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Tabac, Alcool, Cannabis et Fertilité

Tabac, Alcool, Cannabis et Fertilité. DES Gynécologie Médicale P.BARRIERE, C.SPLINGART, T.FREOUR CHU NANTES. Les substances licites, alcool et tabac, demeurent les produits les plus consommés dans la population, que ce soit en termes d’expérimentation ou d’usage quotidien

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Tabac, Alcool, Cannabis et Fertilité

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Presentation Transcript

  1. Tabac, Alcool, Cannabis et Fertilité DES Gynécologie Médicale P.BARRIERE, C.SPLINGART, T.FREOUR CHU NANTES

  2. Les substances licites, alcool et tabac, demeurent les produits les plus consommés dans la population, que ce soit en termes d’expérimentation ou d’usage quotidien • Parmi les drogues illicites, le cannabis reste de très loin la substance la plus consommée (usage régulier : plus d’un million de personnes)

  3. Les niveaux d'usage des drogues en France en 2010 - Exploitation des données du Baromètre santé Tendances n° 76, OFDT, 6 p.Juin 2011François Beck, Romain Guignard, Jean-Baptiste Richard (INPES) Marie-Line Tovar, Stanislas Spilka (OFDT)

  4. tabac

  5. TABAGISME - Evolution • Augmentation récente du tabagisme en France, alors qu’il était en baisse depuis plus de 20 ans • Augmentation de la prévalence du tabagisme quotidien se révèle assez forte parmi les femmes (de 23,0% à 26,0% ; p<0,001) • En 2010, un quart des femmes et un tiers des hommes de 15 à 75 ans déclarent fumer habituellement. Environ 5 % déclarent fumer occasionnellement.

  6. TABAGISME - Evolution

  7. TABAGISME ET FECONDITE NATURELLE Méta analyse : 10928 fumeuses comparées à 19179 non fumeuses OR infertilité = 1.6 à 2.2 OR grossesse = 0.66 Étude de population : 15000 grossesses Fréquence DNC>12 mois augmentée de 54% chez les fumeuses Effet proportionnel à la dose Effet du tabagisme passif aussi néfaste que le tabagisme actif

  8. TABAGISME ET FECONDITE NATURELLE • Survenue de la ménopause plus précoce de 2 à 4 ans en moyenne. • FSH augmentée (+66% tabagisme actif, +39% tabagisme passif) • Dose de FSH nécessaire plus haute

  9. TABAGISME ET AMP Étude prospective de Klonoff-Cohen concernant 221 couples suivis sur 5 ans. (Hum Reprod, 2001) Couples dont l’un ou les 2 membres fument aux couples de non fumeurs : • 2.4 fois + de risque de ne pas avoir de grossesse • 3.8 fois + de risque de ne pas avoir de naissance • Revue de la littérature fumeuses en AMP (Waylen et al, Hum Reprod Update, 2009): • Taux de grossesse évolutive par cycle :  45% • Taux de naissance vivante :  45% • Taux de fausse couche : x 2.5 • GEU : x 15

  10. TABAGISME ET MARQUEURS DE LA RESERVE OVARIENNE : L’ AMH Diminution de l’AMH sérique chez les fumeuses Pas de modification de la FSH ou de l’E2 Effet dose dépendant Freour et al, RBMonline, 2008

  11. TABAGISME ET MARQUEURS DE LA RESERVE OVARIENNE : CFA Pas de modification du CFA total (2-10mm) Mais modification de la répartition des diamètres des follicules antraux avec augmentation du % de follicules de diamètre > 6mm chez les fumeuses Recrutement plus précoce ? Freour et al, Arch Gynecol, 2012

  12. Hypothèses physiologiques Effet trans-générationnel : • effet délétère démontré chez l’animal de l’exposition au tabac in utero sur la réserve ovarienne (Kilic et al, J MaternFetalNeonatal Med, 2012) • diminution des cellules souches dans les gonades indifférenciées du fœtus en cas de tabagisme en début de grossesse (Mamsen et al, Hum Reprod, 2010)

  13. Hypothèses physiologiques Altération directe des follicules primordiaux (Tuttle et al, HR, 2009; Jurisicova et al, JCI, 2007; Gannon et al, Toxicol Sci, 2012) Sobinoff et al, Toxicol Appl Pharmacol, 2012

