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Astrophysique et astrochimie

Michaël De Becker Masters en Sciences Chimiques et Sciences Géologiques 2013-2014 Chapitre 2: Processus chimiques (suite). Astrophysique et astrochimie. Plan du chapitre 2 (suite). L’importance des processus à la surface des grains de poussière Vue schématique d’un processus en surface

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Astrophysique et astrochimie

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Presentation Transcript


  1. Michaël De Becker Masters en Sciences Chimiques et Sciences Géologiques 2013-2014 Chapitre 2: Processus chimiques (suite) Astrophysique et astrochimie

  2. Plan du chapitre 2 (suite) • L’importance des processus à la surface des grains de poussière • Vue schématique d’un processus en surface - Accrétion - Migration en surface - Réaction - Evaporation • La formation de l’hydrogène moléculaire • Réseaux chimiques à la surface des grains de poussière

  3. Chapitre 2: Chimie à la surface des grains de poussière • Phase gazeuse: problème de la densité faible ISM diffus: 102 cm-3 nuage moléculaire: 104 - 106 cm-3 CSM dense: 1011 - 1012 cm-3 (… atmosphère terrestre au niveau de la mer: 2.5 1019 cm-3)  cinétique insatisfaisante

  4. Chapitre 2: Chimie à la surface des grains de poussière • Phase gazeuse: problème de la densité faible ISM diffus: 102 cm-3 nuage moléculaire: 104 - 106 cm-3 CSM dense: 1011 - 1012 cm-3 (… atmosphère terrestre au niveau de la mer: 2.5 1019 cm-3)  cinétique insatisfaisante • Filière parallèle pour produire des molécules? Une catalyse est-elle envisageable?

  5. Chapitre 2: Chimie à la surface des grains de poussière • Phase gazeuse: problème de la densité faible ISM diffus: 102 cm-3 nuage moléculaire: 104 - 106 cm-3 CSM dense: 1011 - 1012 cm-3 (… atmosphère terrestre au niveau de la mer: 2.5 1019 cm-3)  cinétique insatisfaisante • Filière parallèle pour produire des molécules? Une catalyse est-elle envisageable?  piste à envisager: catalyse hétérogène  nécessite la présence de corps solides en abondance suffisante

  6. Chapitre 2: Chimie à la surface des grains de poussière • Phase gazeuse: problème de la densité faible ISM diffus: 102 cm-3 nuage moléculaire: 104 - 106 cm-3 CSM dense: 1011 - 1012 cm-3 (… atmosphère terrestre au niveau de la mer: 2.5 1019 cm-3)  cinétique insatisfaisante • Filière parallèle pour produire des molécules? Une catalyse est-elle envisageable?  piste à envisager: catalyse hétérogène  nécessite la présence de corps solides en abondance suffisante : poussières!!

  7. Chapitre 2: Chimie à la surface des grains de poussière

  8. Chapitre 2: Chimie à la surface des grains de poussière

  9. Chapitre 2: Chimie à la surface des grains de poussière • Poussières: Taille: ~ 0,001 à ~ 1 m Composition: - très difficile à déterminer, pas de signature spécifique, uniquement des signatures génériques associées à certaines classes de composés - essentiel de la masse : éléments de poids atomique supérieur ou égal à 12 (C, O, N, Si, Mg, Fe) - graphite, silicates, “glaces sales”… - couches externes éventuellement riches en molécules diverses Structure: Complexe, variable (lieu et temps…)

  10. Chapitre 2: Chimie à la surface des grains de poussière Processus en surface: vue schématique (2 approches) • Langmuir-Hinshelwood • Accretion • Migration • Réaction • Ejection • Eley-Rideal • Accretion - Réaction • Ejection

  11. Chapitre 2: Chimie à la surface des grains de poussière Processus en surface: vue schématique (2 approches) • Langmuir-Hinshelwood • Accretion • Migration • Réaction • Ejection • Eley-Rideal • Accretion - Réaction • Ejection

  12. Chapitre 2: Chimie à la surface des grains de poussière Processus en surface: • Accretion: Vitesse moyenne des particules Facteur d’efficacité Densité en nombre des poussières Section efficace des grains Physisorption: interactions de type van der Waals, ~ 0.1 eV Chimisorption: interactions plus fortes, formation d’une liaison chimique, ~ quelques eV

  13. Chapitre 2: Chimie à la surface des grains de poussière Processus en surface: • Migration: - Surface du grain : multitude de sites potentiels de physisorption et de chimisorption. - La migration consiste en un changement de site d’adsorption, nécessitant de franchir des barrières de potentiel plus ou moins hautes. - La migration est d’autant plus probable que l’interaction est faible et que la température caractéristique du grain est grande Barrière de migration Temps caractéristique de migration Température caractéristique du grain

  14. Chapitre 2: Chimie à la surface des grains de poussière Processus en surface: • Migration: - L’efficacité des processus en surface repose essentiellement sur la mobilité des partenaires réactionnels. - Généralement, les espèces chimiques les plus lourdes sont moins mobiles. - Franchir les barrières de potentiel est envisgeable selon deux approches: “tunnelling” ou thermique

