E N D
1. CONTROL DE CALIDAD EN EL LABORATORIO DE ANLISIS CLINICOS
2. PYME
3. PYME
4. IDENTIFICACIN DE LOS CLIENTES Los pacientes que concurren a nuestro Laboratorio
5. PACIENTE: JUAN PEREZ CREATININA:
6. ANLISIS DEL PRODUCTO
7. HACCP
8. MEJORA DEL PRODUCTO
9. MEJORA DEL PRODUCTO
10. MEJORA DEL PRODUCTO
11. MEJORA DEL PRODUCTO
12. HERRAMIENTAS Y METODOLOGA
13. Costos de Calidad / Costos de no Calidad
14. Costos de Calidad / Costos de no Calidad
15. Costos de Calidad / Costos de no Calidad
16. Costos de Calidad / Costos de no Calidad
17. Costos de Calidad / Costos de no Calidad
18. Costos de Calidad / Costos de no Calidad
19. Costos de Calidad / Costos de no Calidad Requerimientos de Calidad
Son especificaciones acerca de la taza de error que puede ser permitida en un mtodo analtico sin invalidar la utilidad clnica del resultado.
Deben establecerse antes de proceder a la evaluacin del mtodo.
Existen distintas formas de establecer el TEa:
1)- Requerimientos Mdicos
2)- Variabilidad Biolgica
3)- Intervalos de Referencia
4)- Requerimientos Regulatorios (Ej. CLIA 88 )
5)- Error Alcanzable
- EQAs o PT (resultados por grupo)
- SD del proceso
- CLSi (NCCLS) EP 21
6)- Especificaciones del fabricante para el mtodo
20. Costos de Calidad / Costos de no Calidad Six Sigma
Apunta al mejoramiento de procesos
- El nombre de Six Sigma deriva de un goal standard de calidad que apunta a lograr que entre los lmites de tolerancia de un proceso dado se puedan alojar seis unidades de desvo estndar.
21. Costos de Calidad / Costos de no Calidad 2 SIGMA: 5.0 ERRORES CADA CIEN EVENTOS
22. Costos de Calidad / Costos de no Calidad
23. Costos de Calidad / Costos de no Calidad
24. Costos de Calidad / Costos de no Calidad
25. QUIEN PAGA LOS COSTOS DE CALIDAD?
26. QUIEN PAGA LOS COSTOS DE NO CALIDAD?
27. Conclusiones
28. Conclusiones