  14. Hypothèses physiologiques • Impact sur la fonction et la prolifération des cellules de la granulosa (Paixao et al, J Ovarian Res, 2012) • Inhibition de l’aromatase (Barbieri et al, 1996) • Diminution de la concentration intrafolliculaire en AMH (Fuentes et al, Chemosphere, 2012)

  15. Tabagisme et fertilité masculine • Effet plus difficile à évaluer • « stress oxydatif » à l’origine de la détérioration de la qualité du sperme • Altération membranaire • Fragmentation ADN nucléaire et mitochondrial • Taux d’aneuploïdie

  16. Tabagisme et fertilité masculine • Résultats contradictoires • Diminution: • Numération ( ↘ moyenne de 22%, effet dose-dépendant) • Mobilité • Tératospermie • Les résultats restent toutefois dans les normes • Impacts des autres modes de consommation du tabac

  17. Tabagisme et fertilité masculine • 1,5 à 2 fois plus de risque de troubles erectiles

  18. Tabagisme et fertilité masculine • Impact positif de l’arrêt • ↗ numération, mobilité ++, vitalité • ↘ des troubles érectiles

  19. TabagismeQualité embryonnaire • Altération du développement embryonnaire précoce chez les fumeuses • Littérature disponible : pas de différence pour les critères morphologiques conventionnels • Objectif de l’étude : comparer le développement embryonnaire précoce à l’aide de l’Embryoscope en fonction du statut tabagique des femmes. • Etude de cohorteobservationnellerétrospective • Utilisation des critèresmorphologiques habituels, et des critèrescinétiques prédictifsdéfinislocalement

  20. 135 couples : 23 fumeuses (139 ovocytes), 112 non fumeuses (729 ovocytes) Pas de difference entre les groupes, sauf pour l’AMH et le CFA significativement plus bas chez les fumeuses Pas de différence pour les aspects biologiques habituels (maturité ovocytaire, fécondation, morphologie à J3) RESULTATS (1)

  21. Différences significatives : t3 t4 t5 t8 Intervalle t3-t2 RESULTATS (2) * * * *

  22. Analyse de survie : Les embryons des fumeuses atteignaient les stades : 3-cellules (p=0.01) 4-cellules (p=0.05) et 5-cellules (p=0.02) significativement plus lentement que les embryons des non fumeuses RESULTATS (3)

  23. RESULTATS (4) • tauxd’implantation Au final, le taux de grossesseévolutiveétaitsignificativement plus bas chez les fumeuses (9%) que chez les non fumeuses (30%) (OR: 0.2, p=0.04) • % d’embryons avec des caractéristiques morphocinétiques optimales (classe A / sous-classe A+)

  24. Le tabagisme est un facteur prédictif indépendant de naissance vivante après transfert d’un blastocyste (Dessolle et al, Hum Reprod, 2011) Effet embryonnaire ? Endométrial ? Les 2 ? Le tabagisme passif est aussi délétère que le tabagisme actif (Benedict et al, Hum Reprod, 2011) Evolution de la réserve ovarienne variable selon l’ethnie (Schuh-Huerta et al, Hum reprod, 2012) Autres données

  25. ALCOOL

  26. ALCOOL • La consommation moyenned'alcool pur par habitant de 15 ans ou plus est estimée à 12,4  litres en 2009. • En 2010, 4 adultes/10 entre 18 et 75 ans présentent une consommation d'alcool à risque (dont ¼ un risque d'alcoolisation excessive chronique). • Risques 2 à 3 fois > hommes / femmes

  27. ALCOOL – Evolution • La baisse des usages quotidiens de boissons alcoolisées (de 16 % en 2005 à 12 % en 2010 • Stabilisation des niveaux de consommation occasionnelle (hebdomadaire ou moins fréquente)

  28. Alcool -Femmes • Femme : • Altération taux E2 (E2 à p de 1verre/jr (augmentation de l’aromatisation de la testostérone) et Pg • Anovulation • Altération de la phase lutéale • Altération de l’implantation • Altération dev blastocystes

