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Latex. Allergia al lattice Organizzazione di un percorso sanitario Latex-free. Latex. L’allergia al lattice di gomma naturale rappresenta un problema sanitario emergente. Negli ultimi 15 anni si è rilevato un crescente aumento di soggetti sensibilizzati a questa sostanza.

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Presentation Transcript


  1. Latex Allergia al lattice Organizzazione di un percorso sanitario Latex-free

  2. Latex L’allergia al lattice di gomma naturale rappresenta un problema sanitario emergente. Negli ultimi 15 anni si è rilevato un crescente aumento di soggetti sensibilizzati a questa sostanza.

  3. La gomma naturale oggi impiegata per ottenere il lattice si ottiene dalla linfa dell’albero della gomma: Hevea Brasiliensis

  4. Dall’incisione del tronco si ottiene il lattice naturale, che si presenta come un liquido vischioso, lattiginoso composto da: -acqua 60% -particelle di gomma 35% -sali inorganici, resine, zuccheri, proteine 5%

  5. Latex • Durante i processi di manifattura sono aggiunti: • ACCELLERANTI (tiuramici, mercaptani, carbammati, amine, uree) • ANTIOSSIDANTI (derivati della parafenildiamine, fenoli, crinoline) • VULCANIZZANTI • COLORANTI (sali di metallo) • LUBRIFICANTI (amido di mais, acrilati)

  6. Basandoci su di una prevalenza dell’allergia al lattice nella popolazione generale dello 0,5-1% ci aspetteremo circa 500-1000 ogni 100000 abitanti Di questi circa 8% potrebbe presentare reazioni sistemiche quindi circa 4000-8000 ogni 100.000 Epidemiologia

  7. Epidemiologia - Soggetti atopici 3-9.4 % fino al 10% - Operatori sanitari esposti 18% fino al 36% se allergici - Soggetti con spina bifida e multioperati 25-61%

  8. L’aumento della sensibilizzazione è da mettere in relazione alla sempre maggiore diffusione dell’uso di guanti ed altri manufatti in lattice sia in ambiente sanitario che nella vita quotidiana. Latex

  9. Latex Oggi sul mercato vi sono oltre 40.000 prodotti di lattice di uso comune

  10. Latex La realizzazione a livello delle strutture sanitarie di un percorso latex safe per i pazienti allergici al lattice a rischio di manifestazioni anafilattiche, a volte anche molto gravi, rientra tra i provvedimenti che devono essere adottati per garantire la sicurezza dei pazienti in ambiente ospedaliero.

  11. Lo scopo di tale realizzazione è: Eliminare le reazioni avverse nei pazienti già sensibilizzati al lattice di gomma (prevenzione secondaria e terziaria) Ridurre i casi di sensibilizzazione nei soggetti a rischio (prevenzione primaria) Latex

  12. Tipi di esposizione • Contatto cutaneo (guanti) • Contatto con le mucose (mucosa orale, vaginale, rettale) • Via inalatoria Particelle di lattice veicolate alle particelle di talco (amido di mais) usato come polvere lubrificante per favorire l’indossabilità dei guanti, ma anche le particelle disperse dall’attrito degli pneumatici

  13. Fattori di rischio - Ripetute esposizioni (soggetti multioperati specie se neonati, operatori sanitari, lavoratori industria della gomma) - Soggetti con dermatite atopica - Soggetti atopici - Soggetti con allergia alla frutta

  14. Latex fruit syndrome 38% dei pazienti allergici al lattice sono allergici alla frutta 50% può presentare manifestazioni cliniche Pazienti con dermatite da lattice (reazione ritardata) possono sviluppare reazioni immediate alla ingestione di frutta

  15. Cross- reattività Alimenti: aneto / finocchio, ananas, avocado, banana, carota, castagna, fico, frutto della passione, grano saraceno, kiwi, mango, origano, melanzana, patata, peperone, pesce, pomodoro, salvia Piante: ficus benjamin

  16. Manifestazioni cliniche Dermatiti irritative Reazioni di IV tipo (ipersensibilità ritardata) Reazioni di I tipo (ipersensibilità immediata)

