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Anestesia en la cirugía de la obesidad mórbida

Anestesia en la cirugía de la obesidad mórbida. Olga Quilis Viñals Francisco Montull Aguaron Consorcio H.G.U. Valencia. Obesidad. Enfermedad metabólica en la que el tejido adiposo se encuentra en una proporción superior a la normal en los tejidos corporales.

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Anestesia en la cirugía de la obesidad mórbida

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Presentation Transcript


  1. Anestesia en la cirugía de la obesidad mórbida Olga Quilis Viñals Francisco Montull Aguaron Consorcio H.G.U. Valencia

  2. Obesidad • Enfermedad metabólica en la que el tejido adiposo se encuentra en una proporción superior a la normal en los tejidos corporales. • Efecto adverso sobre la salud y longevidad directamente proporcional al IMC, patología asociada y duración de la obesidad.

  3. ObesidadClasificación etiológica

  4. ObesidadMétodos de valoración • Aumento por encima del percentil 95 del peso correspondiente a las tablas de edad y sexo de su misma población • Relación peso actual/peso ideal>1.1 • Peso corporal duplica el peso ideal • Parámetros antropométricos: - Pliegue de grasa centrifuga y centrípeta - Circunferencia braquial…

  5. ObesidadMétodos de valoración • PESO IDEAL: - Altura (cm) – 100 (varones) o 105 (mujeres): - Sobrepeso: < 20% PCI - Obesidad: > 20% PCI - Obesidad mórbida: > 40% PCI • IMC (I. Quetelet): -[Peso (Kg) / Altura (m) x] : Hombre x=2; mujer x=1.5 - Estima la morbimortalidad asociada al sobrepeso - No aplicable en niños ni en individuos musculados - Valora la grasa corporal

  6. ObesidadClasificación

  7. ObesidadClasificación • Según el patrón de distribución de grasa corporal: -Índice cintura / cadera (c/c): - Obesidad ginecoide: c/c < 0.8 (caderas) - Obesidad androide: c/c > 0.8 (abdominal): - Mayor riesgo de complicaciones metabólicas y cardiovasculares

  8. ObesidadEpidemiología • Trastorno nutricional más frecuente en los países civilizados • Más frecuente: - En mujeres que en hombres - Edad comprendida entre 55-64 años - Niveles culturales más bajos

  9. ObesidadPatología asociada • Cardiovascular: Muerte súbita, cardiomiopatia de la obesidad, HTA, coronariopatia, dislipemia, cor pulmonare, ACV, vasculopatia periférica, varices, trombosis venosa, TEP. • Respiratorio: Patrón restrictivo, SAOS, SHA, S. PICWICK. • Endocrino: DM, enf. de Cushing, infertilidad, hipotiroidismo.

  10. ObesidadPatología asociada

  11. ObesidadPatología asociada • Gastrointestinal: Hernia de hiato, colelitiasis, hernia inguinal. • Genitourinario: Trastornos menstruales, incontinencia urinaria, urolitiasis. • Neoplasias: Mama, próstata, colorectal, endometrial. • Musculoesquelético: Afectación articular, dolor de espalda.

  12. ObesidadMorbimortalidad • Directamente proporcional al grado de sobrepeso. • Proporcional a la duración de la obesidad. • Fumadores. • Patrón androide. • Sexo masculino. • La continua ganancia de peso supone mas riesgo que la obesidad estable. • Tasa de mortalidad aumentada a partir de un IMC > 29 Kg/m2

  13. ObesidadConsideraciones fisiopatológicas • RESPIRATORIAS: - Resultado de la adaptación al exceso de peso y aumento de las demandas metabólicas - Aumento del consumo de O2 y producción de CO2 - Estado de hiperventilación superficial y rápida (aumento ventilación alveolar) limitado por: - Trabajo respiratorio aumentado - Fatiga de los músculos respiratorios - Respuesta alterada del centro respiratorio al CO2

  14. RESPIRATORIAS: - VT: normal o elevado - VRI: disminuido - VRE: disminuido (proporcional al sobrepeso) - VR: Normal o aumentado - CRF: disminuida (de forma exponencial al IMC) a expensas del VRE - CV: disminuida - CPT: disminuida - Aproximación de la CRF al volumen de cierre - Riesgo aumentado de atelectasias - Reducción de los volúmenes mas acentuada en Trendelemburg y DCS ObesidadConsideraciones fisiopatológicas

  15. ObesidadConsideraciones fisiopatológicas • RESPIRATORIAS: - Compliance pared torácica: disminuida (acumulo de grasa) - Compliance pared pulmonar: normal o disminuida (obesidad de larga duración: disminución CRF y acumulo de sangre en parénquima pulmonar) - W respiratorio: aumentado - Espirometría: patrón restrictivo

