LA TERAPIA TRASFUSIONALE

1. LA TERAPIA TRASFUSIONALE Corso di Ematologia Medicina e Chirurgia V° anno Prof. G. Cella Dr.ssa F. Polese

2. COMPONENTI DEL SANGUE“emocomponenti” • Globuli rossi concentrati • Concentrati piastrinici • Plasma fresco congelato

3. GLI EMOCOMPONENTI •  Provengono dai donatori di sangue •  Ottenuti mediante centrifugazione dal sangue intero o mediante aferesi “produttiva” con l’impiego di separatori cellulari

4. DERIVATI DEL SANGUE“emoderivati”  Ottenuti dal frazionamento industriale del plasma dei donatori: • Albumina • Concentrati dei fattori della coagulazione • Immunoglobuline • Concentrati del C1-inibitore • …  Considerati più sicuri rispetto agli emocomponenti poiché sottoposti a processi di inattivazione virale

5. SISTEMA ABO • Gli Ag del sistema ABO sono H, A, B • L’Ag H rappresenta il precursore sul quale agiscono le glicosiltransferasi attaccando molecole di zuccheri che danno la specificità A o B • L’Ag H è espresso completamente sulle emazie di gruppo O, mentre è parzialmente espresso sulle emazie A e B. • Rari i soggetti Oh (fenotipo Bombay) che mancano del gene H e hanno sempre Anticorpi anti-H nel siero

6. COMPATIBILITA’ ABO • Il sistema ABO è l’unico in cui gli anticorpi sono sempre presenti nel siero indipendentemente da una precedente esposizione ai corrispondenti Ag (anticorpi naturali) • La trasfusione di sangue ABO incompatibile può causare la sindrome emolitica acuta

7. DETERMINAZIONE DEL GRUPPO ABO TEST DIRETTO: testo le emazie con antisieri anti-A, anti-B e anti-AB TEST INDIRETTO: testo il siero con emazie di gruppo noto A e B (gli anticorpi naturali iniziano a comparire a 6 mesi di vita) GRUPPO O: globuli rossi universali GRUPPO AB: plasma universale

8. SISTEMA Rh • Il sistema Rh comprende circa 50 diversi Ag • Il più importante è il D la cui presenza o assenza condiziona la definizione Rh + o Rh – • E’ MOLTO IMMUNOGENO. Alcuni soggetti presentano un D weak (Rh debolmente positivo), ma positivo! • Gli altri Ag importanti sono C, c, E, e di cui soprattutto l’E e il c sono immunogeni.

9. SISTEMA Kell • SISTEMA KELL: AgKell presente nel 9% della popolazione • Ag k (cellano) presente nel 99,8% della popolazione • KK: 0,2% Kk: 8,8% kk: 91% • Sia K che k sono molto IMMUNOGENI, secondi solo al D  Gli anticorpi anti-D, anti-K o anti-k possono dare la Malattia Emolitica Neonatale (MEN) e reazioni emolitiche trasfusionali immediate e ritardate

10. MNS, LEWIS, DUFFY E KIDD • SISTEMA MNS: importante l’anti S e anti s perché possono causare MEN e reazione emolitica trasfusionale • SISTEMA LEWIS: Lea e Leb. Gli anti- Lea possono dare reazione trasfusionale • SISTEMA DUFFY (Fya e Fyb) e SISTEMA KIDD (jka e jkb) i cui anticorpi sono in grado di dare MEN e reazioni emolitiche trasfusionali

11. INDICAZIONI ALLA TRASFUSIONE DI GRC: • ANEMIA, CHIRURGIA, EMORRAGIA • Valori di Hb < a 7 g/dl, se cardiopatia Hb < 8 g/dl • Criteri clinici: paziente sintomatico (tachicardia, astenia grave, dispnea…); insorgenza acuta o cronica dello stato anemico; febbre, pneumopatia • Pazienti in shock con una variazione di almeno 20 mm Hg di pressione arteriosa dal clino all’ortostatismo (shock emorragico)

