1 / 26

Prof Dr Süheyla ÜNAL İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Psikiyatri AD- MALATYA

Prof Dr Süheyla ÜNAL İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Psikiyatri AD- MALATYA. Odling-Sme ve ark 2003. İnsanın gelişimi biyoloji ve deneyimin karşılıklı etkileşimi tarafından şekillenir. DOĞUM. Doğum öncesi Doğum sonrası..ergen..yetişkin. N örogenezis ve göç. Gliogene z is.

baylee
Télécharger la présentation

Prof Dr Süheyla ÜNAL İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Psikiyatri AD- MALATYA

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. Prof Dr Süheyla ÜNAL İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Psikiyatri AD- MALATYA

  2. Odling-Sme ve ark 2003 İnsanın gelişimi biyoloji ve deneyimin karşılıklı etkileşimi tarafından şekillenir

  3. DOĞUM Doğum öncesi Doğum sonrası..ergen..yetişkin Nörogenezis ve göç Gliogenezis Sinaptogenezis & LTP Myelinasyon Seçici apopitoz TEMEL YAPILANMA AĞLANMA Slotkin

  4. Cortical Plate Radial glial cell Glial proliferation Q Intermediate Zone Dying neuron P Ventricular zone G19 P1 P14 G12 Differentiation + Apoptosis Proliferation Migration Developmental time Hücre çoğalması Hücre göçü Hücre farklılaşması Sinaps oluşumu Miyelinasyon Hücre ölümü Sinapsların yeniden düzenlenmesi

  5. Embriyonik gelişimin erken döneminde nöral tübün hücreleri iki tabakaya ayrışmaya başlar Ventriküler zonda mitozla çoğalan öncü hücreler marjinal zona doğru göçederler

  6. Aksonun büyüyen ucu olan büyüme konisi kimyasal sinyallerin rehberliğini kullanarak beyinde doğru yere ulaşır

  7. Kortikal tabakalaşma • 1. tabakadaki Cajal-Retzius hücreleri Reelin salgılarlar • Mitoz sonrası hücreler radial glial sistem boyunca reelin yolağı boyunca göçederek kortikal tabakayı ve alt tabakayı oluştururlar

  8. Reelin proteininin (RELN) azlığına yol açan mutasyonlar • DISC-1 mutasyonları • Neuregulin-1 • Disbindin genleri

  9. Nöron ve sinaps yapılanmasını, nöron göçünü etkileyen gelişimsel defektler, beynin daha sonra karşılaştığı stres etkenlerine “normal” beyinden farklı tepki geliştirmesine neden olurlar Germinal zon Germinal zon Şizofreni Normal

  10. Öncü hücrenin bazı özel genlerin ekspresse olması ile nörona dönüşmesine farklılaşma denir Farklılaşma hücrenin taşıdığı genin özelliği aracılığı ile gerçekleşirse hücre-özerk farklılaşma adını alır

  11. Büyüme konisinden salgılanan Agrin postsinaptik reseptörlerin bir araya gelmesini sağlar Doğumdan önce başlar, 18. aya kadar ve diğer kritik peryodlarda yoğunlaşır

  12. Birlikte ateşlenen nöronlar, birlikte ağ oluştururlar Kritik dönem İlk 3 yıldaki yaşantılar Bu dönemin etkileri yaşamın daha sonraki yıllarında da kalıcı olur.

  13. Yanlış ağlanma

  14. Nöral gelişimin son aşamasıdır • Döllenmeden sonra 24. haftada başlar, yaşamın ilk bir yılında büyük ölçüde tamamlanır. Ancak yetişkinlik dönemine kadar devam eder

  15. Gelişim sırasında nöronların %50-70’i ölür Neokortekste belirgin bir sinaps kaybı olur. PFK ve hipokampusun ¾ hacmi azalır Spesifik nörotrofik faktörlerden sinyal alan hücreler bu ölümden kurtulabilir NF’ler hücrenin yaşaması için gerekli transkripsiyonal olayları tetiklerler

  16. Az budanma (otizm) Normal Aşırı budanma(şizofreni) Doğum Çocukluk Ergenlik Yetişkinlik

  17. Şizofrenide PFK’te nöron yoğunluğu artar, sinaps yoğunluğu azalır (Glantz et al 2000;Selemon et al 1999) Harrison (1999) • Piramidal nöronlarda küçülme ve yoğun paketlenme • Kortekste incelme, özellikle II. Ve III. tabakalarda nöron sayısında azalma • Dentritik dallanma azlığı • Kortikokortikal aberran sinaptik bağlantılar

  18. Lewis & Lieberman, Neuron 28:325-334, 2000 Mediodorsal talamik nukleus nöron sayısında azalma PFKe projekte olan MD talamus akson son-uçlarındaki parvalbumin-positif varikositlerin yoğunluğunda azalma 3. tabakadaki piramidal nöronların dentritlerinde azalma

  19. PFK’te GABA nöronlarında ve glutamik asit dekarboksilaz (GAD67) ekspresse eden mRNA’da azalma Piramidal nöronlarda GABA transporter (GAT-1) yoğunluğunda azalma 6. tabakanın kortikotalamik geribildirim projeksiyonlarını sağlayan dopamin nöronlarının innervasyonunda azalma Hipokampal hücrelerin dezorganizasyonu

  20. Kötü beslenme • Beslenme- Yaşamın ilk iki yılındaki malnütrisyon bilişsel performansın düşük gelişmesine neden olur. • Iyot yetersizliği (13 IQ puanı) • Fe eksikliği anemisi (9 IQ points) Beyin hasarı Uyku hali Geri çekilme Çevreyi araştırma Azlığı ENTELLEKTÜEL GELİŞİMDE GECİKME Motor gelişimde gecikme Kötü beslenme Hastalıklar Beklenti azlığı Fiziksel gelişimde gecikme Fakirlik Eğitimsel ve tıbbi yetersizlikler

  21. Uyaran zenginliği • Uyaran zenginliği – Uyarandan zengin ortamda ratların 6o gün sonra beyin ağırlıklarının %7-10 arttığı, sinaptik bağlantıların %20 arttığı gözlenmiştir. Uyarandan zengin ortam

  22. Lieberman et al. (2001)

  23. Koruyucu etkileri güçlendirmek Risk etkenlerini azaltmak • Bireyleri güçlendirmek • Toplumları güçlendirmek • Yapısal sorunları azaltmak

More Related