  15. Chapitre 2: Chimie à la surface des grains de poussière Processus en surface: • Migration: C  C

  16. Chapitre 2: Chimie à la surface des grains de poussière Processus en surface: • Migration: P  P

  17. Chapitre 2: Chimie à la surface des grains de poussière Processus en surface: • Migration: C ↔ P

  18. Chapitre 2: Chimie à la surface des grains de poussière Processus en surface: • Réaction: Migration vers un site occupé  interaction entre espèces chimiques

  19. Chapitre 2: Chimie à la surface des grains de poussière Processus en surface: • Réaction: Migration vers un site occupé  interaction entre espèces chimiques - sans Ea

  20. Chapitre 2: Chimie à la surface des grains de poussière Processus en surface: • Réaction: Migration vers un site occupé  interaction entre espèces chimiques - sans Ea - avec Ea : Réactions fortement inhibées en phase gazeuse. Le temps de résidence accru sur la surface rend ces processus plus efficaces.

  21. Chapitre 2: Chimie à la surface des grains de poussière Processus en surface: • Réaction: avec barrière d’activation p : probabilité de réaction sur un site donné po : probabilité de pénétration de la barrière d’activation pm : probabilité de migration sur un site adjacent Nombre de fois que le site est visité: Probabilité de réaction à la kème visite: Probabilité de réaction:

  22. Chapitre 2: Chimie à la surface des grains de poussière Processus en surface: • Réaction: avec barrière d’activation p : probabilité de réaction sur un site donné po : probabilité de pénétration de la barrière d’activation pm : probabilité de migration sur un site adjacent Nombre de fois que le site est visité: Probabilité de réaction à la kème visite: Probabilité de réaction: Réaction favorisée par un long temps de résidence, une couverture superficielle de sites réactionnels élevée, et une probabilité de pénétration élevée.

  23. Chapitre 2: Chimie à la surface des grains de poussière Processus en surface: • Evaporation: Le temps de résidence peut être exprimé de la façon suivante: Energie de liaison avec le grain de poussière Facteur de fréquence vibvrationnelle ( f(m) ) Température caractéristique du grain Facteurs favorisant un long temps de résidence: • masse élevée • température faible • énergie de liaison élevée

  24. Chapitre 2: Chimie à la surface des grains de poussière Formation de H2: • 2 types de site: P et C • flux de H en provenance de la phase gazeuse vers P uniquement • réaction immédiate si un H migre vers un site occupé • monocouche

  25. Chapitre 2: Chimie à la surface des grains de poussière Formation de H2: • 2 types de site: P et C • flux de H en provenance de la phase gazeuse vers P uniquement • réaction immédiate si un H migre vers un site occupé • monocouche

  26. Chapitre 2: Chimie à la surface des grains de poussière Formation de H2: Taux de formation avec rétention en surface: Taux de désorption total:  : fraction d’hydrogène moléculaire qui reste adsorbé immédiatement après formation

  27. Chapitre 2: Chimie à la surface des grains de poussière Formation de H2: Cas limite: basse température - migration C  P inhibée  accumulation dans C - processus le plus efficace pour former H2 : migration d’un H(P) mobile vers un H(C) - hyp: état stationnaire  la couverture superficielle ne varie pas

  28. Chapitre 2: Chimie à la surface des grains de poussière Formation de H2: Cas limite: basse température - migration C  P inhibée  accumulation dans C - processus le plus efficace pour former H2 : migration d’un H(P) mobile vers un H(C) - hyp: état stationnaire  la couverture superficielle ne varie pas 

  29. Chapitre 2: Chimie à la surface des grains de poussière Formation de H2: Présence simultanée de H et D

  30. Chapitre 2: Chimie à la surface des grains de poussière Formation de H2: Présence simultanée de H et D - Sites de physisorption

  31. Chapitre 2: Chimie à la surface des grains de poussière Formation de H2: Présence simultanée de H et D - Sites de physisorption

  32. Chapitre 2: Chimie à la surface des grains de poussière Formation de H2: Présence simultanée de H et D - Sites de chimisorption

  33. Chapitre 2: Chimie à la surface des grains de poussière Formation de H2: Présence simultanée de H et D - Sites de chimisorption

  34. Chapitre 2: Chimie à la surface des grains de poussière Formation de H2: Présence simultanée de H et D - Produits résultant de ces processus:

  35. Chapitre 2: Chimie à la surface des grains de poussière Formation de H2: Présence simultanée de H et D - Produits résultant de ces processus: Taux de formation de l’hydrogène moléculaire:

  36. Chapitre 2: Chimie à la surface des grains de poussière Formation de H2: hypothèses affectant les résultats - seules H, D et les molécules formées de ces espèces sont considérées • en cas de taux d’accrétion élevé, l’hypothèse de la monocouche n’est plus valable • la photodissociation a été négligée • seul le mécanisme de Langmuir-Hinshelwood a été considéré; celui d’Eley-Rideal pourrait devenir significatif en cas de couverture surfacique importante • quatre types de coefficients de diffusion ont été considérés; une représentation plus réaliste envisagerait une distribution de coefficients différents, tenant compte des propriétés variables des sites d’adsorption

  37. Chapitre 2: Chimie à la surface des grains de poussière Exemples de réseaux chimiques en surface: Chimie du CO…

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