1 / 74

Orbitale und Elektronenkorrelation

Orbitale und Elektronenkorrelation. Schrödinger Gleichung und Lösungen: Der Hartree-Fock Antsatz. Kern-Kern. Elektron-Elektron. Kern-Elektron. Born-Oppenheimer Näherung. Bewegung der Kerne ca. 100 mal langsamer als Elektronen !. Daher Kern-Kern WW “statisch” und nicht für die

evers
Télécharger la présentation

Orbitale und Elektronenkorrelation

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. Orbitale und Elektronenkorrelation

  2. Schrödinger Gleichung und Lösungen: Der Hartree-Fock Antsatz Kern-Kern Elektron-Elektron Kern-Elektron

  3. Born-Oppenheimer Näherung Bewegung der Kerne ca. 100 mal langsamer als Elektronen ! Daher Kern-Kern WW “statisch” und nicht für die Wellenfunktion der Elektronen relevant

  4. Die Lösung: Hartrees Methode wird erreicht durch Variation von:

  5. Lösungen Lösungen für Elektronen in Orbitalen !

  6. Mit dem Constraint, daß Ansatz: Wellenfunktion ist Produkt von Einteilchenfunktionen

  7. Theorem 1.) Es existiert 0 mit dazugehörigem E0 2.) Alle i geben höhere Ei > E0

  8. Für Wellenfunktionen Slater Determinante

  9. Hartree-Fock Methode:

  10. Lösung Ohne Elektronen (Hückel) Mit Elektronen Mit WW der Elektronen

  11. Coulomb Intergral Austausch Integral

  12. Orbitale, Energien und Koopmans’ Theorem

  13. Lösung muß iterativ erfolgen !! SCF - Verfahren 1. Vorschlag von i (z.B. Ext. Hückel) 2. Berechnung von E und i 3. neues K, J und weiter mit 2.

  14. Hartree-Fock-Rothaan Hartree-Fock: H = e 

  15. Neuer Ansatz (Roothaan) Anstatt i komplett mit vielen Variablen zu variieren Fixes i mit zu variierenden Koeffizienten i sind als Standartbasen tabelliert!! z.B. STO-3G für H -H S 3 1.00  c 0.3425250914D+01 0.1543289673D+00 0.6239137298D+00 0.5353281423D+00 0.1688554040D+00 0.4446345422D+00

  16. Rechenzeit !!! Nb= Anzahl der Basisfunktionen HF: t ~ Nb4 z.B. CpK(18-Krone-6) ECP-DZ = 227 Basisfunktionen HP-Vclass Rechner im RZ (8 CPUs) 1 SCF Cyclus (Energie) = 1330 Sekunden 1 mal 1.Ableitung ca. 250 s Pro Energieoptimierung ca. 1600 s ca. 30 min.

  17. Chemisch “kaum” relevante Kern-Elektronen Valenzelektron(en) ECP : Effektives Kern Potential Atomkern Vorteil: Rechenaufwand geringer ! + Statische Relativistik

More Related