遗传类型的判断

遗传类型的判断

前体知识1:生物的遗传型有哪些类型? • 1、常染色体隐性遗传（常隐）； • 2、常染色体显性遗传（常显）； • 3、伴X染色体隐性遗传（X隐）； • 4、伴X染色体显性遗传（X显）； • 5、伴Y染色体遗传（伴Y）； • 6、细胞质遗传。

前体知识2：各种遗传类型的主要特征 • 1、隐性遗传特征：显性遗传特征： • 2、常染色体遗传特征：伴性遗传的特征： (1)X隐: (2)X显: (3)伴Y: • 3、细胞质遗传的特征：隔代相传为隐性代代相传一般为显性在群体中男女患病机会均等与性别有关男性患者多于女性患者女性患者多于男性患者只限于男性患者　父→子→孙母系遗传母亲患病所有孩子都患病

前体知识3：各种遗传类型的基本规律 规律一: “无中生有” （患者的双亲均正常）为隐性；规律二: “有中生无” （患病的双亲生出正常的孩子）为显性；

前体知识3：各种遗传类型的基本规律 XaY 规律三: 伴X隐性遗传病的女性患者的父亲和儿子必然也是患者 XaXa XaY XAX_ 规律四: 伴X显性遗传病的男性患者的母亲和女儿必然也是患者 XAY XAX_

遗传病类型的判定口诀： 1、细胞质遗传：母系遗传 2、伴Y遗传：只有男性患者，父→子→孙 3、无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性；　有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。 4、代入法

遗传类型的基本判断： 题例1：第一步：显隐性判断。（患者的双亲均正常，可判断是隐性。）第二步：能否排除X隐。（女性患者IV13的父亲不患病,可以排除X隐）常染色体隐性遗传

遗传类型的基本判断： 题例2：第一步：显隐性判断。第二步：能否排除伴性遗传。常染色体显性遗传

遗传类型的基本判断： 题例3：第一步：显隐性判断。第二步：能否排除伴性遗传。最可能是伴X染色体隐性遗传

遗传类型的基本判断： 题例4：第一步：显隐性判断。第二步：能否排除伴性遗传。最可能是伴X染色体显性遗传

遗传类型的基本判断： 题例5：主要特征：女性患病，其子女均是患者；男性患病，其子女均正常。最可能是细胞质遗传

遗传类型的基本判断： 题例6：主要特征：患者全部限于男性。最可能为伴Y遗传

小结:遗传类型判断的基本步骤 • 第一步：排除特殊遗传（细胞质遗传和伴Y遗传）。 • 第二步：显隐性判断。 • 第三步：排除X隐或X显。 • 第四步：做出肯定性或可能性判断。

例题分析： 例题1：下图是某种遗传病的谱系请分析回答：（1）若Ⅱ7不携带该病的基因，则该遗传病的遗传方式为。伴X染色体隐性遗传（2）若Ⅱ7携带该病的基因，则该遗传病的遗传方式为。常染色体隐性遗传（3）若II5正常，则该病的遗传方式为________________________。常染色体隐性遗传（4）若该病为显性遗传，则III9的来源可能是_____________。基因突变

例题分析： 例题2、在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲。现有一繁殖杂交试验，结果如下表，请分析回答： X 控制小家鼠尾巴形状的基因在_________染色体上，突变基因是_________性基因。隐

例题分析： 例题3．下面为果蝇三个不同的突变品系与野生型正交与反交的结果，试分析回答问题。组③是细胞质遗传，因为正反交结果不一样，且后代表现型都由母本决定。组②是伴X隐性遗传，因为后代表形型有明显的性别倾向。组①是常染色体隐性遗传，因为正反交结果一样，且都是野生型，所以为细胞核遗传，且为常染色体隐性遗传根据组①组②组③ 的正交与反交结果分析判定三个不同突变品系遗传的方式，并说明理由。

高考真题分析： 1(2001.上海）右图是患甲病和乙病两种遗传病的系谱图。据图回答：（1）甲病致病基因位于染色体上，为性基因。（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是；子代患病，则亲代之—必。（3）假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于染色体上；为性基因。乙病的特点是呈遗传。

高考真题分析： 常（1）甲病致病基因位于染色体上，为性基因。（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是；子代患病，则亲代之—必。显代代相传患者

高考真题分析： （3）假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于染色体上；为性基因。乙病的特点是。 X 隐隔代遗传；女性患病，则其父亲和儿子必然是患者

高考真题分析： 2（2000.上海）下表是4种遗传病发病率比较。请分析回答：甲、乙、丙、丁 (1)这4种疾病中可判断属于隐性遗传病的有 ________。 (2)表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率，其原因是_____________________________ ______________________________________。双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会大大增加，他们所生的子女患隐性遗传病的机会增加

高考真题分析： 3（2004上海高考）下图是具有两种遗传病的家族系谱图，请据图回答：显常甲病是致病基因位于_ __染色体上的_____性遗传病；乙病是致病基因位于_____染色体上的____性遗传病。常隐

高考真题分析： 4(2006.上海)看下面的系谱图，分析：图甲中的遗传病，其致病基因位于______染色体上，是______性遗传。常显

高考真题分析： 5(2006.广东）右下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是 A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.X染色体隐性遗传病 D．细胞质遗传病

？ 4 2 3 1 4 3 1 2 6 8 5 7 5 6 11 12 10 9 10 7 9 8 甲（基因用A、a表示）乙（基因用B、b表示） 4 4 3 3 1 1 2 2 6 6 5 5 7 9 10 9 7 10 8 8 丙（基因用C、c表示）丁（基因用D、d表示）高考真题分析： 6（2006年江苏）下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式是 A．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传 B．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传

高考真题分析： 7（2006年天津）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是 A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子 B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子 C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子 D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子

课堂总结： • 明确各种遗传类型的基本特征。 • 遗传类型判断的基本步骤：显隐性判断——染色体位置判断—得出结论 • 注意题设的各种特殊条件。

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