1. „Rak” Mózgu

2. Pojęcie • Rak mózgu – nieprawidłowe pojęcie, mające określać nowotworowy guz mózgu. Błąd polega na tym, że określenie rak w medycynie jest zarezerwowane dla nowotworów złośliwych wywodzących się z komórek nabłonkowych. W mózgu takich komórek jest stosunkowo mało. W obrębie ośrodkowego układu nerwowego, występuje rzadki rak splotu naczyniówkowego, wywodzący się z komórek produkujących płyn mózgowo-rdzeniowy. W mózgu mogą być również obecne przerzuty raków innych narządów (głównie raka płuc i raka piersi)

3. Nowotwory ośrodkowego układu nerwowego są grupą nowotworów rozwijających się w tkankach mózgowia i rdzenia kręgowego. Mogą to być nowotwory pierwotne i przerzutowe, nowotwory pierwotne dzielą się na łagodne i złośliwe. Inaczej niż w innych lokalizacjach, nowotwory łagodne ośrodkowego układu nerwowego również nierzadko wiążą się z poważnym rokowaniem, ponieważ mogą wywierać objawy uciskowe.

5. Objawy i przebieg • Objawy kliniczne guzów mózgowia i rdzenia kręgowego zależą od wielu czynników, m.in. od dynamiki wzrostu guza, lokalizacji, wieku pacjenta. Guzy dają niemal zawsze objawy wynikające ze wzmożonego ciśnienia śródczaszkowego, a poza nimi objawy specyficzne wynikające z lokalizacji.

6. Typowe objawy Guzy tylnego dołu: • bóle głowy • nudności, wymioty • Guzy pnia mózgu podwójne widzenie • niewyraźna artykulacja • zaburzenia połykania • wodogłowie • Guzy linii środkowejendokrynopatie (moczówka prosta, zahamowanie wzrostu u dzieci) • pogorszenie ostrości wzroku • ubytki pola widzenia • Guzy okolicy szyszynki i blaszki czworaczej szybko narastające objawy nadciśnienia Guzy płata potylicznego zaburzenia pola widzenia (niedowidzenie połowicze jednoimienne) • Guzy płata ciemieniowego zaburzenia czucia • Guzy ciała modzelowatego zespoły rozszczepienia • Guzy płata skroniowego afazja czuciowa (gdy zajęta półkula dominująca) • zaburzenia pola widzenia (niedowidzenie kwadrantowe górne jednoimienne) • Guzy płata czołowego porażenie nerwu twarzowego

7. rozsiew nowotworu ośrodkowego układu nerwowego

8. Rozrost i przerzuty • Wyróżnia się trzy typy rozrostu nowotworów glejowych mózgu: • Rozrost rozpierający, charakterystyczny dla zmian łagodnych i o małym stopniu złośliwości; • Rozrost naciekający, typowy dla guzów o umiarkowanym i wysokim stopniu złośliwości histologicznej; • Rozrost przerzutowy, drogą płynu mózgowo-rdzeniowego w obrębie ośrodkowego układu nerwowego i przez przestrzenie przedlimfatyczne.

10. Rozpoznanie • Obok badania podmiotowego i przedmiotowego, stanowiących podstawę prawidłowego rozpoznania choroby, konieczne jest wykonanie badań neuroobrazowych i innych badań dodatkowych. • TK • badanie dna oka • badanie płynu mózgowo-rdzeniowego • biopsja szpiku,

12. Występowanie • Niestety niewiele wiadomo o czynnikach ryzyka pierwotnych nowotworów mózgu. Dotychczasowe badania pozwoliły na ustalenie następujących faktów: • Nowotwory mózgu częściej występują wśród mężczyzn; w Polsce wskaźnik mężczyźni/kobiety wynosi 1:3. • Nowotwory mózgu częściej występują u białych niż u osób innych ras. • Większość nowotworów mózgu występuje po 70. roku życia. Wśród dzieci nowotwory mózgu są występują częściej przed ukończeniem 8 lat niż w późniejszym dzieciństwie. • Nowotwory mózgu są najpoważniejszym (po białaczkach) problemem onkologicznym wieku dziecięcego. • Obserwowano rodzinne występowanie glejaków mózgu.

14. KONIEC • Wykonał: Paweł Zasada • Źródło: www.wikipedia.org