  17. Dermatiti irrititative: Reazioni cutanee localizzate limitate al punto di contatto. Meccanismo chimico / chimico-fisico Alterazione del pH cutaneo Azione diretta della sostanza irritante FASE I Non flogistica Rottura dei legami disolfurici Alterazione del film idrolipidico di superficie Disidratazione, microragadi, ↑ penetrazione

  18. Dermatiti irrititative: il passaggio dalla fase I alla II è favorita da stati favorenti Cheratinocita Azione diretta della sostanza irritante FASE II flogistica -Liberazione metaboliti acido arachidonico -Liberazione enzimi lisosomiali -Attivazione sistema fibrinolitico IL-1, IL-8, TNF-alpha Danno cutaneo

  19. Reazioni di fase IV:Dovute da additivi chimici Limitate alla cute Reazioni di fase I:Reazione fra proteine del lattice e IgE

  20. Diagnostica allergologica Skin prick test (SPT): 93% di sensibilità 100% di specificità eseguiti con estratti commerciali Test di esposizione: da non eseguire nei casi di pecedenti reazioni anafilatitche test di uso per contatto per la diagnosi di orticaria da contatto: -finger test 15 minuti di esposizione a un dito di guanto di lattice bagnato -glove test se il finger test è negativo si espone 15-30 minuti la mano bagnata all’interno di un guanto di lattice, come controllo è utilizzato il guanto in vinile -blow test per simulare la reazione con la mucosa orale si invita il paziente a soffiare in un guanto test di esposizione per inalazione: eseguito all’interno di cabine da esposizione in cui il paziente manipola un guanto in lattice o le particelle volatili (la reazione si osserva in 2-60 minuti)

  21. Diagnostica allergologica Patch test: per la diagnosi di dermatite da contatto Prick by prick: per la cross reattività con alimenti Test in vitro: varie metodiche per il dosaggio delle IgE (RAST, ImmunoCap, immunoblotting)

  22. Procedura per l’allestimento di percorsi e ambienti idonei Necessità di predisporre piani differenziati -per prestazioni programmabili -per prestazioni urgenti 1) Prestazioni programmabili / Procedure per il ricovero in reparto Obbligo di segnalare da parte del medico la condizione di allergia al lattice del paziente L’operatore preposto a chiamare il paziente avviserà il medico/caposala di reparto che sarà responsabile del percorso latex-free che il paziente dovrà seguire

  23. Procedure per la stanza di ricovero • -si raccomanda l’uso di una stanza ad un letto possibilmente con bagno • -segnalare la presenza di un paziente allergico con un cartello • -i letti e i locali di degenza devono essere privi di manufatti in latex • -rimuovere tutti gli attrezzi e gli arredi non necessari, quelli indispensabili devono essere ricoperti con teleria in cotone o pellicola alimentare in plastica o alluminio • -all’interno della stanza vi dovrà essere un carrello con presidi latex free • -utilizzare solo guanti privi di lattice • -sollecitare il personale di cucina che deve evitare di utilizzare guanti in latex durante la preparazione del cibo • anche l’UTIC, la sala operatoria e l’ambulanza devono essere informati

  24. Procedure in terapia intensiva -il paziente se possibile deve essere isolato dagli altri pazienti -identificare in precedenza una stanza latex-free, priva di arrredi, dispositivi, presidi, apparecchiatura e altro materiale contenenti latex -le apparecchiature devono essere precedentemente essere state controllate e certificate latex free -le parti non sostituibili andranno ricoperte con pellicola o cotone -nel caso il paziente non potesse essere isolato andranno trattati in analoga maniera anche gli altri individui -porre un cartello sulla porta del paziente -nel locale avrà accesso solo personale istruito e informato sulle procedure

  25. Procedure in sala parto e sala travaglio Due possibili situazioni: -la gestante non sa di essere allergica al lattice perché asintomatica -la gestante dichiara di essere allergica al lattice o viene individuata come tale con il questionario e/o i succcessivi accertamenti allergologici

