1 / 53

Prostat brakiterapisi için hasta seçimi y öntemler sonuçlar

Prostat brakiterapisi için hasta seçimi y öntemler sonuçlar. Dr. Işık Aslay İÜ İstanbul Tıp Fak İÜ Onkoloji Enst. Prostat kanseri tedavisinde BT nin gelişimi. 1913-Pasteau ve Degrais: Ra-226 1957- Flask: Au-198 1972- Hilaris ve Whitmore:I-125,suprapubik

vachel
Télécharger la présentation

Prostat brakiterapisi için hasta seçimi y öntemler sonuçlar

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. Prostat brakiterapisi için hasta seçimi yöntemler sonuçlar Dr. Işık Aslay İÜ İstanbul Tıp Fak İÜ Onkoloji Enst.

  2. Prostat kanseri tedavisinde BT nin gelişimi 1913-Pasteau ve Degrais: Ra-226 • 1957- Flask: Au-198 • 1972- Hilaris ve Whitmore:I-125,suprapubik • 1981-Kumar: C-arm fluoroskopi, I-125 • 1983- Holm: TRUS klavuzlugu, transperineal • 1985- Nag: C-arm+ TRUS • 1987- Blasko: Yöntemin geliştirilmesi • 2003- Vari-seed 7.1 eşzamanlı planlama BT+MR fusionu

  3. Transperineal brakiterapinin avantajları • Ayaktan tedavi yapılabilir. • Erken iyileşme ve günlük aktiviteye dönüş mümkündür. • Laparotominin morbiditesi ortadan kalkar. • Prostat apeksi dahil olmak üzere tümör kontrol dozu sağlanabilir.

  4. Diğer tedavilere göre geç morbidite daha düşüktür:mesane V100 rektum V100 EKRT 5.1 cc 2.9cc BT 0.29 cc 0.25 ccInt J Radiat Oncol Biol Phys . 2000; 46: (4) 851-858

  5. Brakiterapi konformal bir tedavidir. Düzensiz hedef volüme göre tedavi bireyselleşebilir Radyoaktif materyalin hedef volümün içi veya çok yakınına yerleştirilmesi olanağı vardır. Küçük volümlerde yüksek doz verilebilir.

  6. Uygulamada kanama minimaldir.

  7. Doz dağılımı homojen değildir. Tanımlanan doz hedef volümün aldığı minimum dozdur. Teorik olarak tümörün anoksik ve radyodirençli komponentine daha yüksek doz verilir.

  8. Transperineal brakiterapinin avantajları • Üriner inkontinans oluşmaz. • Erektil fonksiyon yüksek oranda korunur. • Maliyet (göreceli) düşüktür. Dezavantajı: Ekibin deneyim ve becerisine bağlı olması!

  9. Prostat BT si hangi hastalara uygulanabilir? Genel prensipler (1) : • Tanı biyopsi ile doğrulanmış olmalıdır. • Uzak metastaz olmamalıdır. • 5 yıl sağ-kalım beklentisi olmalıdır. • 70 yaş üstü için değerlendirilme hastaya göre yapılmalıdır. • Hasta genel veya epidural anestezi alabilmelidir.

  10. Prostat BT si hangi hastalara uygulanabilir? Genel prensipler (2) : • Prostat volümü büyük ve küçük (50-20 cc) olmamalıdır. • Prostatit ve yoğun kalsifikasyon olmamalıdır. • Prostatik üretra eğriliği olmamalıdır.

  11. Pubik ark engeli olmamalıdır.

  12. Androjen blokajı ile brostat volümü küçültülebilir.

  13. Medyan lob hipertrofisi olmamalıdır. Mid-Sagittal MRI

  14. Kapsül invazyonu kontrendikasyon oluşturmaz.

  15. Tek başına BT (monoterapi) PSA 20 ng/ml altında olmalıdır. (PSA 10-20 ng/ml:?) GS 2-7 olabilir. T1,T2ve seçilmiş T3 evresi hastaları “yalnız BT” için uygundurlar. ↓ Uygulama öncesi TURP olmamalıdır (göreceli). Ayrıca seçilmiş hasta grubunda ERT başarısızlığında da artan yan etki ile kullanılabilir.

