1 / 29

TEKNOLOGI DNA

TEKNOLOGI DNA. Aplikasi Teknologi DNA. Sejarah Kloning. About group. Rekombinasi dna. _* muhammad iqbal *_ * eva *_* baharia riyanti *_* zulhanifa *_. Definisi kloning.

braden
Télécharger la présentation

TEKNOLOGI DNA

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. TEKNOLOGI DNA AplikasiTeknologi DNA • SejarahKloning About group Rekombinasidna _* muhammadiqbal*_*eva*_*bahariariyanti*_*zulhanifa*_

  2. Definisikloning Secaradefinisi, klonadalahsekelompokorganismehewanmaupuntumbuh-tumbuhan yang dihasilkanmelaluireproduksiaseksualdanberasaldarisatuinduk yang sama. Setiapanggotadariklontersebutmempunyaisusunandanjumlah gen yang samadankemungkinanbesarfenotipnyajugasama. TEKNOLOGI DNA

  3. SEJARAH KLONING Kloningpadatanamandalamartimelaluikulturselmula-muladilakukanpadatanamanwortel. Dalamhaliniselakarworteldikultur, dantiapselnyadapattumbuhmenjaditanamanlengkap. Teknikinidigunakanuntukmembuatklontanamandalamperkebunan. Dari sebuahsel yang mempunyaisifatunggul, kemudiandipacuuntukmembelahdalamkultur, sampairibuanataubahkansampaijutaan sel. Tiapselmempunyaisusunan gen yang sama, sehinggatiapselmerupakanklondaritanaman tersebut.1 TEKNOLOGI DNA

  4. Kloningpadahewandilakukanmula-mulapadaamfibi (kodok), denganmengadakantransplantasinukleuskedalamtelurkodok yang dienukleasi. Sebagai donor digunakannukleusselsomatikdariberbagai stadium perkembangan. Ternyata donor nukleusdariselsomatik yang diambildariselepitelususkecebong pun masihdapatmembentukembrio normal.1,2 Lanjutansejarahkloning…. TEKNOLOGI DNA

  5. SejakWilmutet al. berhasilmembuatklonanakdomba yang donor nukleusnyadiambildariselkelenjarsusudombadewasa, makaterbuktibahwapadamammalia pun klondapatdibuat. Atasdasarituparaahliberpendapatbahwapadamanusia pun secarateknisklondapatdibuat. TEKNOLOGI DNA

  6. 1962 – John Gurdon claims to have cloned frog from adult cells. • 1963 – J.B.S. Haldane coins the term ‘clone’ • 1966 – Establishment of the complete genetic code • 1967 – Enzyme DNA ligase isolated • 1969 – Shapiero and Beckwith isolate the first gene • 1970 – First restriction enzyme isolated • 1972 – Paul berg creates the first recombinant DNA molecules • 1973 – Cohen and Boyer create first recombinant DNA organisms • 1977 – Karl Illmensee claims to have created mice with only one parent • 1979 – Karl Illmensee makes claim to have cloned threemice • 1983 – Solter and McGrath fuse a mouse embryo cell with an egg without a nucleus, but fail to clone their technique • 1984 – Steen Wiladsen clones sheep from embryo cells • 1985 – Steen Wiladsen clones sheep from embryo cells. Steen Wiladsen joins Grenad Genetics to comercially clone cattle • 1986 – Steen Wiladsen clones cattle from differentiated cells • 1986 – First, Prather, and Eyestone clone a cow from embryo cells TEKNOLOGI DNA

  7. 1990 – Human Genome Project begins • 1996 – Dolly, the first animal cloned from adult cells, born • 1997 – President Bill Clinton proposes a five year moratorium on cloning • 1997 – Richard Seed announces his plans to clone a human • 1997 – Wilmut and Campbell create Polly, a cloned sheep with an inserted human gene • 1998 – Teruhiko Wakayama creates three generations of genetically identical cloned mice. TEKNOLOGI DNA

  8. AplikasiteknologiDNA • BidangPertanian • Bidang kesehatan • BidangLingkungan • Bidang Industri TEKNOLOGI DNA

  9. Teknologi dna di bidang pertanian TEKNOLOGI DNA

  10. Teknologi dna di bidang kesehatan TEKNOLOGI DNA

  11. Teknologi dna di bidang perternakan TEKNOLOGI DNA

  12. Teknologi DNA di bidang industri Padaindustripengolahanpangan, misalnyapadapembuatankeju, enzimrenet yang digunakanjugamerupakanprodukorganismetransgenik. Hampir 40% kejukeras(hard cheese) yang diproduksidiAmerikaSerikatmenggunakanenzim yang berasaldariorganismetransgenik. Demikian pula, bahan-bahanfood additivesepertipenambahcita rasa makanan, pengawetmakanan, pewarnapangan, pengentalpangan, dansebagainyasaatinibanyakmenggunakanprodukorganismetransgenik. TEKNOLOGI DNA

