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Partie 1: 1.3 Glycogène, Glucose, Glycolyse

Partie 1: 1.3 Glycogène, Glucose, Glycolyse. 1 ère étape: Glycolyse. Remarque importante!!!!!.

jayme-nguyen
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Partie 1: 1.3 Glycogène, Glucose, Glycolyse

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Presentation Transcript

  1. Partie 1: 1.3 Glycogène, Glucose, Glycolyse 1ère étape: Glycolyse Remarque importante!!!!! Le glucose pénètre dans la cellule musculaire à partir du sang. Le glucose entre directement dans le processus catabolique ou bien est stocké sous forme de glycogène. Le catabolisme du glucose commence par une réaction de phosphorylation. Le glucose 6 phosphate formé comporte un groupe phosphate ionisé qui empêche ces composés de quitter la cellule, car la membrane cellulaire est imperméable aux molécules ayant un groupement phosphate. G6P

  2. ADP ATP ADP ATP ADP ATP ADP ATP Partie 1: 1.3 Glycogène, Glucose, Glycolyse 1ère étape: Glycolyse Glycogène (G1P) Glucose6Phosphate (G6P) Fructose6Phosphate (F6P) F1,6diP Pi GP glycogène phosphorylase glycogènolyse Hexokinase ATP ADP glucose  glycolyse ATP ADP  PFK phosphofructokinase DiHydroxyacétone3Phosphate  G3P 1,3DPG 3Phosphoglycérate 2Phosphoglycérate PEP Pyruvate NAD NADH2 G3P 1,3DPG 3Phosphoglycérate 2Phosphoglycérate PEP Pyruvate NAD nicotinamide adénine dinucléotide NADH2 Pi Pi   Cytoplasme

  3. NADH+H+ gagne une partie de l’énergie potentielle qui était contenue dans le substrat. Lors de son oxydation ultérieure, le NADH+H+ restitue l’énergie qui peut être transférée à l’ATP. Partie 1: 1.3 Glycogène, Glucose, oxydoréduction Réaction d’oxydoréduction Réducteur + oxydant Oxydé + Réduit + T° G3P + NAD+1,3DPG + NADH+H+

  4. Partie 1: 1.3 Glycogène, Glucose, pyruvate? 2ème étape: le devenir du pyruvate NAD NADH2 LDH PyruvateLactate+ H+ Lactate DésHydrogénase NAD NADH2 PDH CO2 Pyruvate DésHydrogénase Acétyl CoenzymeA (ACoA)

  5. K Partie 1: 1.3 Glycogène, Glucose, mitochondrie Membrane interne Membrane externe Matrice C . R

  6. Partie 1: 1.3 Glycogène, Glucose, Cycle de Krebs 3ème étape: le cycle de Krebs, Cycle acide citrique, cycle de décarboxylation ACoA Prix Nobel 1953 Oxaloacetate Citrate NAD NADH2 Isocitrate Malate NAD NADH2 Fumarate  cétoglutarate FAD FADH2 NAD NADH2 CO2 CO2 Succinate Succinyl CoA ATP ADP

  7. Partie 1: 1.3 Glycogène, Glucose, Chaîne respiratoire 4ème étape: Chaîne respiratoire Espace inter membranaire Cyt c Complexe I Complexe II Complexe III Coenzyme Q Complexe IV Matrice Mécanisme de la phosphorylation oxydative

  8. Partie 1: 1.3 Glycogène, Glucose, Chaîne respiratoire 4ème étape: Chaîne respiratoire H+ H+ H+ H+ e- e- e- e- e- NAD+ NADH+H+ ADP + Pi ATP 2H+ 2H++1/2 O2 H2O Mécanisme de la phosphorylation oxydative

  9. AG Gly AG AG Partie 1: 1.4  Oxydation, acide gras libre Les réserves de lipides sont inépuisables ( courir 120 h ). Les lipides sont stockées dans le tissu adipeux et le muscle sous forme de triglycérides (ou graisse neutre). Les Triglycérides constituent la majeure partie des lipides de l’organisme. Elles sont formées par la liaison de deux types de molécules: les acides gras (AG) et le glycérol (Gly). Le glycérol est une molécule à 3 carbones qui appartient à la classe des glucides. 1 TryG 3 AG + 1 Gly

  10. TriG TriG TriG Partie 1: 1.4  Oxydation, acide gras libre Stockage Triglycéride

  11. Partie 1: 1.4  Oxydation, acide gras libre Stockage Triglycéride Réserves stockées sont de 15,6 kg dans le corps humain. Adipocyte Adipocyte Adipocyte Muscle Concentration très variable Adipocyte Adipocyte Tissu adipeux Homme de 70 kg

  12. TriG AG TriG TriG AG Gly AG Gly AGL AGL Gly Gly Gly Partie 1: 1.4  Oxydation, acide gras libre Insuline Tissu Adipeux adipocyte Transport par le sang Stockage dans les tissus

  13. AG Gly TriG TriG TriG Partie 1: 1.4  Oxydation, acide gras libre stockées DihydroxyAcétone Phosphate Pyruvate ACoA  Oxydation ADP + Pi K ATP

  14. CnH2nO2 -C2 -C2 -C2 -C2 K Partie 1: 1.4  Oxydation, acide gras libre Hélice de Lynen ATP NAD+ ADP + Pi FAD+ NADH+H+ FADH+H+ ADP + Pi n ACoA ATP

  15. TriG AG Gly AG AG K Partie 1: 1.4  Oxydation, acide gras libre Oxydation complète des triglycérides CnH2nO2 C14---C18 Pyruvate ACoA ? ADP ATP

  16. Partie 1: Substrats énergétiques, Bilan Tableau. Données bioénergétiques du catabolisme cellulaire du glucose, acide palmitique, d’après Dejours 1975

  17. ADP + Pi ATP acidose Partie 1: 1.5 le métabolisme musculaire Anaérobie lactique Anaérobie alactique Aérobie Glucose Glycogène Pyruvates GP ACoA Hexokinase Hexose mono P K PCK PFK ADP + Pi NAD NADH2 Cr PCr ATP Pyruvates ADP ATP H+ + Lactates O2

  18. Partie 1: 1.5 le métabolisme musculaire Lactate apparaît dès 1.6 s d’exercice!!!!! 100m sprint environ 13 mmol.l-1 200m sprint environ 18 mmol.l-1 400,800 et 1500m environ 23 mmol.l-1 5000m environ 13 mmol.l- 10000m environ 8 mmol.l-1

  19. Partie 1: 1.5 le métabolisme musculaire Sprint 6s sur ergocycle Sprint 100 m 6% 4% 50% 48% 44% 48% Sprint 400 m Sprint 800 m 13% 6% 25% 44% 62% 50% Fig. Apport d’énergie par l’utilisation des différentes voies métaboliques.

  20. PCr 15 12 9 6 3 Glycolyse Phosphorylation oxydative 6 s 15 s 30 s Partie 1: 1.5 le métabolisme musculaire Débit de renouvellement d’ATP (mmol.kg-1 de muscle sec.s-1) Fig. Apport d’énergie par l’utilisation de PCr et du Glycogène et par la phosphorylation oxydative, pendant un exercice de sprint de 30 s sur Ergocycle à 250% de VO2max (Parolin et coll., 1999).

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