  26. Procedure in ambulatorio endoscopico Programmare come prima prestazione della giornata Preparare l’equipe

  27. Prestazioni in urgenza -dotare il pronto soccorso, le terapie intensive, le sale travaglio/parto con guanti di lattice depolverati e con il più basso contenuto di proteine del lattice -disponibilità del carrello latex free -diffondere le misure di prevenzione e la gestione di una eventuale reazione allergica

  28. Procedure per l’allestimento dei materiali e ambienti latex free • Un censimento, in ogni reparto dei materiali di lattice in uso • Un elenco dei materiali latex free con scheda di certificazioni della ditta produttrice da parte della farmacia • Carrelli latex free con check list • Apparecchiature elettromedicali e certificazioni latex free da parte del settore “tecnologie sanitarie”

  29. Procedure • Il/la caposala dovrà censire ad elencare tutti i dispositivi medici ed i farmaci nonché i diagnostici, specificando per ogni prodotto: • Descrizione • Codice ditta • Codice interno • Redatti gli elenchi devono essere trasmessi alla farmacia che provvederà a richiedere alle ditte fornitrici apposite certificazioni di assenza o presenza di lattice nei prodotti o nel loro confezionamento • (EMEA 30/9/98 direttiva per l’etichettatura dei prodotti) • L’impegno della farmacia è rivolto alla • Acquisizione • Censimento • Richiesta di certificazione • Aggiornamento degli elenchi latex free

  30. Carrello polifunzionale / Armadio latex free • Usare solo prodotti certificati • Per quelli non certificati chiedere certificazione • Verificare la presenza del simbolo indicante l’assenza di lattice • Coprire le parti non sostituibili • Verificare il confezionamento dei farmaci con particolare riguardo alle chiusure e a tappi perforabili • Aspirare i farmaci iniettabili con siringa latex free • Check list • Inoltrare la richiesta del materiale alla farmacia con indicazione che il materiale è destinato al carrello • Sigillare il cartello • Pulizia ad umido per la rimozione della polvere

  31. Obiettivi La riduzione radicale del rischio di allergia al lattice sarebbe possibile con la sostituzione dei guanti con prodotti costituiti da polimeri di sintesi Creare condizioni di esposizione assente o ridotta alle concentrazioni più basse

  32. Guanti in lattice Guanti di nitrile Guanti di vinile Guanti in polivinile (PVC) Guanti in polietilene Guanti in cotone o filo di scozia

  33. Organizzazione del lavoro/raccomandazioni • Non utilizzare guanti in lattice in pazienti sensibilizzati e nelle aree del percorso latex free • Scoraggiare l’uso di guanti in lattice per le attività che non comportano il contatto con materiale infetto • Mettere a disposizione del personale guanti alternativi • Informare che i guanti ipoallergenici sono solo privi di additivi della gomma ma ciò non riduce il rischio • Lavare le mani con sapone ed asciugare bene prima di indossare i guanti • Non usare anelli, bracciali o orologi • Non usare 2 o più paia di guanti sovrapposti in lattice • Se si usano guanti in lattice non usare creme idratanti, oleose, lozioni o creme barriera • Lavare le mani e asciugarle dopo l’uso

  34. Trattamento • Monitoraggio cardiaco, respiratorio e dello stato di coscienza • Assicurare, se assente, la pervietà delle vie aeree (intubazione endotracheale, tracheotomia, puntura della cartilagine cricoidea) • Rianimazione in caso di arresto cardiaco • In caso di ipotensione persistente infondere soluzione fisiologica o albumina umana al 5%, adrenalina endo-vena, dopamina endo-vena

  35. Posizione supina e con gli arti inferiori sollevati, se l'allergene è stato iniettato applicare un laccio emostatico a monte del punto di inoculo, somministrare • -adrenalina 1 mg/ml: 0,01 ml/kg (0,1 ml ogni 10 kg di peso) per via intra-muscolo (ripetibile dopo 10 minuti), • -anti-H1 (ad es. clorfeniramina: 0,35 mg/kg endo-vena), • -anti-H2 (ad es. ranitidina: 15 mg/10 kg endo-vena), • -corticosteroidi (ad es. metilprednisolone: 1-2 mg/kg endo-vena), • -ossigeno (nebulizzazione) • In caso di broncospasmo utilizzare ß2 agonisti nebulizzati

