1 / 10

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám. Registrační číslo projektu: III/2VY_32_inovace_126. Izomery jsou sloučeniny, které mají stejný sumární vzorec, ale jinou strukturu. Mají různé fyzikální a chemické vlastnosti. Dělíme je na: Konstituční izomery

teo
Télécharger la présentation

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám Registrační číslo projektu: III/2VY_32_inovace_126

  2. Izomery jsou sloučeniny, které mají stejný sumární vzorec, ale jinou strukturu. • Mají různé fyzikální a chemické vlastnosti. • Dělíme je na: • Konstituční izomery • - liší se konstitucí, tj. povahou a pořadím atomů a vazeb v molekule • Konfigurační izomery (prostorové, stereoizomery) • - mají stejnou konstituci, liší se konfigurací, tj. prostorovým uspořádáním atomů v molekule Izomerie Konstituční izomery se dělí na: řetězové, polohové, skupinové a tautomery.

  3. Konstituční izomery a) Řetězové izomery • liší se uspořádáním uhlíkového řetězce pentan 2-methylbutan b) Polohové izomery • liší se polohou substituentu nebo násobné vazby v řetězci 1-chlorbutan 2-chlorbutan

  4. c) Skupinové izomery • liší se funkčními skupinami dimethylether ethanol d) Tautomery • liší se polohou dvojné vazby a funkční skupinou vinylalkohol acetaldehyd

  5. Konfigurační izomerie a) Geometrická (cis a trans) • liší se konfigurací substituentů na dvojných vazbách nebo na cyklech cis-1,2-dichlorethen (oba substituenty jsou ve stejném poloprostoru určeným rovinou násobné vazby, nebo cyklem) trans-1,2-dichlorethen (substituenty jsou v opačných poloprostorech určeným rovinou násobné vazby, nebo cyklem) b) Optická • Látky s optickou aktivitou mají schopnost stáčet rovinu polarizovaného světla. • Optická aktivita se měří polarimetrem.

  6. Podmínkou je přítomnost chirálního (asymetrického) atomu, nejčastěji uhlíku, který má čtyři různé substituenty. • Jednotlivé izomery (optické antipody) se chovají jako předmět a obraz v zrcadle (nebo pravá a levá ruka), stačí rovinu polarizovaného světla opačným směrem. • Jejich ekvimolekulární směs je opticky neaktivní a nazývá se racemát. Optické izomery kyseliny mléčné

  7. Procvičování Vytvořte k dané sloučenině řetězový izomer: 2-methylpropan butan Napište o jaké izomery se jedná: skupinové diethylether butan-1-ol Co je to chirální uhlík? Má na sobě navázány čtyři různé substituenty, je příčinou optické aktivity látek.

  8. Čím se liší tautomery? Liší se polohou dvojné vazby a funkční skupinou. Napište vzorce cis- a trans-but-2-enu. cis-but-2-en trans-but-2-en Vysvětlete pojem racemát. Je to ekvimolekulární směs optických antipodů, je opticky neaktivní. Napište vzorec propan-1-olu a k němu vytvořte polohový izomer. propan-2-ol propan-1-ol

  9. KOTLÍK, Bohumír a Květoslava RŮŽIČKOVÁ. Chemie v kostce II.: Pro střední školy. 2. vyd. Havlíčkův Brod: Fragment, 1997. • PEČOVÁ, Danuše. Organická chemie. 2. vyd. Olomouc: Nakladatelství Olomouc, 2005. • HONZA, Jaroslav a Aleš MAREČEK. Chemie pro čtyřletá gymnázia. 3. vyd. Olomouc: Nakladatelství Olomouc, 2005. Použitá literatura

More Related