1 / 33

Genkloning samt vektorsystem

Genkloning samt vektorsystem. Annica Nordvall Bodell Molekylärbiologi T3 Ht-11. Kunskapsmål för detta avsnitt. Från kursplan: redogöra för hur vektorer är konstruerade samt hur dessa kan användas för kloning och isolering av gensekvenser . Lite mer utförligt

adsila
Télécharger la présentation

Genkloning samt vektorsystem

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. Genkloning samt vektorsystem Annica Nordvall Bodell Molekylärbiologi T3 Ht-11

  2. Kunskapsmål för detta avsnitt Från kursplan: • redogöra för hur vektorer är konstruerade samt hur dessa kan användas för kloning och isolering av gensekvenser.

  3. Lite mer utförligt • De olika stegen som ingår om man ska klona en DNA sekvens • Anledningar till att man vill klona gener eller andra sekvenser • Beskriva hur en plasmidvektor är uppbyggd och hur man kan arbeta med plasmidvektorer • Känna till bakteriofag lambda som vektor • Skillnad mellan eukaryota och prokaryota vektorsystem • Du bör också från detta avsnitt kunna förstå en enklare vektorkarta. Vad de olika ingående sekvenserna har för funktion och om vektorn kan användas i prokaryota eller eukaryota celler eller båda. • Vad genbibliotek innebär • Skillnad mellan genomiska bibliotek och cDNA bibliotek • Principen för hur man konstruerar respektive bibliotek • Hur man kan screena efter en specifik klon i ett bibliotek

  4. Att klona en gen Gene Cloning 1.1

  5. Varför?

  6. Hur gör man?1. Klyvning med restriktionsenzym GC 4.1

  7. ”Blunt ends” och ”sticky ends” GC 4.9

  8. 2. Ligering med DNA-ligas GC 4.20

  9. Korrekt ligering kan underlättas på olika sätt • Användning av linkers • Defosforylering av vektorn • Klyvning med två restriktionsenzymer

  10. Linkers GC 4.21

  11. 3. Transformering av bakterier kan ske genom behandling med CaCl2 och kyla eller mha elektroporering GC 5.3

  12. Elektroporering Videolänk - genkloning www.ptf.okstate.edu/pulserdiagram.gif

  13. Prokaryota vektorsystem • Värdceller framförallt E.coli stammar • Vektorer: insert: • Plasmidvektorer/0-10kb Phagemid vektorer • Lambda vektorer0-25kb/ • M13 vektorer ca 2kb • Cosmidvektorer 30-44 kb • P1, PAC och BAC 0-300kb

  14. Plasmidvektorer • Klonings- resp. expressionsvektorer • Lätta att rena och hantera • Kan användas för ett stort antal applikationer tex. protein-uttryck, sekvensering, probe framställning, in vitro mutagenes mm • Många plasmidvektorer innehåller sekvenser som gör att vektorn (och insert) kan fås enkelsträngad = Phagemide vektorer

  15. Ex. kloningsvektor med två selektionsmarkörer GC 5.9

  16. För att uttrycka protein krävs en expressionsvektor

  17. Lambda vektorer • Används framförallt till bibliotek (då man arbetar med många kloner) • Insert upp till ca 25kb • Fagens egen infektionscykel utnyttjas för att få många kopior

  18. Lambda infektion Videolänk GC 2.6

  19. Bakteriofag-kloner bildar plack GC 5.12

  20. Eukaryota vektorsystem • Värdceller och värdorganismer som man är intresserad av att studera eller som fungerar för proteinproduktion • Plasmidvektorer eller virusbaserade vektorer • Transient expression– vektorn integreras ej, fungerar under kortare tid • Stabil expression– vektorn integreras i någon av värdcellens kromosomer

  21. Ex. plasmidvektor för expression i eukaryota celler (HMG 5.23)

  22. Transfektion av eukaryota celler leder till transient eller stabil expression The Cell 3.35

  23. Ex 1 plasmidvektor MCS (eller polylinker)

  24. Ex 2 plasmidvektor

  25. Genbibliotek kan användas för att hitta en gen/sekvens som ej tidigare har isolerats Man skiljer på två olika typer av bibliotek: • Genomiska bibliotek • cDNA bibliotek

  26. Genomiska bibliotek • Hela genomet delas upp i kortare fragment (ca 15kb) mha restriktionsenzym • Varje fragment ligeras in i en vektor • Alla vektorer transformeras in i värdceller och får växa till och bilda kloner (=biblioteket) • Här återfinns alltså alla sekvenser som finns i ett genom • Hur många kloner blir det???

  27. Genomiskt bibliotek Videolänk

  28. cDNA bibliotek • Utgår från det mRNA som återfinns i en celltyp • Omvandlar mRNA till dsDNA mha omvänt transkriptas =cDNA • Ligerar in alla cDNA sekvenser i vektorer • Alla vektorer transformeras in i värdceller och får växa till och bilda kloner (=biblioteket) • Här återfinns alltså alla sekvenser som uttryckts i form av mRNA i en viss celltyp • Hur många kloner blir det??? Jämför med ett genomiskt bibliotek

  29. Konstruktion av cDNA-bibliotek GC 8.7

  30. För att hitta rätt gen i ett bibliotek måste man screena biblioteket GC 5.2, se även 8.1

  31. Screening med hjälp av DNA probe GC 8.9

  32. Hur kan man få en DNA probe? • Syntetisera oligonukleotider utifrån en aminosyrasekvens • Använda en besläktad (redan isolerad) sekvens som probe

  33. Syntes av oligonukleotider utifrån aminosyrasekvens Cys- Met-Asp- Glu-Me-.Lys-Arg-Asn-Ile TGC/T-ATG-GAC/T- GAG/A-ATG-AAA/G-AGA/G-AAC/T-ATT/A/C eller CGC/A/G/T Degenererad probe 8 olika varianter (17b) TGC/T-ATG-GAC/T-GAG/A-ATG-AA Unik ”guessmer” (27b) TGCATGGACGAGATGAAGCGCAACATC

More Related