1 / 15

R2R, B2B, M2C

R2R, B2B, M2C. กลุ่มวิจัยธาลัสซีเมีย. ความเป็นมาของกลุ่มวิจัย. 1. 20 ปี + คณะแพทยศาสตร์ + คณะเทคนิคการแพทย์ (โลหิตวิทยา) 2. กุมารเวชศาสตร์, อายุรศาสตร์, สูติศาสตร์, เทคนิคการแพทย์ 3. การรวมกลุ่มเพื่อขอทุนวิจัย สกว.

plato
Télécharger la présentation

R2R, B2B, M2C

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. R2R, B2B, M2C กลุ่มวิจัยธาลัสซีเมีย

  2. ความเป็นมาของกลุ่มวิจัยความเป็นมาของกลุ่มวิจัย 1. 20 ปี+ คณะแพทยศาสตร์ + คณะเทคนิคการแพทย์ (โลหิตวิทยา) 2. กุมารเวชศาสตร์, อายุรศาสตร์, สูติศาสตร์, เทคนิคการแพทย์ 3. การรวมกลุ่มเพื่อขอทุนวิจัย สกว. 4. ทุนกลุ่มวิจัยคณะแพทย์ศาสตร์ 2545 มีการขยายไป ในภาควิชาอื่น ๆ ในคณะแพทยศาสตร์, คณะอื่น ๆ ในมหาวิทยาลัย

  3. ชุดโครงการวิจัย • กลุ่มวิจัยได้รวบรวมองค์ความรู้เรื่อง ธาลัสซีเมีย 2546 • ชุดโครงการวิจัยโดยได้รับงบประมาณสนับสนุนจากมหาวิทยาลัยขอนแก่น 2546 - 2548

  4. ผลงาน ปี 2546 จำนวน 14 โครงการ ปี 2547 จำนวน 15 โครงการ ปี 2548 จำนวน 15 โครงการ

  5. ผลของโครงการ โครงการที่ 1 และ 2 การศึกษาปัจจัยเกี่ยวข้องกับความรุนแรงของ โรคในบิดามารดาในผู้ป่วยบีต้าธาลัสซีเมีย *ปัจจัยที่สำคัญ คือ beta - globin gene. Hb E beta-28(A-G) - thalassemia เป็น mild form.

  6. ผู้ป่วยHb E beta-28(A-G)-thalassemia มีอาการน้อยมากหรือไม่มี ดังนั้น 1. คู่เสี่ยงต่อการมี Hb E beta-28(A-G)-thalassemia ไม่ควรต้องทำ prenatal diagnosis. 2. ในการทำ prenatal diagnosis หากพบว่าบุตร ในครรภ์เป็น Hb E beta-thalassemia ควรทำ fetal DNA analysis เพื่อ rule out Hb E beta-28(A-G)-thalassemia

  7. โครงการที่เกี่ยวข้องกับ * การเปลี่ยนแปลงทางหัวใจ * การเปลี่ยนแปลงสมรรถภาพปอด * การเจ็บป่วย, หน้าตา- พบว่าบีต้าธาลัสซีเมียฮีโมโกลบินอีชนิดรุนแรงและไม่รุนแรงไม่แตกต่างกัน, ไม่พบแผลเรื้อรังที่ขาเลย - การรักษาที่ดีได้แก่ การให้เลือด การให้ยาขับธาตุเหล็ก ทำให้ผู้ป่วยมีสุขภาพดีขึ้น

  8. การศึกษาภาวะโภชนาการในผู้ป่วย บีต้าธาลัสซีเมียฮีโมโกลบินอี ได้ผลิตคุ้กกี้ที่มีสูตรอาหารเสริมพิเศษ เพื่อเพิ่มปริมาณธาตุสังกะสีและวิตามินเอ

  9. การเปลี่ยนแปลงสถานภาพธัยออลต่อ เมแทบอลิซึมของไนตริกออกไซด์ • Glutathione , MDA, NO  แสดงว่าผู้ป่วยอยู่ในภาวะ oxidative stress และร่างกายพยายามปรับสภาพต่อ oxidative stress

  10. ความสามารถของระบบเอนไซม์เปลี่ยนแปลงยาความสามารถของระบบเอนไซม์เปลี่ยนแปลงยา Activity ของ CYP1A2 ไม่เปลี่ยน แปลงอย่างมีนัยสำคัญในผู้ป่วยที่อยู่ ใน stable condition แต่ activity ของ CYP3A4 ต่ำลงในผู้ป่วยที่ตัดม้ามแล้ว

  11. สภาพจิตใจและสังคมของผู้ป่วยสภาพจิตใจและสังคมของผู้ป่วย • โมโห หงุดหงิด เหนื่อยง่าย • การทำกิจกรรมได้จำกัด ตัวเล็ก • ภาพลักษณ์ หน้าตาเปลี่ยน เศร้าใจ, น้อยใจในชะตาชีวิต

  12. ผลกระทบด้านจิตใจต่อพ่อแม่ผลกระทบด้านจิตใจต่อพ่อแม่ • สงสารลูก • เจ็บปวดใจ เศร้าใจ • น้อยใจในโชคชะตา ที่ทำไมลูกของตนเป็น ลูกคนอื่นไม่เป็น • ท้อแท้, กังวล, รู้สึกผิดที่มีส่วนโดยตรงทำให้ลูกเป็นโรค

  13. การศึกษาอายุเลือดที่เหมาะสมการศึกษาอายุเลือดที่เหมาะสม พบว่าการให้เลือดที่มีอายุน้อยกว่า 3 วัน และเลือดที่มีอายุ 7 วัน ไม่มีความแตกต่าง อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ในการลดลงของ Hb เมื่อติดตามที่ 3 สัปดาห์

  14. การศึกษาเรื่องเชื้อ Pythium insidiosum สรุปว่า จำนวน copy ของ 18 SrRNA gene ในเชื้อ P. insidiosum มีไม่น้อยกว่า 2 copy และการวินิจฉัย P. insidiosum โดย PCR มีความจำเพาะถึงร้อยละ 100 และมีความไวถึงร้อยละ 97

  15. ความสำเร็จ • การสนับสนุนของคณะแพทยศาสตร์ * หน่วยระบาดวิทยา * ทุนสนับสนุนกลุ่มวิจัย • การสนับสนุนจากมหาวิทยาลัยขอนแก่น

More Related