  16. Orta riskli grupta • ERT • androjen blokajı • biyokimyasal kontrol, hastalığa spesifik ve genel sağkalım üzerine etkisi • RTOG 0232 randomize Faz III çalışması (www.RTOG.org).

  17. ERT+BT (Kombine tedavi) • 46-50 Gy ERT sonrası veya öncesi uygulanabilir. • PSA>20ng/ml (>10 ng/ml ?), GS>7 olabilir. • V S tutulumu olabilir (HDR). • İnfl. barsak hastalığı olmamalıdır.

  18. Kaynaklar LDR:doz hızı< 200cGy/saat Enerj doz hızı: I-125:27 keV,7cGy/h, RBE:1.4 Pd-103: 21keV,20cGy/h, RBE:1.9 Yarı hayat: I-125 60gün Pd-103 17gün Kaynak şiddetleri: I-125 0.5U (0.4mCi) Pd-103 1-8U(1.4mCi) HDR:doz hızı >200cGy/dak. Ir-192 • Enerji I 125 27 keV • Pd 103 21 keV • Yarı hayat I 125 60 gün • Pd 103 17 gün • Kaynak şiddetleri • Tipik değerleri • I 125 0.5U (0.4 mCi) • Pd 103 1.8 U (1.4 mCi)

  19. Doz tanımlamaları:AAPM (AmericanAssocıaton of Physicist in Medicine)-1995, TG-43 NIST-99(National Inst. of Standards and Technology), ABS konsensusu-2000,ABS/ ESRTO/ EAU/ EORTC-2000. • Periferde tanımlanan minimum doz: LDR I-125 Pd-103 • Monoterapi: 145 Gy 125 Gy • ERT+BT: 110 Gy 100 Gy • HDR : ERT+BT: 18-30 Gy/3-4f

  20. Prostat brakiterapisi ekibi • Ürolog • Brakiterapist-radyasyon onkoloğu • Radyolog • Tıbbi radyo- fizik uzm. • Anestezi uzmanı • Brakiterapi hemşiresi

  21. Hastanın hazırlığı • PSA • TRUS ve biyopsi • Rektal muayene • Kemik sintigrafisi • IPSS • Urodinami testleri • Erektil disfonksiyon değerlendirmesi • Pelvik BT/MR • Akciğer grafisi

  22. Planlama

  23. HDR BT uygulamaları • Kiel Üniversitesi: BT ERT esnasında iki ayrı aplikasyon ile her biri CTV=PTV volümü 15 Gy kapsıyacak şekilde 6-12 igne kullanarak vermektedir. • Göteborg Üniversitesi: 6-15 iğne, periferik ağırlıklı, iki fraksiyonda 10 ar Gy den toplam 20 Gy . Ayrıca TRUS esnasında hipoekoik görülen alanları biyopsi bulguları ile karşılaştırarak makroskopik tümör alanlarında 15 Gy lik doz verirken rektum dozunu 6 Gy, üretra dozunu ise 8-9 Gy de tutacak sekilde ön planlama yapmaktadır. • William Beaumont Hastanesi: 14-18 iğne ile ERT nin birinci ve üçüncü haftalarında iki ayrı implantta 9.5’er Gy tanımlanan PTV=CTV’ e vermektedir. • Seattle Prostat Inst.: Tek aplikasyonla toplam 40 saatte ve 4 fraksiyonda ve fraksiyonlar asası minimum 6 saat olacak şekilde aplikasyon yapılmakta, her fraksiyonda periferi kapsayan doz (matched peripheral dose=MPD) 3-4 Gy olarak verilmektedir. Uretral doz MPD un %120 si olarak tanımlanmaktadır. BT den 2 hafta sonra ERT ile 50.4 Gy/28 f da verilmektedir. • Hsu ve ark. ise 18 Gy dozu 24 saatte ve araları 6 saatten az olmıyan 3 fraksiyonda pelvik veya 7 alanlı konformal prostat tedavisi sonrası ek doz olarak vermektedir.