  16. ObesidadConsideraciones fisiopatológicas • RESPIRATORIAS: - Aumento del espacio muerto (aumento de la relación V/Q): - Anomalías circulatorias - Vasoconstricción pulmonar hipóxica - Shunt elevado (disminución de la relación V/Q): - colapso alveolar (por disminución de CRF) - Aumento volumen sanguíneo pulmonar Se produce hipoxemia e hiper o normocadmia (mientras las condiciones pulmonares lo permitan)

  17. ObesidadConsideraciones fisiopatológicas • CARDIOVASCULARES: : - Resultado de la adaptación al exceso de peso y al incremento de las demandas metabólicas - Prevalencia: - 10% IMC < 25 - 21% IMC 25-30 - 37% IMC > 30 - Paralelamente a la ganancia de sobrepeso hay un aumento del volumen sanguíneo y del consumo de O2

  18. ObesidadConsideraciones fisiopatológicas • CARDIOVASCULARES: - Volemia: elevada (+S.renina-angiotensina, aumento de masa corporal) - Relación volumen sanguíneo/peso es menor que en el paciente con normopeso - Gasto cardiaco: aumentado (0.1 L/min/Kg exceso tejido adiposo) - VS aumentado y Fx mantenida - W cardiaco: aumentado - Índice de trabajo cardiaco: normal (volumen de eyección y W ventricular aumentan de manera paralela al sobrepeso)

  19. ObesidadConsideraciones fisiopatológicas • CARDIOVASCULARES: - Carga ventricular: aumentada (aumento volumen intravascular, aumento tejido adiposo y muscular y poliglobulia secundaria a hipoxemia) - HTA (+S.renina-angiotensina, aumento volemia, aumento tono simpático, hiperinsulinismo. Mas frecuento O. androide - Dilatación e hipertrofia ventrículo izquierdo - Miocardiopatía hipertrófica

  20. ObesidadConsideraciones fisiopatológicas • CARDIOVASCULARES:

  21. ObesidadConsideraciones fisiopatológicas • CARDIOVASCULARES: - HTP: aumento VS pulmonar, vasoconstricción pulmonar hipóxica, disfunción ventricular izquierda (aumento paralelo al exceso de peso): - Disfunción VD (hipertrofia mas dilatación) - Cor pulmonare - ICC - Flujos sanguíneos regionales: normal (excepto el flujo esplácnico que aumenta un 20%)

  22. ObesidadConsideraciones fisiopatológicas

  23. ObesidadConsideraciones fisiopatológicas • CARDIOVASCULARES: - ARRITMIAS (R con muerte súbita). - Factores de riesgo: - Hipertrofia miocárdica e hipoxemia - Hipopotasemia (corregir antes de pautar un antiarrítmico) - Coronariopatia subyacente - Hipercatecolaminergia - SAOS - Infiltración adiposa de los nodos de estimulación y vías de conducción (bloqueos)

  24. ObesidadConsideraciones fisiopatológicas • CARDIOVASCULARES: - Afectación coronaria: - Mas frecuente tipo androide - Múltiples estudios demuestran relación significativa entre obesidad, muerte súbita, angina de pecho, insuficiencia coronaria e IAM (controvertido). Esto se observa incluso en ausencia de factores de riesgo coronario

  25. ObesidadConsideraciones fisiopatológicas • CARDIOVASCULARES: - Insuficiencia venosa en EE II: Hipotonía muscular, caída del arco plantar, compresión de la vena cava por la grasa… - Tromboembolismo (2.4-4.5%), TEP (5-12%) - Disminución actividad fibrinolítica - Aumento viscosidad sanguínea - Dislipoproteinemia - Disminución actividad antitrombina III - Aceleración formación de fibrina - Mayor activación plaquetaria - Mayor interacción entre fibrinógeno y plaquetas

  26. ObesidadConsideraciones fisiopatológicas • GASTROINTESTINALES: - Hernia de hiato y RGE (70%) - Aumento de la presión intraabdominal - Volumen de jugo gástrico > 25 ml y ph < 2.5 - Riesgo aumentado S. de aspiración ácida - Patología biliar (enletecimiento del vaciado y aumento depuración de colesterol): colelitiasis -Cambio histológicos hepáticos (90%): - Hígado graso (33%) sin repercusión funcional (Mas relacionado con la duración que con el grado de obesidad) - Alteración bioquímica más frecuente: aumento GPT

  27. ObesidadConsideraciones fisiopatológicas • ENDOCRINAS: - Hiperglucemia mantenida (aumento ingesta): - Aumento de la demanda de insulina: - Riesgo de insuficiencia pancreática - DM tipo II (x 9) - Aumento niveles de triglicéridos circulantes: - Aumento lipólisis - Aumento producción colesterol - Disminución HDL colesterol