12. INDICAZIONE ALLA TRASFUSIONE DI PIASTRINE Piastrinopatia o piastrinopenia con sintomi emorragici (trasfusione per terapia) o a rischio di sanguinamento (trasfusione per profilassi). Le PLT devono essere: • >10.000/mcl in tutti i casi • >20.000/mcl se febbre • >50.000/mcl manovre invasive, chirurgia • >100.000 chirurgia del SNC e dell’occhio

13. VALUTAZIONE DELLA EFFICACIA TRASFUSIONALE PIASTRINICA • Valutare dopo 1 e dopo 24 ore dalla trasfusione il numero di PLT calcolando l’Incremento Corretto della Conta: ICC= N PLT post-trasf. – N PLT pre-trasf. N PLT trasfuse - Refrattarietà per alloimmunizzazione se ad 1 ora ICC < 7.500 - Consumo patologico se a 24 ore ICC < 7500 (febbre, splenomegalia, CID) X sup.corporea

14. INDICAZIONE ALLA TRASFUSIONE DI PLASMA • Carenza di singolo fattore della coagulazione con emorragia • Carenza multipla di fattori della coagulazione con emorragia (CID, TAO, circolaz. extracorp.,…) • Porpora trombotica trombocitopenica

15. VALUTAZIONE DEL TRATTAMENTO CON PLASMA: • Se il plasma è stato infuso per causa emorragica, sarà la risposta clinica il migliore indice di efficacia terapeutica • Se il plasma è stato infuso per correggere dei parametri coagulativi, si dovrà valutare il grado di correzione dei test di coagulazione.

16. RICHIESTA TRASFUSIONALE - 1 La trasfusione di emocomponenti ed emoderivati costituisce una pratica terapeutica NON esente da rischi infettivi: • HIV1-2 rischio 1: 2.000.000/unità trasfuse • HBV rischio 1: 250.000/unità trasfuse • HCV rischio 1: 200.000/unità trasfuse • Yersinia, malaria, altro 1: 1.000.000/unità

17. RICHIESTA TRASFUSIONALE - 2 Il sangue per uso trasfusionale è una risorsa terapeutica limitata poiché di esclusiva origine umana  Per ridurre i rischi ed evitare le carenze: fare una TERAPIA TRASFUSIONALE APPROPRIATA

18. RICHIESTA TRASFUSIONALE - 3 • Deve essere debitamente compilata e firmata dal medico richiedente la trasfusione • Necessario il consenso informato del paziente • Se esiste un pericolo imminente di vita del paziente il medico è autorizzato a trasfondere anche senza il consenso • Il consenso viene espresso dal paziente mediante la firma dello specifico modulo dopo aver ricevuto adeguate informazioni sui rischi e benefici della terapia trasfusionale

19. COMPLICANZE TRASFUSIONALI A seconda di quando insorgono e del meccanismo implicato si dividono in: COMPLICANZE IMMEDIATE (entro min./ore) • Immunologiche • Non immunologiche COMPLICANZE RITARDATE (dopo gg) • Immunologiche • Non immunologiche

20. REAZIONI IMMEDIATEimmunologiche • Reazione emolitica acuta • Reazione febbrile non emolitica • Reazione allergica • TRALI transfusion-related-acute-lung-injury non immunologiche • Reazione da contaminazione batterica • Sovraccarico di circolo

21. REAZIONE EMOLITICA ACUTA • Complicanza rarissima, ma potenzialmenteletale (10%) • Dovuta alla reazione antigene-anticorpo quasi sempre da incompatibilità ABO (errata identificazione del paziente). • Talvolta da alloimmunizzazione del ricevente verso un altro antigene eritrocitario (Rh, Kell, Duffy…) indotta da pregresse trasfusioni o gravidanze • Gravità varia dipendente da: Quantità di sangue incompatibile trasfuso Caratteristiche e concentrazione degli anticorpi anti-eritrociti presenti nel ricevente