  13. Rekombinasi DNA • Macam-macamrekombinasi DNA • Alasandapatdilakukanrekombinasi DNA • FAKTOR-FAKTOR DNA REKOMBINAN TEKNOLOGI DNA

  14. Vektordna yang digunakanuntukmemindahkanyaitu plasmid daribakteri Penyisipan plasmid kedalam gen TEKNOLOGI DNA

  15. REKOMBINASI DNA • Prosesmenyambungkan DNA disebutrekombinasi DNA. • Karenatujuanrekombinasi DNA adalahuntukmenyambungkan gen yang adadidalam DNA makadisebutjugarekombinasi gen. TEKNOLOGI DNA

  16. MACAM REKOMBINASI DNA • Rekombinasi DNA terbagimenjadi: • Alami : pindahsilang, transduksi, transformasi • Buatan : penyambungan DNA secarain vitro TEKNOLOGI DNA

  17. Alasandapatdilakukanrekombinasi DNA • Struktur DNA semuaspesiessama • DNA dapatdisambung-sambungkan • Ditemukanenzimpemotongdanpenyambung • Gen dapatterekspresidiselapa pun TEKNOLOGI DNA

  18. FAKTOR-FAKTOR DNA REKOMBINAN • Enzim (pemotong & penyambung) • Vektor • Agen (sel target) TEKNOLOGI DNA

  19. ENZIM PEMOTONG • Enzimpemotongdikenaldengannamaenzimrestriksiendonuklease • Fungsienziminiadalahuntukmemotong-motongbenang DNA yang panjangmenjadipendek agar dapatdisambung-sambungkankembali TEKNOLOGI DNA

  20. Sifatenzimrestriksiendonuklease • Bekerja terspesialisasi, tiap enzim mengenal dan memotong hanya pada urutan nukleotida tertentu pada DNA • Menghasilkan potongan / fragmen runcing bila memotong DNA yang hanya bisa dicernakan oleh DNA yang mempunyai fragmen yang sama persis lain TEKNOLOGI DNA

  21. ENZIM PENYAMBUNG • Nama lain darienzimpenyambungadalahenzimligase • Enzimligaseberfungsimenyambunguntaian-untaiannukleotida TEKNOLOGI DNA

  22. BEBERAPA ENZIM RESTRIKSI ENDONUKLEASE DAN TEMPAT PEMOTONGANNYA TEKNOLOGI DNA

  23. Sifatenzimligase • Ligase DNA tidakdapatmenyambungkan DNA untaitunggal, jadihanyabisadigunakanpada DNA rangkapkarenamengkatalisisikatanfosfodiesterantaraduarantai DNA TEKNOLOGI DNA

  24. VEKTOR • DNA yang akandiklonkanmembutuhkanalattransportasiuntukmenujutempatpembiakannya, alattransportasidisebutwahanakloningatauvektor • Vektor yang digunakanbiasanyaberupa plasmid TEKNOLOGI DNA

  25. AGEN / SEL TARGET • Agen / sel target yang digunakanbiasanyaberupamikroba, umunyabakteri. Contohnya E. coli • Bakteri yang telahdiinfeksimemperbanyak plasmid ‘titipan’ ketikabereproduksi TEKNOLOGI DNA

  26. Alasanpemilihanbakteriuntukrekombinasi DNA • Dayareproduksibakteritinggidancepatsehinggadiperolehjumlahketurunanynagbanyakdalamwaktusingkat • Merupakanmikroba yang mengandungbanyak plasmid • Tidakmengandung gen yang membahayakan TEKNOLOGI DNA

  27. PROSES REKOMBINASI DNA • Para penderita diabetes melitus (kencingmanis) membutuhkanasupan insulin • Gen insulin manusiadaripulauLangerhansdiambilkemudiandisambungkankedalam plasmid bakteri yang sudahdipotongolehenzimrestriksiendonukleasemembentukkimera (DNA rekombinan) • Kimeradimasukkankedalamagen (E. coli) dandisambungkandenganbantuanenzimligaseuntukdikembangbiakkan TEKNOLOGI DNA

  28. Sekianterimakasih TEKNOLOGI DNA

  29. muHammadIqBal eVARifa’atul M TEKNOLOGI DNA BahariyaRyanti zulhanifa

More Related