  36. Per quali pazienti é indicata l'ITS? L'ITS é indicata solo per i pazienti con un'allergia IgE-mediata Candidato ottimale per l'ITS -non risponder alla terapia -non sufficienti le bonifiche ambientali -scadenti qualità di vita

  37. Quali sono i rischi dell'immunoterapia? Le reazioni indesiderate si distinguono in: - locali (arrossamenti pruriginosi in sede di iniezione del vaccino) precoci (entro 30 minuti) ritardate (oltre i 30 minuti) Per prevenirle é sufficiente ridurre il dosaggio del vaccino. - sistemiche (generalizzate) correlate ai seguenti fattori: -errore di dosaggio (é per questo che l'ITS dovrebbe essere eseguita solo dal medico specialista) -asma in atto al momento dell'iniezione -assunzione concomitante di farmaci beta-bloccanti-uso di nuovi lotti di estratto -ITS praticata durante il peggioramento stagionale dei sintomi

  38. Dove viene praticata l'ITS? L'ITS dovrebbe essere praticata solo da persone addestrato e in un ambultorio attrezzato (ossigeno, adrenalina, antistaminici, cortisonici...). Ogni anno vengono somministrati diversi milioni di iniezioni di ITS ed il rischio di reazioni mortali é estremamente basso se eseguite da personale medico specializzato e presso le idonee strutture. E' severamente sconsigliata l'autosomministrazione a domicilio dell'ITS!

  39. Esistono altre vie di somministrazione dell'immunoterapia? Attualmente le alternative proposte alla via iniettiva sono: 1) via orale: gocce o capsule che vengono deglutite 2) via sublinguale: il vaccino va tenuto sotto la lingua 1-2 minuti e quindi deglutito 3) via intranasale: l'estratto viene spruzzato nel naso tramite l'apposito spruzzatore (alto rischio di attacco acuto di rinite) 4) via bronchiale: il vaccino viene inalato con un alto rischio di evocare una crisi asmatica Poiché queste immunoterapie vengono autosomministrate a domicilio, é importante che le prescrizioni vengano eseguite solo da medici con adeguata preparazione allergologica e i pazienti devono essere istruiti nell'uso della terapia e controllati con periodiche visite.

  40. Malattie Allergiche ed ImmunologicheIMMUNOTERAPIA (ITS) Concludendo 1) L'ITS rimane l'unica terapia che cura veramente l'allergia 2) E' più efficace se viene somministrata nelle fasi iniziali della malattia 3) Riduce il rischio di evoluzione della rinite in asma e l'insorgenza di nuove sensibilizzazioni. 4) A tutt'oggi non esiste alcuna indicazione all'uso di ITS nell'allergia alimentare 5) L'età inferiore ai 5 anni e la gravidanza rappresentano delle controindicazioni relative 6) La durata ottimale é di 3-5 anni, ma la sospensione del trattamento va valutata caso per caso.

  41. Preparazione costituita da estratto allergenico di latex (Hevea brasiliensis) Dosi successive di amntenimento 5 gocce a giorni alterni del flacone 4

  42. Anafilassi: Prevenzione ATTENZIONE! NON E’ SUFFICIENTE PRESCRIVERE UN AUTOINIETTORE DI ADRENALINA!!!

  43. -Sangue e derivati (trasfusioni, immunoglobuline, sieri) -Segnalare eventuali allergie del bambino prima di ogni somministrazione di sangue o derivati estratti allergenici ("vaccini" per le allergie somministrati per via sottocutanea) -Segnalare al medico eventuali sintomi sospetti seguiti alle precedenti somministrazioni -Attendere nello studio del medico almeno mezz'ora dopo la somministrazione della dose di vaccino -Alimenti (pesci, crostacei, uova, latte) -Seguite scrupolosamente la dieta consigliata dal pediatra: non somministrate "assaggi" (le proteine del latte e dell'uovo sono "nascoste" in vari alimenti di uso comune!)-Se vi viene consigliato un alimento per l'infanzia, verificate sempre la sua composizione; nel dubbio, consultate il pediatra

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