1 / 24

Congresso Nazionale di Cardiologia ANMCO 2005

Congresso Nazionale di Cardiologia ANMCO 2005. Premessa: La primaria causa di mortalita’ dei pazienti con Thalassemia Maior(TM),e’ rappresentata dalle complicanze cardiache come lo scompenso cardiaco e le aritmie causate dalla cardiomiopatia “ferro indotta”. Complicanze nella talassemia major.

uriel
Télécharger la présentation

Congresso Nazionale di Cardiologia ANMCO 2005

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. Congresso Nazionale di Cardiologia ANMCO 2005

  2. Premessa: La primaria causa di mortalita’ dei pazienti con Thalassemia Maior(TM),e’ rappresentata dalle complicanze cardiache come lo scompenso cardiaco e le aritmie causate dalla cardiomiopatia “ferro indotta”.

  3. Complicanze nella talassemia major • Epatiche : epatiti acute e croniche. Emocromatosi • Cardiache: Pericarditi, Miocardiopatiaferroindotta, Insufficienza Cardiaca • Endocrine: Ipogonadismo, Diabete mellito, Osteoporosi, Ipotiroidismo, Ipoparatiroidismo.

  4. La talassemia Rappresenta la più comune malattia monogenica diffusa nel mondo Portatori sani 18000000

  5. La Talassemia (o Anemia Mediterranea o Morbo di Cooley) é una malattia ereditaria del sangue, a trasmissione autosomica recessiva, con alta prevalenza in alcune aree del mondo, in particolare nel bacino del Mediterraneo (Italia, Grecia, Turchia, Cipro, Marocco, Arabia Saudita) e nel Sud-Est asiatico (India, Vietnam, Cambogia, Giappone).

  6. Diffusione e frequenza della talassemia in Italia 2.4% Portatori Sani 3000000 Malati 7000 7.5% 12% 2% 0.8% 5% 2.25% 8% 13% 5.9% 3% 9% 7%

  7. La Talassemia è caratterizzata da sintesi ridottissima o del tutto assente di catene b-globiniche (cr. 11) e conseguentegrave anemia Hb GR

  8. Talassemia major Insorgenza: (4-6 mesi di età) Sintomi clinici alla presentazione: • Pallore • Febbricola • Irritabilità • Turbe dell’alvo • Episodi infettivi ricorrenti • Epatoslenomegalia

  9. Quadro Ematologico • Hb 4-6 g/dl • Globuli rossi 2000000 mmc • Eritroblastemia • Anisopoichilocitosi • Resistenza globulari aumentate • Iperplasia eritroblastica midollare • Hb F 70-90% • Hb A2 > 3.5%

  10. Terapia Trasfusionale Correzione anemia Soppressione eccesso di eritropoiesi Inibizione assorbimento intestinale di Fe legato all’anemia

  11. Terapia Ferrochelante • Desferoxamina (DFO): per via sottocutanea ad infusione lenta • Deferiprone (L1): • per via orale • ICL 670 A: • per via orale • GT56-252: • Un chelante orale in via di sperimentazione

  12. L’ecocardiografia doppler e’ una metodica semplice,utile per poter studiare le funzioni sisto-diastoliche delle cavita’ cardiache nei vari gradi di coinvolgimento dell’insufficienza cardiaca.

  13. Abbiamo valutato la morfologia e la funzione del ventricolo sinistro in una popolazione affetta da TM senza segni clinici di cardiopatia

  14. individuando due gruppi: 1°) con parametri ecocardiografici perfettamente normali, 2°) con modificazioni morfologiche o funzionali spesso ritenute non significative per le alterazioni secondarie alle condizioni antropomorfe ed all’anemia medesima sono stati correlati con i rispettivi dati ematologici

  15. Metodi: Sono stati studiati 47 pazienti(pz)giovani con TM in terapia trasfusionale e chelante senza segni clinici di cardiopatia.

  16. -funzione sistolica -funzione diastolica - l’indice di massa ventricolare sinistra -HB -Ferritina -BSA

  17. Talassemia major senza segni clinici di cardiopatia Gruppo A 25 (18f,7m) eta’ media 28±7 Gruppo B 22(16 m,6 f) eta’ media 23±9 p≤ Ecocardiogramma normale(gruppo A)Modificazioni morfo-funzionali spesso ritenute irrilevanti all’ecocardiogramma(gruppo B)

  18. Conclusioni L’anemia e la superficie corporea sembrano non incidere sui parametri rilevati nei due gruppi

  19. Conclusioni Le alterazioni riscontrate , dimostrano che anche lievi modificazioni morfo-funzionali ecocardiografici rappresentano precoci markers preclinici di coinvolgimento miocardico,soprattutto quando le concentrazioni di ferritina sierica risultano aumentate significativamente.

  20. Conclusioni Le alterazioni morfo-funzionali del ventricolo sinistro sembrano dipendere dalle concentrazioni sieriche della ferritina in uno stato di cronica ipossiemia Si auspicano trattamenti chelanti piu’ energici per mantenere una normale performance del ventricolo sinistro.

  21. Terapia non convenzionale: OBIETTIVO GUARIGIONE Sostituire il compartimento emopoietico alterato con un patrimonio di cellule staminali ottenuto da un donatore sano capace di ricostituire il sistema emopoietico ed immunitario del ricevente

  22. Trapianto di midollo osseo(TMO) • Trapianto di cellule staminali • Terapia genica

  23. Alterazioni morfo-funzionali del ventricolo sinistro in giovani affetti da ThalassemiaMaior:ruolo dell’ecocardiografia e correlazione con i dati ematologiciD.Monizzi,S.Grimaldi*,C.Tangari*,R.Nicoletta,C.Grimaldi*,R.Maio°Ambulatorio di Cardiologia ASL 5 Crotone.*Unita' Operativa di Microcitemia Ospedale Civile Crotone.°Universita' di Catanzaro. Abstract Congresso Nazionale AMCO Firenze 2005

More Related