SlideServe
Menu
Préférences
© SlideServe · v2026

Information om ny studie för centralvenstrombos och grenvenstrombos

garnet avatar
3 diapositives · 197 Views · Aug 17, 2014
Information om ny studie för centralvenstrombos och grenvenstrombos - slide 1
01 / 3Information om ny studie för centralvenstrombos och grenvenstrombos
1 / 17

Télécharger la présentation

Information om ny studie för centralvenstrombos och grenvenstrombos
Une image / un lien ci-dessous est fourni (tel quel) pour télécharger la présentation

Politique de téléchargement : le contenu du site vous est fourni TEL QUEL pour votre information et votre usage personnel ; il ne peut être vendu, concédé sous licence ni partagé sur d’autres sites sans l’accord de son auteur.Le contenu vous est fourni TEL QUEL, pour votre information et votre usage personnel uniquement. Téléchargez la présentation en cliquant sur ce lien. Lors du téléchargement, si vous ne parvenez pas à télécharger une présentation, l’éditeur a peut-être supprimé le fichier de son serveur.Pendant le téléchargement, si vous ne parvenez pas à obtenir une présentation, le fichier a peut-être été supprimé par l’éditeur.

F I N

Plus de contenu associé

Transcription de la présentation
  1. Information om ny studie för centralvenstrombos och grenvenstrombos Ögonkliniken USÖ

  2. Brighter • En 24-månadersstudie för att bedöma effekt och säkerhet med PRN-behandling (vid behovsbehandling) med Lucentis som enda behandling eller i kombination med laser jämfört med enbart laserbehandling för patienter med nedsatt syn på grund av makulaödem vid grenvenstrombos (BRVO). • Patienterna ska ha ett makulaödem till följd av grenvenstrombos. • Patienterna följs under 2 år. • Visus 0,05 - 0,5. • Första året kontroller varje månad; andra året kan kontrollintervallet ev glesas ut beroende på hur stabil synen är. • De patienter som lottats till laserbehandling kan efter 6 månader erbjudas Lucentisbehandling om man bedömer att ögonsjukdomen förvärrats så att detta tillägg är lämpligt. • Lämpliga patienter bor så pass nära Örebro att de kan ta sig hit varje månad första året.

  3. Crystal • En 24-månadersstudie för att bedöma effekt och säkerhet med PRN-behandling (vid behovsbehandling) med Lucentis för patienter med nedsatt syn på grund av makulaödem vid centralvenstrombos (CRVO). • Visus 0,05 - 0,5. • Patienterna följs under 2 år; första året varje månad; andra året ev glesare kontroller beroende på hur stabil synen är. • Lämpliga patienter bor så pass nära Örebro att de kan ta sig hit varje månad första året.