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Profesora: Guadalupe Núñez

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Profesora: Guadalupe Núñez

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  1. Química orgánica Profesora:Guadalupe Núñez

  2. Hidrocarburos • Son compuestos formados exclusivamente por carbono e hidrógeno.

  3. Alcanos • Los alcanos son hidrocarburos saturados, están formados exclusivamente por carbono e hidrógeno y únicamente hay enlaces sencillos en su estructura. • Fórmula general: CnH2n+2 donde “n” represente el número de carbonos del alcano. • Esta fórmula nos permite calcular la fórmula molecular de un alcano. Por ejemplo para el alcano de 5 carbonos: C5H [(2 x 5) +2] = C5H12

  4. Alcanos

  5. Propiedades de los Alcanos • El estado físico de los 4 primeros alcanos: metano, etano, propano y butano es gaseoso. • Del pentano al hexadecano (16 átomos de carbono) son líquidos y a partir de heptadecano (17 átomos de carbono) son sólidos. • El punto de fusión, de ebullición y la densidad aumentan conforme aumenta el número de átomos de carbono. • Son insolubles en agua

  6. Propiedades de los Alcanos • Pueden emplearse como disolventes para sustancias poco polares como grasas, aceites y ceras. • El gas de uso doméstico es una mezcla de alcanos, principalmente propano. • El gas de los encendedores es butano. • El principal uso de los alcanos es como combustibles debido a la gran cantidad de calor que se libera en esta reacción.

  7. Nomenclatura de Alcanos • 1.- La base del nombre fundamental, es la cadena continua más larga de átomos de carbono. • 2.- La numeración se inicia por el extremo más cercano a una ramificación. • Dos ramificaciones a la misma distancia, se empieza a numerar por el extremo más cercano a la ramificación de menor orden alfabético. • Dos ramificaciones del mismo nombre a la misma distancia de cada uno de los extremos, se busca una tercera ramificación y se numera la cadena por el extremo más cercano a ella.

  8. Nomenclatura de Alcanos • 3.- Cuando en un compuestos hay dos o más ramificaciones iguales: • 4.- Se escriben las ramificaciones en orden alfabético y el nombre del alcano que corresponda a la cadena principal.

  9. Nomenclatura de Alcanos Radicales alquilo • Cuando alguno de los alcanos pierde un átomo de hidrógeno se forma un radical alquilo. Estos radicales aparecen como ramificaciones sustituyendo átomos de hidrógeno en las cadenas.

  10. Ejemplos de Alcanos 4-ETIL-2-METILHEPTANO

  11. Ejemplos de Alcanos 5-ISOPROPIL-3- METILNONANO

  12. Ejemplos de Alcanos

  13. Ejemplos de Alcanos 3-METIL-5-n-PROPILOCTANO

  14. Ejemplos de Alcanos 3,4,6-TRIMETIL HEPTANO

  15. Ejemplos de Alcanos 3,4,6-TRIMETILHEPTANO

  16. Ejemplos de Alcanos 3,4,6-TRIMETIL HEPTANO

  17. Ejemplos de Alcanos 3-METIL-5-ISOPROPILNONANO

  18. Ejemplos de Alcanos 3-METIL-5-ISOPROPILNONANO

  19. Ejemplos de Alcanos 3-METIL-5-ISOPROPILNONANO

  20. Ejemplos de Alcanos 3-METIL-5-ISOPROPILNONANO

  21. Ejercicios de Alcanos

  22. Ejercicios de Alcanos

  23. Ejercicios de Alcanos • 11. 4-etil-4-metilheptano • 12. Isobutano • 13. Neopentano • 14. Isopentano • 15. 2,3-dimetilpentano • 16. Radical isobutilo • 17. 4-etil-3,5-dimetilheptano • 18. 2,4,5-trimetiloctano • 19.Radical isopentilo • 20. 4,5-dietil-5-isopropil-3,4-dimetil-6-propil undecano

  24. Alquenos

  25. Alquenos • Los alquenos son compuestos insaturados que contienen en su estructura cuando menos un doble enlace carbono-carbono. • Fórmula general: CnH2n • Por lo tanto, los alquenos sin sustituyentes tienen el doble de hidrógenos que carbonos. • La terminación sistémica de los alquenos es ENO. • El más sencillo de los alquenos es el eteno, conocido más ampliamente como etileno, su nombre común. • La mayor parte de los alquenos se obtienen del petróleo crudo y mediante la deshidrogenación de los alcanos.

  26. Propiedades de los Alquenos • Eteno (etileno), propeno y buteno, son gaseosos a temperatura ambiente • De penteno a heptadeceno son líquidos • De exadeceno en adelante son sólidos. • Son relativamente poco solubles en agua, pero solubles en ácido sulfúrico concentrado y en solventes no polares. • Su densidad, punto de fusión y de ebullición se elevan conforme aumenta el peso molecular. • El uso más importante de los alquenos es como materia prima para la elaboración de plásticos.

  27. Nomenclatura de los Alquenos • En la selección de la cadena más larga, los carbonos que forman el doble enlace, siempre deben formar parte de la cadena principal y la numeración se inicia por el extremo más cercano al enlace doble. • Al escribir el nombre de la cadena de acuerdo al número de átomo de carbonos, se antepone el número más chico de los dos átomos con el enlace doble y al final se escribe la terminación ENO.

  28. Ejemplo de los Alquenos 2 6-ETIL-4-ISOPROPIL-7-METIL-3-OCTENO

  29. Ejemplo de los Alquenos 3.4-DIMETIL-2-HEPTENO

  30. Ejercicios de los Alquenos

  31. Ejercicios de los Alquenos 11. 1,3-butadieno 12. 1,4-hexadieno 13. 2,3-dimetil-1,4-pentadieno 14. 2-metil-1,3-butadieno 15. 2-etil-1,3-hexadieno 16.3-etil-6-metil-2-octeno 17. 6-metil-6-propil-2,4,7-nonatrieno 18. 2,3-dimetil-1,3-butadieno 19.2,3,5-trimetil-1,4-octadieno 20. 3-propil-1,5-heptadieno

  32. Alquinos

  33. Alquinos • Los alquinos son hidrocarburos insaturados que contienen en su estructura cuando menos un triple enlace carbono-carbono. • Fórmula general: CnH2n-2 • La terminación sistémica de los alquinos es INO. • El más sencillo de los alquinos tiene dos carbonos y su nombre común es acetileno, su nombre sistémico etino.

  34. Propiedades de los Alquinos • Los tres primeros alquinos son gaseosos en condiciones normales • Del cuarto al decimoquinto son líquidos • Los que tienen 16 o más átomos de carbono son sólidos. • La densidad de los alquinos aumenta conforme aumenta el peso molecular.

  35. nomenclatura de los Alquinos 6-ETIL-8-METIL-3-NONINO

  36. nomenclatura de los Alquinos 3-n-BUTIL-6-TER-BUTIL-7-YODO-1-OCTINO

  37. Ejercicios de los Alquinos

  38. Ejercicios de los Alquinos

  39. Ejercicios de los Alquinos 11. 1-butino 12. 2-pentino 13. 1,3-pentadiino 14. 1,3,5-hexatriino 15. 3-etil-1,5-octadiino 16.7,7-dimetil-3-propil-1,5-nonadiino 17. 6,9-dietil-3-metil-1,4,7-undecatriino 18. 5-etil-10-metil-1,3,6,8-dodecatetraiino 19.Etino o acetileno 20. 3-propil-1,5-heptadieno