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Endovascular treatment of acute ischemic stroke
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Transcription de la présentation
McGill Neurology Academic half-day Wednesday, May 8th, 2013 Alexandre Y. Poppe MD CM, FRCPC Stroke neurologist Notre-Dame Hospital, CHUM alexandre.yves.poppe@umontreal.ca Endovasculartreatment of acute ischemic stroke
Disclosures • CHUM PI for IMS-3 • Honoraria • Conferences: Boehringer-Ingelheim, Sanofi-BMS • Advisory boards: Octapharma, Pfizer-BMS
Plan • Evidence for endovascular stroke therapy • Before 2013 • In 2013 • CHUM experience • The future
Time is Brain! During an acute ischemic stroke 1.9 million neurons, 14 billion synapses, 12 km of myelinatedfibres Are lost PER MINUTE Stroke. 2006 Jan;37(1):263-6
La pénombre ischémique Occlusion artérielle Baisse de CBF “Coeur” de l’infarcissement: CBF trop bas pour maintenir l’intégrité membranaire des cellules (échec des pompes ioniques) <10ml/100g/min Mort cellulaire en qq minutes Pénombre ischémique: CBF trop bas pour soutenir activite électrique, mais intégrité membranaire intacte 10-20ml/100g/min Tissu pouvant être “sauvé”
Endovascular therapy(tPA +/- mechanical thrombectomy) Avantages • Meilleurstaux de recanalisation: • 40-85% • Plus longue fenêtre de Tx ? • Visualisation en temps réel de la recanalisation Inconvénients • Delai entre AVC et angio • Centres spécialisés seulement • Complications (dissection, perforation etc.) • Embolies distales • Anesthésie/intubation?
PROACT II RCT de patients avec occlusion ACM traités en <6 heures NIHSS médian = 17 Pro-urokinase IA + héparine IV (n=121) vs héparine IV (n=59) Recanalisation (par angio): 66 vs 18% (p<0.001) mRS 0-2 a 90 jours: 40% vs 25% (p=0.04) HIC symptomatique: 10% vs 2% (p=0.06) Intra-arterial thrombolysis Furlan A et al. JAMA. 1999;282(21):2003.
3 appareils approuvés par le FDA MERCI Penumbra Solitaire Registres, séries mono-centriques, contrôles historiques Mechanicalthrombectomy
MERCI Study • N=151 • Contre-indication au tPA-IV <3hrs ou Tx 3-8 hrs • Occlusion CI, ACM, AB, AV • NIHSS médian = 19 • Comparaison avec groupe témoin de PROACT-II • Recanalisation 46% vs 18% • sICH 8% vs 2% • Mortalité 44% vs 27% • mRS 0-2 à 90jrs 27.7% vs 25% • Recanalisation associée avec meilleur outcome • mRS 0-2: 46% vs 10% Smith WS et al. Stroke. 2005;36(7):1432.
Multi MERCI trial • N=164 • NIHSS médian = 19 • Tx IA ad 8 hrs avec CI au tPA-IV ou après «echec» de tPA-IV • Recanalisation 57.3% • mRS 0-2 à 90jrs 36% • sICH 9.8% • Mortalité 34% Smith WS et al. Stroke. 2008 Apr;39(4):1205-12.
Penumbra pivotal stroke trial • N=125 • Tx IA ad 8 hrs avec CI au tPA-IV ou après «echec» de tPA-IV • Recanalisation 81.6% • mRS 0-2 à 90jrs 25% • sICH 11.2% • Mortalité 32.8% Stroke. 2009 Aug;40(8):2761-8.
IV-IA “bridging”: l’evidence Emergency Management of Stroke (EMS) • tPA IV/IA (n=17) versus placebo IV/tPA IA (n=18) • Meilleure recanalisation (TIMI 2-3) pour IV/IA (81% versus 50%) • Pour occlusions M1-M2: 100% recanalisation Lewandowksi CA et al. Stroke. 1999 Dec;30(12):2598-605.
IMS I Jan-Oct 2001 IV-IA < 3 heures avec NIHSSS ≥ 10 (median 18) “Open-label” sans groupe contrôle n=80 Pour NIHSS ≥ 20 mRS 0-2 a 3 mois: IMS I 42% NINDS tPA 21% Comparaison avec cohort NINDS IV-IA “bridging”: l’évidence Stroke. 2004;35(4):904.
IV-IA “bridging”: l’évidence IMS II • Prolongation de IMS I avec ajout du système EKOS MicroLysus • n=73 • NIHSSS médian = 19 • IMS II versus NINDS tPA • mRS 0-2 a 3 mois: 48% versus 36% Stroke. 2007;38(7):2127.
Combined IV-IA therapy: the evidence RECANALISE • Registreprospectif “before and after” • tPA IV versus tPA IV + endovasculaire Mazighi M et al. Lancet Neurol. 2009 Sep;8(9):802-9.
Étude retrospective comparant 2 groupes: tPA IV-IA (n=42) vs tPA IV sans amélioration à 1 heure (n=84) Equilibrés pour occlusion, NIHSS et temps de Tx avec tPA-IV NIHSS médian = 20 Occlusion documentée par TCD IV-IA “bridging”: l’évidence Rubiera M et al. Stroke. 2011;42:993-997.