SlideServe
Menu
Préférences
© SlideServe · v2026

Understanding Ortho-Para Chemistry: Effects of Substituents and Synthesis Tools

onofre avatar
32 diapositives · 455 Views · Aug 04, 2014

Explore the concepts of antagonistic effects, cooperative effects, and synthesis tools in ortho-para chemistry. Learn about electron-donating and electron-withdrawing groups, diazonium chemistry, and mechanisms for forming diazonium salts from anilines. Discover insights into reducing reactivity with acetyl groups in the synthesis process.

Understanding Ortho-Para Chemistry: Effects of Substituents and Synthesis Tools - slide 1
01 / 32Understanding Ortho-Para Chemistry: Effects of Substituents and Synthesis Tools
1 / 17

Télécharger la présentation

Understanding Ortho-Para Chemistry: Effects of Substituents and Synthesis Tools
Une image / un lien ci-dessous est fourni (tel quel) pour télécharger la présentation

Politique de téléchargement : le contenu du site vous est fourni TEL QUEL pour votre information et votre usage personnel ; il ne peut être vendu, concédé sous licence ni partagé sur d’autres sites sans l’accord de son auteur.Le contenu vous est fourni TEL QUEL, pour votre information et votre usage personnel uniquement. Téléchargez la présentation en cliquant sur ce lien. Lors du téléchargement, si vous ne parvenez pas à télécharger une présentation, l’éditeur a peut-être supprimé le fichier de son serveur.Pendant le téléchargement, si vous ne parvenez pas à obtenir une présentation, le fichier a peut-être été supprimé par l’éditeur.

F I N

Plus de contenu associé

Transcription de la présentation
  1. Chapter 18 Discussion

  2. With multiple substitutents there can be antagonistic or reinforcing effects Antagonistic or Non-Cooperative Reinforcing or Cooperative D = Electron Donating Group (ortho/para-directing) W = Electron Withdrawing Group (meta-directing)

  3. Important tools for synthesis

  4. ortho-para director

  5. Diazonium chemistry

  6. Mechanism for formation of Diazonium Salts from Anilines

  7. Reduce reactivity with acetyl groups

  8. Weak step here

  9. A B C D

  10. A

  11. B

  12. D

  13. From benzene