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Citologia – GBI128

5 ESTRUTURAS CITOPLASMÁTICAS. Citologia – GBI128. RIBOSSOMOS. Suporte mecânico e catalítico da interação ordenada das diversas moléculas necessárias à síntese de proteínas. Localização. Citoplasma de cels. eucarióticas e procarióticas Associados à membrana do RER e ao envelope nuclear

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Presentation Transcript

  1. 5 ESTRUTURAS CITOPLASMÁTICAS Citologia – GBI128

  2. RIBOSSOMOS Suporte mecânico e catalítico da interação ordenada das diversas moléculas necessárias à síntese de proteínas

  3. Localização • Citoplasma de cels. eucarióticas e procarióticas • Associados à membrana do RER e ao envelope nuclear • Mitocôndrias • Cloroplastos • Composição molecular • RNA ribossômico (rRNA) e proteínas ribossomais

  4. Sítio P: sítio de ligação do tRNA-Peptídeo Sítio A: sítio de ligação do tRNA-Aminoacil Sítio E: sítio de saída do tRNA Subunidade maior Sítio de ligação do mRNA Subunidade menor • Estrutura • Duas subunidades (maior e menor) com diferentes composição e tamanho em Procariotos (70S) e Eucariotos (80S)

  5. A síntese de proteínas Extremidade amino do polipeptídio

  6. POLIRIBOSSOMOS

  7. Destino das proteínas • Definido pela presença/ausência de peptídeo sinal (15-60 aa)

  8. RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO (RE) • Sistema de membranas interconectadas na forma de tubos ou cisternas que delimitam uma cavidade (luz/lúmen), contínuo ao envoltório nuclear

  9. Divisão • Rugoso (RER): forma de cisternas, ribossomos aderidos à face citosólica da membrana • Liso (REL): forma tubular, superfície lisa

  10. Aspectos funcionais • Varia com o tipo celular e estado metabólico da célula • Síntese, modificação e transporte de lipídios e proteínas

  11. 1) RER • Síntese e modificações de proteínas (Peptídio-sinal / PRS – direcionamento co-traducional)

  12. 2) REL • Síntese e modificações de lipídios • Destoxificação (solubilização de substâncias acumuladas para eliminação na urina) ocorre no REL de células do fígado, intestinos, rins, pulmões e pele • Reservatório de Ca++: bombas de Ca++ na membrana; célula muscular – Retículo Sarcoplasmático

  13. COMPLEXO DE GOLGI (CG) • Pilha de sacos membranosos achatados (3 a 20), não comunicantes e interligados por vesículas

  14. Aspectos funcionais • Síntese de oligo e polissacarídios (parede e matriz extracelular) • Modificação de proteínas e lipídos (adição de carboidratos, sulfato e fosfato) • Seleção, endereçamento e transporte de substâncias do RE (proteína e lipídio) e do próprio CG (carboidrato) • Formação do lisossomo e acrossomo • Renovação das membranas

  15. Aspectos funcionais • Secreção de lipídios, proteínas e carboidratos Constitutiva ou Regulada

  16. LISOSSOMO • Vesículas membranosas contendo enzimas hidrolíticas (40) em solução ácida (ph~5)

  17. Alta variabilidade de tamanho, forma e tipos de enzimas • Função de Digestãointracelular: • Componentesinternos (autofagia) • Componentes externos (via endocítica: fagocitose; pinocitose mediada ou inespecífica)

  18. Fagocitose Fagossoma Pinocitose inespecífica ou mediada Pinossoma Vacúolo digestivo Lisossoma RE Autofagia Autofagossoma Ciclolisossômico

  19. Importância • Renovação de componentes da célula (mitocôndria) • Defesa (neutrófilo) • Nutrição (unicelulares englobam e fungos liberam enzimas) • Regressão ou remodelação de tecidos • Germinação de sementes • Doenças por disfunção lisossomal (adquiridas e congênitas)

  20. VACÚOLO • Compartimentos membranosos presentes em célulasvegetais, fungos e protozoários

  21. Característicasnascélulasvegetais • Membrana = tonoplasto • Pode ocupar até 90% do volume total • Composição variada: macromoléculas, pigmentos, enzimas, sais, etc.

  22. Desenvolvimento Célula em divisão Crescimento Célula diferenciada

  23. Importância • Armazenamento de substâncias: reserva, dejetos (inclusões sólidas) e pigmentos • Alongamento celular: pressão de turgor + flexibilidade da parede • Digestão intracelular - Autólise • Homeostase: resistência variações de tonicidade e pH

  24. ORGANELAS CONVERSORAS DE ENERGIA • Energia livre -> Trabalho celular • Forma de armazenamento: Adenosina tri-fosfato (ATP)

  25. Local de produção de ATP na célula • Célula procariótica: mesossomo Autotrófica: Cloroplasto e Mitocôndria • Célula eucariótica Heterotrófica: Mitocôndria

  26. MITOCÔNDRIA • 1) Estrutura

  27. 2) Características gerais • Grande quantidade no citoplasma: até 300.000 • Grande plasticidade de forma e tamanho • Possui genoma próprio e ribossomos • Capacidade de se dividir

  28. 3) Aspectos funcionais Produção de ATP a partir da degradação de combustíveis orgânicos no processo denominando respiração celular Degradação de combustíveis orgânicos: Glicólise no citosol e β-oxidação na matriz mitocondrial Ciclo de Krebs na matriz mitocondrial: Liberação de CO2 Fosforilação oxidativa nas cristas mitocondriais com participação da Cadeia Transportadora de Elétrons e ATPsintetase com gasto de O2

  29. 4) Biogênese

  30. CLOROPLASTO • 1) Estrutura

  31. 2) Características gerais • Facilmente visível em M.O. luz • Quantidade: de 20 a 40 por célula • Forma variada: espiral, estrela e lente biconvexa • Possui genoma próprio e ribossomos • Origina-se de um pró-plastídeo ou de um plastídeo pré-existente

  32. 3) Aspectos funcionais Produção de glicose a partir de CO2 e H2O no processo denominando fotossíntese

  33. Origem endossimbiótica de mitocôndria e cloroplasto Mitocôndrias e Cloroplastos originaram a partir da endocitose e posterior simbiose de organismos procariotos

  34. PEROXISSOMO • 1) Características gerais • Vesícula de membrana única (0,5 a 1 µm) com estrutura cristalina no seu interior • Contém enzimas de degradação (oxidativas) e está presente em todas as células eucarióticas • Aspectos funcionais: metabolismo varia com a coleção de enzimas e tipo celular

  35. 2) Aspectos funcionais • Degradação oxidativa de compostos orgânicos ácidos graxos (β-oxidação), aminoácidos, ácido úrico pelas oxidases.. • RH2 + O2 → R + H2O2 • .. seguida da degradação do peróxido de hidrogênio (H202) pela catalase • 2 H202→ 02 + 2H2O (neutralização) • R’H2 + H2O2 → R’ + 2H20 (desintoxicação)

  36. Fotorrespiração: ↓ CO2/O2 – RuBisco atua como oxigenase • Glicolato (Cloroplasto) • ↓ • Glioxilato e Glicina • (Peroxissomo) • ↓ • Serina (Mitocôndria) • Desvio da produção de glicose / produção de aa

  37. Glioxissomo: ciclo do glioxilato em células de sementes para conversão de ácido graxo (reserva energia) em açúcar • 3) Biogênese • Origina-se de um pré-existente • Proteínas importadas do citosol (Peptídio-sinal) • Crescimento e fissão

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