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Pruebas de Tamizaje Enfermedades del ciclo de la Urea

Pruebas de Tamizaje Enfermedades del ciclo de la Urea . Integrantes : Marco Villalta Q Juan I. López Génesis Ramírez A Paola Moya C. Pruebas de Tamizaje.

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Pruebas de Tamizaje Enfermedades del ciclo de la Urea

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Presentation Transcript

  1. Pruebas de Tamizaje Enfermedades del ciclo de la Urea Integrantes : Marco Villalta Q Juan I. López Génesis Ramírez A Paola Moya C

  2. Pruebas de Tamizaje • La organización mundial de la salud (OMS), define pruebas de tamizaje como “El uso de una prueba sencilla en una población saludable, para identificar a aquellos individuos que tienen alguna patología, pero que todavía no presentan síntomas”.

  3. Pruebas de Tamizaje • Son pruebas que tienen la ventaja de ser rápidas, de un costo mínimo y fácilmente aplicadas por cualquier personal de salud no necesariamente médico.

  4. Pruebas de Tamizaje • Sirven para la prevención de enfermedades crónicas como: • Diabetes • Cáncer Cérvico uterino • Cáncer de próstata • Enfermedades congénitas • Y algunas transmisibles como: • Tuberculosis Pulmonar • Dengue • Hepatitis B

  5. Ejemplos de Pruebas de Tamizaje

  6. Enfermedades del Ciclo de la Urea

  7. Se utilizan diversas pruebas para diagnosticar las enfermedades del ciclo de la urea. • Una de esas pruebas son las pruebas de tamizaje en donde se utiliza la sangre del paciente para cuantificar la acumulación de un aminoácido o en algunos casos la enzima deficiente. • También en algunas se valora el ADN para encontrar el problema en algún gen en caso de que sea genético.

  8. Argininemia

  9. Otros Nombres que Recibe: argininemia deficiencia de ARG1 hiperargininemia

  10. ARGINASA Arginasa es la ultima enzima del ciclo de la urea Cataliza el metabolismo del aminoácido llamado arginina y ayuda a eliminar el amoníaco del cuerpo. Cuando la arginasa no funciona, la arginina, junto con el amoníaco, pueden acumularse en la sangre.

  11. Argininemia • Trastorno autosómico recesivo, no ligado al sexo. • Su deficiencia se debe a un gen recesivo en el cromosoma 6 • Se caracteriza por: • Aumento de la concentración de la arginina en sangre • Elevación de la concentración de amonio en sangre. … Como consecuencia de una deficiencia de arginasa en el hígado y los eritrocitos. • Al no existir arginasa el amoníaco no puede metabolizarse para formar urea.

  12. Valores Normales & Anormales de Amonio Valores normales: <75 µmol/L Anormales: Amonio en plasma >150 µmol/L en neonatos Valores normales: <35-50µmol/L Anormales: >80 µmol/L en mayores de 28 días de vida

  13. Efectos de la Argininemia

  14. AciduriaArginosuccinica

  15. AciduriaArginosuccinica

  16. ¿Qué es la aciduriaarginosuccinica?

  17. ¿Qué tan común es la enfermedad? • 1 de 70 000

  18. ¿Cuales genes están relacionados con la aciduriaarginosuccinica?

  19. ¿Cómo la gente hereda la enfermedad?

  20. Deficiencia de la Carbonil-P-Sintetasa I

  21. CFS-1 (Hígado) Primera enzima metabolizadora de amoniaco. Presente en el cambio de Amonio + bicarbonato+2ATPs Enzima Alosterica: N-Acetilglutamato.

  22. Deficiencia de CFS-1 Mala Produccion de Urea Es hereditaria, por un patronautosomico recesivo. 2 padres presente Aumento amoniaco en sangre Disminucionarginina.

  23. Valores Normales & Anormales Valores normales: <75 µmol/L Anormales: Amonio en plasma >150 µmol/L en neonatos Valores normales: <35-50µmol/L Anormales: >80 µmol/L en mayores de 28 días de vida

  24. Consecuencias Vomito. Debilidad Daño neurológico Muerte.

  25. Tratamiento • Menos Proteínas en ingesta alimentaria. • Benzoato de sodio y Fenilacetato. • Reaccionan con amoniaco y se logra excretar más.

  26. GRACIAS !!!!

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