  29. Alcool -Femmes • Diminution de fécondabilité de 4% / verre conso pour chaque cycle (OR: 0.96) • Allongement du DNC proportionnelle à la quantité

  30. Alcool -Femmes • Consommation pendant la grossesse • Augmentation du risque de fausse couche • Prématurité • Petit poids de naissance • Mort fœtale • Syndrome d’alcoolisation fœtale

  31. Alcool- Hommes • Altération sécrétion testostérone et spermatogénèse • Interférence avec l’axe hypothalamo-hypophysaire • Altération testiculaire consécutive • Diminution des caractères sexuels secondaires • Dysfonctions érectiles • Hypofertilité

  32. Alcool- HommesParamètres spermatiques • Variations variables selon les études • Délai de liquéfaction ↗ • Asthénospermie • ↘ volume • ↘ concentration • ↗ tératospermie • Action au niveau central • Récepteurs GnRH hypophysaire • → ↘ [LH] • interaction avec activité LH • β endorphine → suppression production testostérone testiculaire et augmentation apoptose Etat pro-inflammatoire

  33. Alcool- HommesAltérations testiculaires • Spermatogénèse sensible à l’alcool • Poids testicules < chez alcooliques chroniques • Libido diminuée (>2-3 verres par semaine → troubles érectiles (OR : 2.27, 95% (CI)=1.28-4.03)

  34. AlcoolExposition prénatal • Altération du développement des cellules de Sertoli • ↘ concentration en spermatozoïdes • ≥ 4.5 verres /sem → ↘ 32% concentration (/< 1 verre /sem) • ↗ volume et numération pour une conso 1 - 1,5 verres/sem

  35. AlcoolExposition prénatal • Cryptorchydisme (OR : 3,1 ≥ 5 verres/sem) , • syndrome de dysgénésie testiculaire • ↘ méthylationilotsCpG du gene H19, plus importante pour 2éme generation

  36. CANNABIS

  37. CANNABIS • de très loin la substance la plus consommée • En 2010, environ un tiers des adultes âgés de 18 à 64 ans déclare en avoir déjà consommé au cours de leur vie. • La proportion de personnes ayant expérimenté le cannabis est maximale entre 26 et 34 ans pour les hommes, 18 et 34 ans pour les femmes

  38. CannabisFertilité masculine • Rôle clé du système des Endocannabinoïdes • Delta-9-tetrahydrocannabinol (THC) altère la spermatogénèse et la production de testostérone (action par l’intermédiaire des mêmes récepteurs que les endocannabinoïdes) • Anandamide (AEA) et 2-arachidonoylglycerol (2-AG) sont les endocannabinoides les mieux caractérisés (eCBs) • Activités biologiques distinctes au niveau du systeme nerveux central et périphérique (action comparable à celle du THC)

  39. CannabisFertilité masculine • Action par l’intermédiaire de récepteurs aux cannabinoides (récepteur couplé à une protéine G) • 2 types • CB1 : SNC, ovaire, utérus, placenta, testicule, déferents, prostate,tissus endocrine pérphérique et neurologiques • CB2 : lymphocytes…, neurones, trophoblaste, cellules reproductives

  40. CannabisFertilité masculine • Des éléments du système des Endocannabinoïdes ont été identifié dans le plasma séminal, les cellules de Leydig et de Sertoli , les cellules de la lignée germinale des spermatogonies aux spermatozoïdes. • ‘‘evolutionary’ role” : checkpoint • ↘ de la mobilité • Modulation de la réaction de capacitation • ↘ réduction de la fusion de la membrane spematique avec celle de l’ovocyte

  41. CannabisFertilité féminine • Effet inhibiteur sur la folliculogénèse • Effet sur la fécondation, le transport dans les trompes, l’implantation et le maintien de la grossesse • Développement d’un phénomène de tolérance chez les utilisatrices chroniques • Dépendant du moment d’administration dans le cycle

  42. CannabisFertilité féminine • Régulation du transport des spermatozoïdes dans les trompes (cellules epithéliales) • AEA : composant clé dans la liaison de l’embryon et de l’endomètre assurant la synchronisation embryon/endomètre facilitant l’implantation au cours de la « fenetre d’implantation »

  43. CannabisFertilité féminine

  44. CannabisFertilité féminine

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