1 / 21

Laboratorio Professionalizzante di Spettroscopia

Laboratorio Professionalizzante di Spettroscopia. Prof. Lorenzo Stella Settore 5 Livello 1 Stanza 4 Tel.: 06-7259-4463 E-mail: stella@stc.uniroma2.it. Eccitazione chimica: Chemiluminescenza.  ~ns: fluorescenza.  ~ms: fosforescenza. La luminescenza.

bobby
Télécharger la présentation

Laboratorio Professionalizzante di Spettroscopia

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. Laboratorio Professionalizzantedi Spettroscopia Prof. Lorenzo Stella Settore 5 Livello 1 Stanza 4 Tel.: 06-7259-4463 E-mail: stella@stc.uniroma2.it

  2. Eccitazione chimica: Chemiluminescenza ~ns: fluorescenza ~ms: fosforescenza La luminescenza Luminescenza: emissione di luce da atomi, molecole o cristalli eccitati elettronicamente. Eccitazione luminosa:

  3. Alcuni esempi: • Processi di associazione, transizioni conformazionali, transizioni di fase, struttura di peptidi, dinamica di proteine, rilascio di farmaci, sensori e biosensori, pH intracellulare, imaging di cellule, etc. … Spettroscopia di fluorescenza: • Informazioni ottenibili • Concentrazione della sonda fluorescente (fluoroforo), fino a nM. • Ambiente chimico ed accessibilità al solvente del fluoroforo. • Dinamica dell’ambiente del fluoroforo. • Dinamica conformazionale e diffusionale della (macro)molecola fluorescente (nei ps-ns). • Numero e popolazione di specie presenti in soluzione. • Distanza tra due fluorofori • Vantaggi sperimentali • Elevatissima sensibilità (fino alla singola molecola). • Flessibilità di campionamento (anche misure “in vivo”). • Basso costo e semplicità della strumentazione.

  4. Il diagramma di Jablonski Conseguenze • Stokes shift (spostamento ad energie più basse). • Regola di Kasha (invarianza spettrale con la lunghezza d’onda di eccitazione). • Regola dell’immagine speculare. • Sensibilità alla dinamica.

  5. I t Tempo di vita dello stato eccitato kr= costante di decadimento radiativo kn.r.= costante di decadimento attraverso i processi non radiativi N*= numero di molecole nello stato eccitato

  6. Fluorofori • Tutte le molecole assorbono. • In fase condensata (solidi, soluzione) sono fluorescenti solo molecole con probabilità di transizione radiativa molto elevata: sistemi ad elevata coniugazione. Vantaggio per la sensibilità e la selettività della tecnica.

  7. Beam splitter Il fluorimetro Lampada Campione lecc. lecc. Lente Monocromatore di eccitazione Lente Monocromatore di emissione Computer PMT “riferimento” PMT “segnale”

  8. Ecc. Em. Osservabili: intensità Dipende da: • Concentrazione di fluoroforo • Efficienza dell’assorbimento di radiazione (e) • Efficienza dell’emissione radiativa (resa quantica)

  9. Osservabili: intensità e resa quantica • L’intensità di fluorescenza è una misura relativa, perché dipende anche da: • Intensità della lampada • Efficienza dei monocromatori • Banda passante utilizzata • Sensibilità del tubo fotomoltiplicatore • Ossia dipende dallo strumento con cui è stata determinata • Al contrario, • l’assorbanza è una misura assoluta [A=log(I0/I)] • la resa quantica è una misura assoluta [=kr/(kr+knr)]

  10. Ecc. Em. Filtro interno Ecc. Em. Campione diluito Campione concentrato

  11. Assorbanza contro fluorescenza • Inoltre: l’assorbimento è un processo istantaneo, la fluorescenza no • sensibilità molto maggiore all’ambiente del cromoforo (processi non radiativi) • Sensibilità alla dinamica.

  12. Osservabili: spettro di emissione • ecc. fissa. • em. variabile. • F in funzione di em..

  13. c-Hex DMF EtOH H2O Rilassamento del solvente S1 S1’ E Em. Ass. hn hn S0’ S0

  14. Esempi

  15. Osservabili: spettro di eccitazione • em. fissa. • ecc. variabile. • F in funzione di ecc.. Se: • unico fluoroforo • F indipendente da ecc. (unico stato eccitato). • A<<1 Allora F(ecc.) A(ecc.) • Altrimenti: separazione dei diversi cromofori

  16. Smorzamento della fluorescenza (quenching) Alcune molecole (quenchers), se si trovano in prossimità del fluoroforo eccitato, sono in grado di causare il suo decadimento non radiativo. Misurando l’efficienza di smorzamento della fluorescenza si può determinare l’accessibilità del fluoroforo al quencher.

  17. 1a Esperienza • Spettri di assorbimento, emissione ed eccitazione. • Intervallo di dipendenza lineare di F da C. • Solvatocromismo • Processi di associazione

  18. Il fluoroforo: PRODAN d = 10 Debye c-Hex DMF EtOH H2O d = 2.8 Debye 6-propionil-2-(N,N-dimetilammino)naftalene (PRODAN)

  19. Le ciclodestrine • Molecole cicliche formate da unità glucopiranosio (6, 7, 8). • Si ottengono per conversione enzimatica dell’amido.

  20. Complessi di inclusione • La struttura 3-D delle ciclodestrine è a tronco di cono, con una cavità apolare. • In soluzione acquosa formano complessi di inclusione con molecole idrofobe. • Questa proprietà viene utilizzata per modificare le proprietà della molecola ospite: • solubilità • volatilità • tossicità • resistenza alla biodegradazione. • I complessi di inclusione hanno inoltre molteplici applicazioni in campo catalitico e separativo. • Poiché la ciclodestrina è chirale, i complessi di inclusione sono enantioselettivi.

  21. Complessazioneciclodestrina-PRODAN Applicazione: sensori a fluorescenza.

More Related