160 likes | 306 Vues
KAKO POTEKA AKREDITACIJSKA PRESOJA. MIRA ŠILAR. TRI STOPNJE AKREDITACIJSKE PRESOJE. planiranje izvedba poročanje. PLANIRANJE PRESOJE. Izbor akreditacijskega organa: v tujini J oint C ommission I nternational D et N orske V eritas -
E N D
KAKO POTEKA AKREDITACIJSKA PRESOJA MIRA ŠILAR
TRI STOPNJE AKREDITACIJSKE PRESOJE planiranje izvedba poročanje
PLANIRANJE PRESOJE • Izbor akreditacijskega organa: v tujini • Joint Commission International • Det Norske Veritas - • National Integrated Accreditation for Healthcare Organizations
PREDPRIJAVNE AKTIVNOSTI • splošne informacije o ponudniku • informativni razgovor • ponudba pogodba
ZAHTEVE NIAHO • NIAHO Accreditation requirements • NIAHO Interpretive Guidelines and Surveyor Giudance • ISO 9001 3 leta po pridobitvi akreditacijskega certifikata o izpolnjevanju zahtev standarda NIAHO je potrebno pridobiti tudi certifikat ISO 9001
KOMUNIKACIJA Elektronska pošta Kontaktna oseba ali ekipa Prevajalec
PRESOJEVALSKA EKIPA Kompetentna Izkušnje za presojano področje . (Generalist, Clinical, Physical Environment / Life Safety) • Vodilni presojevalec je odgovoren za: • pripravo, vodenje, izvedbo presoje • stalen stik s presojanimi
PLAN PRESOJE Kdo bo presojal, kaj in kako • Presoja temelji na metodi vzorčenja, zato mora biti vzorec tako velik, da zagotavlja objektivnost • Plan se lahko zavrne ali zahteva popravke
IZVEDBA PRESOJE • UVODNI SESTANEK • PRESOJA • ZAKLJUČNI SESTANEK
UVODNI SESTANEK • osebna predstavitev presojevalcev in prisotnih • predstavitev akreditacijske organizacije • potrditev plana in področja presoje • obrazložitev metodologije dela • razjasnitev tajnosti podatkov • določitev terminov poročanja o ugotovitvah • predstavitev poteka pridobitve certifikata • obravnava dodatnih vprašanj
PRESOJA • obisk delovnega mesta • razgovor z vodjo in ostalim osebjem • pregled dokumentov • opazovanje pri delu Posebna pozornost je namenjena preverjanju učinkovitosti izvedenih ukrepov, procesom predpisovanja zdravil, uporabi ovirnic, obvladovanju okužb in vključevanju kliničnih farmacevtov v procese zdravljenja in predpisovanja zdravil.
ZAKLJUČNI SESTANEK • vodja presoje podaoceno o stopnji usklajenosti presojanega sistema z referenčnim standardom • presojevalci predstavijo pozitivne in negativne ugotovitve za presojano področje • predstavnik presojane organizacije se na ugotovitve po potrebi odzove • vodja presoje zaključi presojo in pojasni nadaljne postopke za pridobitev certifikata
POROČILO O PRESOJI • vodja presoje v dogovorjenem času posreduje presojani organizaciji poročilo o izvedeni presoji • v poročilu so zapisane ugotovljene neskladnosti in priporočila ter roki za odpravo le-teh • presojana organizacija pripravi načrt ukrepovza odpravo odstopanj od zahtev standarda in ga izpolni
PODELITEV CERTIFIKATA IN REDNE LETNE PRESOJE !