  24. İzleme • PSA • Klinik • IPSS • Urodinami testleri • Üriner sist. US • Erektil disfonksiyon değerlendirmesi

  25. PROGNOSTİK GRUP: PSA 10, GS6 KURULUŞ  % % MEDYAN 5 YIL(%) N 1c/2a 2b/3c PSA GS YAŞ DOZ KB BK HSK GS ARIZONA Sid 345 67 33 6.0* 73 85 98** 84 SEATTLE Sid 431 5.5 5 69 88 KIEL HDR 57 30 70 6.0 2 68 70.0 1.8 95 98 83 W.BEAUMONT HDR 26 23 77 6.0 6 65 63.5 0.0 100 100 100 FOX CHASE 3-D 409 87 13 68 73.5 83 WAYNE ST. -nötron 80 84 W.BEAUMONT EBRT 372 84 16 6.0 6 72 66.6 7.0 71 77 83 BAYLOR-RP 758 68 32 5.5 6 62 1.4 94 97 W.BEAUMONT.-RP 157 6.1 5 67 84 80 95

  26. PROGNOSTİK GRUP: PSA 10-20, GS6 KURULUŞ  % % MEDYAN 5 YIL(%) N 1c/2a 2b/3c PSA GS YAŞ Doz KB BK HSK GS ARIZONA Sid 95 64 36 14.0 74 58 93** 83 SEATTLE Sid 137 13.0 5 70 83 KIEL HDR 24 13 87 14.1 2 68 70.0 W.BEAUMONT HDR 20 70 30 13.0 6 68 63.5 6 63 90 95 FOX CHASE 3-D 203 80 20 70 75.0 73 WAYNE ST nötron 24 75 W.BEAUMONT EBRT S 156 70 30 13.0 6 74 66.6 10 59 63 74 BAYLOR -RP 142 61 39 12.9 6 64 4 87 97 W.BEAUMONT -RP

  27. Radikal prostatektomi ve BT±ERT sonuçları

  28. Prostat brakiterapisinde erken yan etkiler • Üriner irritasyon bulguları Pollakiüri, dizüri, noktüri • Akut üriner retansiyon (%6-15):

  29. İğne sayısı • Lee ve ark. retansiyonun kullanılan iğne sayısının 33 üzerine çıkması ile anlamlı ölçüde ilgili olduğunu bildirmiştir. Int J Radiat Oncol Biol Phys . 2000; 48: (5) 1457-1460.

  30. sid sayısı Kullanılan kaynak sayısı: 88altı ve üstü Total aktivite: 37mCi altı ve üstü üriner reaksiyon üzerine etkili bulunmuştur. Int J Radiat Oncol Biol Phys . 2000; 47: (2) 353-360.

  31. IPSS semptom skoru ve Q max Skor 8 in altında ise aplikasyon sonrası acut retansiyon ve uzun dönemde üretrit riski düşüktür. Qmaxml/s10 un altında olması ise yüksek erken ve geç uriner probleminhabercisidir.

  32. Geç yan etkiler: üriner1 RTOG, G1-2:%20 (12ay) G3:%3-6,LDR %9, HDR

  33. Geç yan etkiler2 • Üretral striktür -üretra dozu (MPD%150 si altı olmalı) -prostat hacmi -toplam aktivite -aplikasyon sayısı (HDR)3f:%11, 2f:%0 -radyoizotop tipi

  34. Geç yan etkiler3 sid dağılım yöntemi RTOG, G3 üniform:%11, perifer:%4

  35. Geç yan etkiler4 • Proktit • (G2:%2, G3:%05/5y) V50 < 4cc olduğu zaman G2 proktit <%5 iken volümün büyümesi ile %20 üzerine çıkmaktadır. V150<0.4cc ise rektal reaksiyonların kabuledilebilir düzeyde olduğu görülmüştür. G2 proktitlerin %14 ü birinci yıl, %72 si ikinci yıl %14 i üçüncü yıl oluşmuştur. J Radiat Oncol Biol Phys . 2000; 48 (1) 119-124

  36. Geç yan etkiler Erektil disfonksiyon(%30/5y)Penil bulbus dozu Bulbus D50= %40mPD, D25=%60mPD Proksimal krus D50=%28 mPD, D25=%40mPD Int J Radiat Oncol Biol Phys . 2001; 50 (3) 597-604

  37. Geç yan etkiler Erektil disfonksiyon(%30/5y)--androjen blokajı (1116hasta, BT:%76, ERT+BT:%56, AB+BT:%52, AB+ERT+BT:%29, Porter,IJROBP50-5-1235-2001)

  38. Geç yan etkiler İnkontinans:%6 -Önceki TURP

More Related