  28. ObesidadConsideraciones fisiopatológicas • OSTEOARTICULAES: - Gonartrosis, coxartrosis… • PSICOPATOLOGICAS: -Ingesta de alimentos de manera compulsiva - Pérdida de autoestima con menosprecio de la imagen corporal - Mayor prevalencia de sentimientos de frustración y humillación Ningún paciente tiene un tipo de personalidad estándar, ni presenta un incremento importante de psicopatología con respecto a la población no obesa

  29. ObesidadConsideraciones farmacológicas • FARMACOCINETICA: depende de la magnitud de la obesidad y características lipofílicas del fármaco: - Distribución: modificación de los compartimentos corporales: - Aumento masa grasa, en detrimento del compartimento celular y extracelular - Sustancias lipofílicas: volumen de distribución aumentado - Biotransformación: Modificaciones a nivel hepático: - Reacciones fase I aumentadas o normales - Reacciones fase II aumentadas - Excreción: - Aumento FS renal, filtración glomerular y secreción tubular (aumento v sanguíneo y gasto cardíaco)

  30. ObesidadConsideraciones farmacológicas • FARMACOCINETICA: - La fijación protéica y las concentraciones de albúmina plasmática, no se afectan de forma significativa - El aumento de la concentración Alfa 1 glucoproteina ácida y la hiperlipemia, si pueden afectar a la fijación protéica y disminuir la concentración de fármaco libre

  31. ObesidadConsideraciones farmacológicas • FARMACOS UTILIZADOS EN ANESTESIA: Controvertido entre los diversos grupos de estudio: - Fármacos liposolubles: - Cinética impredecible - Volumen de distribución aumentado - Dosificación: Dosis inicial según peso ideal + 40% por exceso de peso - Mantenimiento: PCI - Fármacos hidrosolubles: - Cinética mas predecible - Distribución por masa magra - No se acumulan en tejido adiposo - Dosificación: PCI

  32. ObesidadConsideraciones farmacológicas • FARMACOS UTILIZADOS EN ANESTESIA: Halogenados: - Recuperación clínica similar a pacientes no obesos (escasa vascularización del tejido adiposo) - Metabolismo aumentado en el paciente obeso (s/t halotano y enfluorano): toxicidad aumentada - Fármacos de elección: - Sevofluorano: escasa solubilidad en grasa; producción de Ion fluor similar al paciente no obeso - Desfluorano: igual al anterior; y resistencia a la biotransformacíón - Isofluorano: escasa metabolización Alcanzan mas rápidamente la CAM al estar disminuida la CRF Existen pocos datos acerca del uso del protóxido

  33. ObesidadConsideraciones farmacológicas • FARMACOS UTILIZADOS EN ANESTESIA: - Tiopental: - Dosificación: - Dosis según peso mas bajas que en personas de peso normal (PCT) - Fraccionar dosis para permitir mayor tiempo de circulación brazo cerebro y así poder reducir la dosis total (< 4 mg/Kg) - Propofol (PCI): - Perfusión: mg/Kg (PCI) + (0.4 por exceso de peso) - En dosis comparables a las que se utilizan en personas de peso normal no se produce acumulación - No hay evidencia de acumulación en tejido graso en infusiones aproximadas de dos horas - Se considera el anestésico de elección

  34. ObesidadConsideraciones farmacológicas • FARMACOS UTILIZADOS EN ANESTESIA: - Benzodiacepinas (PCT): - No existen recomendaciones claras - Evitar inyecciones repetidas - Ketamina: - No hay datos farmacológicos en relación a su uso en obesos - Algunos autores preconizan su empleo en dosis bajas para llevar a cabo intervenciones quirúrgicas de corta duración

  35. ObesidadConsideraciones farmacológicas • FARMACOS UTILIZADOS EN ANESTESIA: - Succinilcolina (PCT): - Aumento actividad plasmática de las pseudocolinesterasas - Atracurio (PCI o PCT): - Algunos grupos lo consideran de elección - El tiempo de recuperación no se modifica - Cis-Atracurio: - Igual al Atracurio

  36. ObesidadConsideraciones farmacológicas • FARMACOS UTILIZADOS EN ANESTESIA: - Vecuronio (PCI): - Periodo de recuperación prolongado - Alteración depuración hepática -Rocuronio (PCI): - A dosis de 0.6 mg/Kg presenta inicio de acción mas corto y duración discretamente prolongada - Alteración depuración hepática - Mivacurio (PCI) - Pancuromio (PCT)

