Hidrocarbonetos: nomenclatura

1. Hidrocarbonetos: nomenclatura Colégio INEDI Prof. Luiz Antônio Tomaz

2. Em química, um hidrocarboneto é um composto químico constituído apenas por átomos de carbono e de hidrogênio, ligados entre si.

4. A nomenclatura oficial dos compostos orgânicos* segue as regras elaboradas pela IUPAC. Segundo essas regras, o nome de um composto é formado unindo-se três segmentos: *de início, apenas HC PREFIXO + INFIXO + SUFIXO

5. O PREFIXO,parte inicial, indica o número de átomos de carbono presentes na molécula.

6. O INFIXO indica que tipo de ligação há entre os átomos:

7. O SUFIXO , parte final da palavra, indica a função orgânica. No caso de HC, sempre será “o”. No quadro, exemplos de outras funções orgânicas:

8. Exemplificando . . . • Prefixo para 2 átomos de carbono – “met” • Somente ligações simples entre os átomos – “an” • Hidrocarboneto – “o” • Daí, ETANO.

9. Outros exemplos . . . H2C = CH2 eteno H3C – CH2 – CH3 propano CH2 = CH – CH2 – CH3 1–buteno (IUPAC 1979)* ou but–1–eno (IUPAC 1993)* CH3 – CH = CH – CH3 2–buteno (IUPAC 1979)* ou but–2–eno (IUPAC 1993)* *perceba a necessidade de indicar a posição da dupla ligação

10. Quando uma molécula apresenta cadeia cíclica, devemos acrescentar a palavra ciclo antes do nome. H2C – CH2 I I ciclobutano H2C – CH2 HC = CH I I ciclobuteno H2C – CH2

11. Hidrocarbonetos ramificados . . . Salientamos que uma cadeia é ramificada se apresentar carbono(s) terciários e/ou quaternário(s). Apresenta, por isso, radicais.

12. Hidrocarbonetos ramificados . . . Há vários tipos de radicais, associado-se o nome à quantidade de carbonos. Apresentam a terminação “il”.

13. Outros radicais . . .

14. Radicais aromáticos . . .

15. Hidrocarbonetos ramificados e nomenclatura Uma cadeia ramificada pode ser vista como cadeia principal acrescida de radicais. E para dar nome a um composto com cadeia ramificada, inicia-se com os radicais, seguido pelo nome da cadeia principal, que é aquela que contém o maior número de carbonos. CH3 – CH – CH2 – CH3 I CH3 2 – metilbutano cadeia principal radical metil

16. Hidrocarbonetos ramificados e nomenclatura Aplicando as quatro etapas: I) Identifica-se a cadeia principal: possui o maior número de carbonos. Se houver insaturações, deveremos incluí-las na cadeia principal. II) Nomeia-se a cadeia principal: utiliza-se as mesmas regras da cadeia normal. III) Nomeia-se, em ordem alfabética, o radical: usa-se a terminação “il”. Se houver mais de dois radicais iguais, usa-se os prefixos “di”, “tri”, etc. antes do nome do radical. IV) Indica-se a localização do radical na cadeia: consiste em indicar o número do carbono ao qual o radical está ligado. Para isso, numera-se a cadeia utilizando a regra já vista dos menores números.

17. Hidrocarbonetos ramificados e nomenclatura CH3 – CH – CH – CH2 – CH3 I I CH3 CH3 2,3 – dimetilpentano CH3 – C = CH – CH – CH2 –CH3 I I CH3 CH2 I CH3 4 – etil – 2 – metil –hex – 2 – eno

18. Hidrocarbonetos ramificados e nomenclatura CH2 –CH2– CH – CH2 – CH – CH2 –CH3 I I I CH3 CH3 C III CH 3 – etil – 5– metiloct – 1 – ino

19. Hidrocarbonetos ramificados e nomenclatura

20. Agora é só exercitar . . . Faça as atividades da apostila positivo, conforme indicações feitas pelo professor. Os gabaritos serão fornecidos posteriormente. Bom trabalho !