22. REAZIONE EMOLITICA ACUTA meccanismo fisiopatologico I complessi antigene-anticorpo attivano: • il Fattore XII -> cascata coagulativa -> CID • il Sistema Nervoso Simpatico -> catecolamine -> tachicardia, vasocostrizione spt. rene, polmone, nausea, vomito • il Complemento con produzione di C3a C5a (anafilotossine) -> vasodilatazione, aumento permeabilità capillare, vasodilatazione, liberazione di istamina, serotonina -> ipotensione -> shock

23. REAZIONE EMOLITICA ACUTA diagnosi e terapia • SINTOMI: febbre con brividi, dolore lombare, ipotensione, sudorazione profusa, dispnea, dolore toracico, nausea, vomito, anuria, shock… Nel paziente anestetizzato emorragia persistente dalle ferite e dai punti di sutura (emorragia a nappo). • LABORATORIO: indici di emolisi e di CID, ripetere gruppo e prove di compatibilità • TERAPIA: • Interrompere immediatamente la trasfusione, mantenendo l’accesso venoso • Correggere l’ipotensione e ripristinare il circolo renale (somministrare liquidi e diuretici), se CID infondere PFC

24. RACCOMANDAZIONE • Opportuno trasfondere lentamente (15 gocce al minuto) nei primi 10-15 minuti • monitorare i parametri vitali del paziente ( temperatura, pressione arteriosa, frequenza cardiaca, frequenza respiratoria) • Attenzione ai primi segni di una possibile reazione trasfusionale

25. REAZIONE FEBBRILE NON EMOLITICA • Reazione trasfusionale più frequente • Tipica del paziente politrasfuso • Insorge durante o subito dopo la trasfusione • Si manifesta con brividi e febbre • Dovuta ad anticorpi del paziente contro leucociti dell’emocomponente trasfuso o alle citochine rilasciate dai leucociti dell’emocomponente durante la conservazione • Si risolve con cortisone e antipiretici • Si previene con emocomponenti leucodepleti

26. REAZIONE ALLERGICA • Da ipersensibilità del ricevente verso le proteine del plasma del donatore • Eritema, orticaria, prurito generalizzato • Reazioni anafilattiche molto rare (tosse, broncospasmo, nausea, crampi addominali, vomito, diarrea, shock, in assenza di febbre): nei deficit di IgA con anti-IgA per effetto dell’attivazione del complemento con liberazione di anafilotossine e sostanze vasoattive • Terapia: anti-istaminici. Cortisone e adrenalina • Prevenzione: emocomponenti lavati

27. TRALI (transfusion-related acute lung injury)-1 • Insufficienza respiratoria in assenza di sofferenza cardiaca • Si manifesta con febbre, brividi, cianosi, tosse, dispnea, ipotensione anche dopo un volume ridotto di emocomponente trasfuso • Rx tipico dell’edema polmonare (addensamenti bilaterali a chiazze) • Entro 4-6 ore dalla trasfusione

28. TRALI (transfusion-related acute lung injury)-2 • Presenza nell’emocomponente trasfuso di anticorpi anti leucociti del ricevente o presenza nel ricevente di anti-leucociti del donatore • Aggregati leucocitari che intrappolati nel microcircolo polmonare rilasciano granuli danneggiando l’endotelio dei capillari polmonari (edema alveolare e interstiziale)

29. REAZIONE DA CONTAMINAZIONE BATTERICA-1  La reazione febbrile può essere provocata anche da contaminazione batterica dell’emocomponente (endotossine prodotte da GRAM – tipo Pseudomonas, E.Coli) Brividi, febbre alta, DIC, insufficienza renale, nausea, vomito, diarrea, dolori muscolari, dispnea…  Terapia: antibiotici, steroidi, vasopressori, plasma-expander…terapia intensiva

30. REAZIONE DA CONTAMINAZIONE BATTERICA-2 • Prevenzione: • accurata disinfezione cute donatore • mantenere sterilità durante la preparazione degli emocomponenti • conservazione a temperatura idonea, ispezione dell’emocomponente prima di trasfonderlo (coaguli, colore anomalo?)