  37. ObesidadConsideraciones farmacológicas • FARMACOS UTILIZADOS EN ANESTESIA: - Fentanilo (PCI o PCT): - Los grupos que aconsejan adecuar la dosis a PCI lo hacen por el riesgo de depresión respiratoria - Alfentanilo (PCI o PCT): - Los grupos que aconsejan adecuar la dosis a PCI lo hacen por su v/m prolongada - Subfentanilo (PCI) - Remifentanilo (PCI)

  38. ObesidadConsideraciones farmacológicas • FARMACOS UTILIZADOS EN ANESTESIA: -Anestésicos locales: - Las dosis deben reducirse un 20 – 25%: - Reducción espacio epidural intradural - La absorción de la grasa podría modificar su profundidad y duración de acción - Uso analgésico: dosis habituales - Se aconseja titular las dosis

  39. Cirugía bariátricaValoración Preoperatoria • Respiratorio: - Presencia de SHA y SAOS - Cuantificar intolerancia al ejercicio y tolerancia al DS - Rx de tórax - GSA en sedestación y supino - PFR - Hallazgos más frecuentes: disminución VRE, hipoxemia e hipercadmia, flujo espiratorio normal (FEV1, FEV1/CV) - Fisioterapia respiratoria - Valorar CPAP o BIPAP preoperatoria (s/t en SAOS)

  40. Cirugía bariátricaValoración Preoperatoria • Cardiovascular: - ECG - Ecocardio (incluso en ausencia de cardiopatía) - Pruebas de esfuerzo en sospecha de coronariopatia (difícil en cinta, se suelen realizar con Talio o Dipiridamol) - Cateterismo cardíaco según paciente

  41. Cirugía bariátricaValoración Preoperatoria • Metabólico y digestivo: - Detectar la presencia de DM: - Compensarla preoperatoriamente - Insulinoterapia transitoria en DM tipo II - Stop biguanidas 72 horas previas IQ - Detectar presencia de REG

  42. Cirugía bariátricaValoración Preoperatoria • Vía aérea superior: - Evaluar IOT dificultosa (13%). Si SAOS y/o aumento de peso>75% sobre el peso ideal, incidencia 30% - Criterios clínicos predictivos de IOT dificultosa (los habituales son poco confiables): - Circunferencia cervical>45.6cm - Mallampati >o= 3 - SAOS Esta asociación es correlativa a un grado 3 MacCormack y Lehane

  43. Cirugía bariátricaValoración Preoperatoria • Pruebas de laboratorio: - Hemograma - Bioquímica completa - Coagulación - Función hepática y renal - Glucemia - Cuerpos cetónicos en orina - GSA en sedestación y DCS

  44. Cirugía bariátricaValoración Preoperatoria • Premedicación: - Vía oral o IV - Contraindicada en pacientes con SAOS - BNZ a dosis bajas o nada - Metoclopramida (controversia) - Anti H2 - HBPM profiláctica - Anticolinergicos (si IOT en paciente despierto) - Profilaxis antibiótica - Mantener medicación habitual excepto: IMAO, hipoglucemiantes orales, anfetaminas y medicación no anfetaminica (Fenfluramida, Dexfenfluramida, Aminorex)

  45. Cirugía bariátricaIntraoperatorio

  46. Cirugía bariátricaIntraoperatorio • Colocación del paciente: - Protección en puntos de apoyo (despierto) - Los acumulos de grasa pueden enmascarar flexiones o extensiones excesivas - DLI (evitar compresión v cava inferior) - Protección ocular - Dispositivos de transferencia por deslizamiento lateral - Mesas de operaciones así como material adecuado para este tipo de pacientes

  47. Cirugía bariátricaIntraoperatorio • Accesos venosos: - Dificultosos - Acceso venoso central: ante la dificultad técnica es aconsejable realizarlo con ayuda de Eco-Doppler

  48. Cirugía bariátricaIntraoperatorio • Inducción: - Dos anestesiólogos - Material para intubación difícil y fibro - Preoxigenación adecuada (antitren 30º): - 3-5 min de forma convencional (O2 100%) - CPAP, presión positiva continua - Cuatro respiraciones a capacidad vital (menor tolerancia a la apnea) La desaturación arterial es tres veces más rápida que en el paciente no obeso La duración del periodo de apnea esta directamente relacionado con el nivel de sobrepeso

  49. Cirugía bariátricaIntraoperatorio • Intubación(anti-Trendelemburg): - Mallampati I-II: SIR + Selick - Mallampati IV y/o SAOS: IOT con paciente despierto - Mallampati III: laringoscopia con A.tópica o sedación superficial (si no existe RGE): - Si visualizamos glotis = grados I y II - Si no visualizamos glotis = grado IV Fármacos de elección: Propofol y Succinilcolina. Alternativa inducción con Sevofluorano (si no RGE) Comprobación IOT por capnografia

  50. Cirugía bariátricaIntraoperatorio

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