1. SÍNTESIS DE LÍPIDOS ZAMORA BARRIOS CESAR ALEJANDRO BIOLOGIA CELULAR GRUPO:1306

2. SÍNTESIS DE ACIDOS GRASOS La síntesis de ácidos grasos se da a partir de la acetil- SCoA, misma sustancia a la cual son degradados por β- oxidación. Además de la β- oxidación, la otra fuente importante de acetil –SCoA es la glucolisis, en la cual se da la formación de piruvato y luego a acetil-SCoA+ Co2. Las enzimas relacionada con la biosíntesis de ácidos grasos se encuentran inmersas en el citoplasma. Debido a la impermeabilidad de la mitocondria, la salida de acetil-SCoA es indirecta, pues implica el paso de citrato hacia el citoplasma.

3. SÍNTESIS DE ÁCIDOS GRASOS La enzima liasa del ATP- citrato: encargada de romper el citrato y formar oxalacetato y acetil-SCoA . CARBOXILACION: se requiere de la intervención de la coenzima BIOTINA como agente de transferencia de C02. .Mediante una carobixilación se genera la formación de malonil-SCoA. El carbono metílico del radical acetilo se convierte en un átomo de carbono metilénico mas reactivo El agente reductor es el NADPH, los grupos activadores son grupos –SH

4. SÍNTESIS DE ÁCIDOS GRASOS ACP-SH proteína transportadora de acilo. En la síntesis de ácidos grasos esta proteína se encarga de generar una reacción de transacilación para dar origen a malonil-S-ACP, esta reacción es generada por la enzima maloniltransacilasa. CONDENSACIÓN -El malonil-S-ACP, en una reacción catalizada por la sintetasa del β- cetoacil-S-ACP genera una condensación con una unidad acetílica y se genera acetoacetil-S-ACP. - Se da liberación de Co2

5. REDUCCIÓN: dependiente del NADPH para formar un grupo β- hidroxiacilo. DESIHIDRATACIÓN: Genera como resultado la formación de un grupo α,β-enoilo. REDUCCIÓN: Esta segunda reducción nuevamente depende del NADPH para generar la integración del grupo acilo totalmente saturado.

6. SÍNTESIS DE ÁCIDOS GRASOS .Nuevo ciclo de extensión de la cadena( este mecanismo de extensión y modificación prosigue hasta formar un palmitil-S-ACP, un total de 7 ciclos). .La cadena acílica crece por adquisición de 2 carbonos.

7. SÍNTESIS DE ÁCIDOS GRASOS INSATURADOS Los microsomas contiene un sistema enzimático plurimolecular ( DESATURASA DE LOS ÁCIDOS GRASOS) -La acilgraso-CoAdesaturasa es la encargada de catalizar la eliminación del hidrogeno de los grupos acilico de la cadena larga. -OXIGENO: aceptor de electrones -NADPH y ÁCIDO GRASO: donadores de electrones -El sitio de formación del doble enlace depende del ácido graso.

8. SÍNTESIS DE ACIGLICEROLES -Los acigliceroles se encuentran en las células adiposas. -Se forman a partir del fosfato de L-glicerol. -La señales metabólica y hormonales regulan la degradación( catalizado por lipasas) -Se envían a los ácidos grasos hacia células de otros órganos

9. SÍNTESIS DE FOSFOACILGLICEROLES -Sintetizados por el ácido fosfatídico. -Constituyentes de las biomemebranas. -Participación de CTP ( citidina trifosfato), como productor de intermediarios activados que se condensan con el ácido fosfatídico.

10. SÍNTESIS DE ESFINGOLIPIDOS -Constituidos de esfingosina ( formada por palmitil-S-CoA y serina). -La acilación subsecuente del grupo NH2 de la esfingosina produce una ceramida. -La síntesis culmina con la fijación de radicales glicosilo y sialilo

11. SÍNTESIS DE COLESTEROL Todos los tejidos forman colesterol, aunque destacan por su mayor actividad el hígado, piel, glándulas suprarrenales y gónadas. -27 carbonos de colesterol ( 15 producen radical metilo, y 12 del carboxilo del acetato). Activación de productos intermedios mediante la unión con CoASH.

15. SÍNTESIS DE COLESTEROL -Tres moléculas de acetil-CoA se combinan entre sí formando mevalonato el cual es fosforilado a 3-fosfomevalonato 5-pirofosfato. El 3-fosfomevalonato 5-pirofosfato es descarboxilado y desfosforilado a 3-isopentil pirofosfato. -Ensamblaje sucesivo de seis moléculas de isopentil pirofosfato para originar escualeno, vía geranil pirofosfato y farnesil pirofosfato.

16. Ciclación del escualeno a lanosterol. -El lanosterol se convierte en colesterol después de numerosas reacciones sucesivas, enzimáticamente catalizadas, que implican la eliminación de tres grupos metilo (–CH3), el desplazamiento de un doble enlace y reducción del doble enlace de la cadena lateral.