31. SOVRACCARICO DI CIRCOLO • Dovuto alla somministrazione rapida e/o eccessiva di emocomponenti • Può causare uno scompenso cardiaco congestizio con edema polmonare acuto • A rischio i pazienti con sistema cardiovascolare compromesso o con anemia cronica grave con aumentato volume plasmatico • Possibile anche nei neonati

32. REAZIONI RITARDATEimmunologiche • Reazioni emolitiche ritardate • GVHD • Effetto immunomodulatore • Alloimmunizzazioni non immunologiche • Sovraccarico di ferro • Trasmissione di agenti patogeni

33. REAZIONI EMOLITICHE RITARDATE • In pazienti precedentemente immunizzati • Il titolo degli anticorpi è basso e le prove di compatibilità negative • Risposta anticorpale anamnestica che porta all’emolisi • Entro 3-7 gg calo Hb e aumento indici emolisi

34. GVHD • Attecchimento dei linfociti trasfusi che reagiscono contro i tessuti del ricevente • Complicanza rara, ma grave • Febbre, rash cutaneo, epatite, diarrea, ipoplasia midollo… • Emocomponenti irradiati negli immunodepressi (a rischio)

35. EFFETTO IMMUNOMODULATORE • La trasfusione di sangue comporta una significativa depressione della risposta immunitaria • Vantaggio per i trapiantati • Svantaggioper maggiore suscettibilità alle infezioni e alle recidive tumorali

36. ALLOIMMUNIZZAZIONE • Le trasfusioni possono determinare immunizzazione verso Ag eritrocitari o leuco-piastrinici • Le piastrine esprimono sulla superficie Ag dei sistemi HLA di classe I, Ag piastrino specifici e Ag del sistema ABO • Refrattarietà alle piastrine in genere per Ab anti-HLA-A, B • Emocomponenti leucodepleti

37. SOVRACCARICO DI FERRO • Ogni unità di emazie contiene circa 250 mg di ferro • Pazienti politrasfusi (talassemie, mielodisplasie…) • Emosiderosi: accumulo di ferro su cuore, fegato, pancreas, sistema endocrino…

38. LA TERAPIA FERROCHELANTE-1 • Desferrioxamina (Desferal): somministrazione parenterale 20-60 mg/kg • La modalità di somministrazione più efficace è l’infusione continua, lenta per e.v. o s.c. (8-10 ore di infusione in pompa) • Spesso l’emosiderosi si accompagna ad un deficit di vit. C: riduzione dell’efficacia del trattamento • Effetti collaterali: lesioni oculari, dell’udito, simil-rachitismo…

39. LA TERAPIA FERROCHELANTE-2 • Nuovi ferrochelanti per os: • DEFERIPRONE (Ferriprox) • Nella talassemia major se desferrioxamina è controindicata • Monitorare gli indici epatici • 25 mg/kg/peso x 3 /die (1 cpr= 500 mg)

40. EMOCOMPONENTI LEUCODEPLETI La leucodeplezione degli emocomponenti previene: 1- l’alloimmunizzazione (refrattarietà piastrinica) 2- le reazioni trasfusionali febbrili non emolitiche (rilascio di citochine) 3- le infezioni virali (CMV) Vengono usati appositi filtri al letto del paziente o in laboratorio (pre-storage)

41. EMOCOMPONENTI IRRADIATI - 1 • Per la prevenzione della GVHD (Graft Versus Host Disease) associata a trasfusione di globuli rossi concentrati e piastrine • Vengono allestiti irradiando l’unità di globuli rossi o di piastrine con una dose di raggi γtale da impedire la replicazione dei linfociti senza alterare la funzionalità eritrocitaria e piastrinica

