요 2. 연구개발과제 현황 3. 경영성과 추정 4. 투자 포인트

  34. (+) 경구용 저산소증 치료제 - 동물약효 확인 • (+) • 경구용 저산소증 치료제 • 전임상 개시 • 기타 과제 (항암제) • - 임상 IND 제출 (+) 기타 과제 (신개념 비만치료제) - 선도물질 확정 (+) 신개념 항암제의 전임상 진입 4. 투자 포인트 : 주요 연구개발 마일스톤 향후 여러 중요한 기업가치 증가 요인들이 발생할 것으로 예상됩니다. 기본 시나리오 유럽 임상 중간 결과 미국 임상 1, 2상 개시 후기 임상 2상 개시 임상 CRO (유럽) 선정 원료 생산업체 유럽 임상 2상 개시 미국 임상 계획 확정 Q3 Q4 Q1 Q2 Q3 Q4 Q1 2006 2007 2008

  35. 4. 투자 매력도 성공시 블록버스터가 신약으로 예상되는 연구 개발 파이프라인을 보유 • 차세대 관절염 치료제 • 경구용 저산소증 치료제 2007년 2분기에 임상 2상 진입에 따른 기업가치 상승 모멘텀 예상 • 유럽임상 2상 • 미국 임상 1상 2007년 연중 지속적인 연구개발 마일스톤 달성에 따른 기업가치 제고 예상 • 경구용 저산소증 치료제의 개발 후보 신약 선정 • 추가 1개 과제 전임상 진입

  36. 감사합니다. www.crystalgenomics.com

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