42. EMOCOMPONENTI IRRADIATI - 2 • Le indicazioni sono: • Trapianto di midollo osseo autologo: a partire dal 7° giorno prima della raccolta fino al III° mese dopo il trapianto • Trapianto di midollo osseo allogenico: a partire dall’inizio del condizionamento fino al 6° mese dopo il trapianto • Trasfusione intrauterina ed exanguino trasfusione • Immunodeficienze congenite cellulo-mediate

43. EMOCOMPONENTI (globuli rossi) LAVATI • Le emazie lavate sono utilizzate per il trattamento dei pazienti con ipersensibilità verso le proteine plasmatiche (allergia), come i soggetti con deficit di IgA • Possono essere indicate anche nella terapia trasfusionale in epoca neonatale per ridurre la somministrazione di anticoagulante, di K+ extracellulare e di prodotti del metabolismo cellulare • Si ottengono lavando l’unità di globuli rossi concentrati con soluzione fisiologica a 4°C per diminuire appunto il contenuto proteico

44. EMOCOMPONENTI CRIOPRESERVATI • Vengono utilizzate soluzioni criopreservanti a base di diacilglicerolo • Per fare scorta di emocomponenti di gruppo raro

45. L’AUTOTRASFUSIONE - 1 Tra le strategie per evitare, o almeno limitare l’impiego del sangue allogenico  In particolare viene utilizzato negli interventi di chirurgia elettiva Esistono tre forme: 1- il PREDEPOSITO 2- l’EMODILUIZIONE pre-operatoria 3- il RECUPERO OPERATORIO

46. L’AUTOTRASFUSIONE - 2 • 1- Il predeposito (donazione da parte del paziente nelle settimane che precedono l’intervento chirurgico delle unità di sangue/plasma necessarie) • Unica possibilità per chi ha un gruppo sanguigno raro o presenta anticorpi che rendono difficile reperire sangue compatibile

47. L’AUTOTRASFUSIONE - 3 • l’emodiluizione isovolemica preoperatoria (prelievo del sangue subito prima dell’intervento chirurgico e infusione di un volume uguale di soluzioni colloidi o cristalloidi) - Recupero intra e post operatorio (il sangue viene recuperato con dispositivi idonei dal campo operatorio e dai drenaggi per alcune ore dopo la fine dell’intervento, filtrato e poi reinfuso)

48. L’ERITROPOIETINA • E’ considerato un preparato ricombinante con effetto anti-anemico per la sua capacità di accelerare e incrementare la produzione di nuovi eritrociti. Viene utilizzata: • nel trattamento dell’anemia associata ad insufficienza renale • nel trattamento dell’anemia e riduzione del fabbisogno trasfusionale in pazienti oncologici spt. se in chemioterapia • nel trattamento dell’anemia in corso di mielodisplasie

49. L’ERITROPOIETINA E IL PAZIENTE CHIRURGICO • L’Eritropoietina può essere usata per aumentare la quantità di sangue autologo raccolto in pazienti facenti parte di un programma di predeposito candidati ad interventi elettivi di chirurgia maggiore che richiedano un elevato quantitativo di sangue o con valori di Hb < 11 g/dl che di per sé non consentirebbero il predeposito • Valutare sempre i depositi di ferro dell’organismo (dosaggio ferritinemia)

50. GLI EMODERIVATI • Sono ricavati per frazionamento industriale del plasma • I procedimenti adottati per la loro preparazione e le tecniche di inattivazione virale impiegate (trattamento al calore, con solvente-detergente..) consentono di ottenere prodotti più “sicuri” degli emocomponenti • Notevolmente concentrati e purificati permettono di ottenere un risultato terapeutico somministrando volumi ridotti di preparato e da non rendere necessarie l’esecuzione di prove di compatibilità.