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DIAGNOSTICO DE FOBIA SOCIAL (DSM- IV) (Resumido). - Temor persistente en una situación social o performance en la que la persona se expone ante desconocidos o al posible escrutinio de otros. El individuo siente que actuará de una manera que le humillará o le avergonzará.
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DIAGNOSTICO DE FOBIA SOCIAL (DSM- IV)(Resumido) - Temor persistente en una situación social o performance en la que la persona se expone ante desconocidos o al posible escrutinio de otros. El individuo siente que actuará de una manera que le humillará o le avergonzará. • La exposición a las situaciones temidas casi invariablemente provocarán ansiedad, pudiendo llegar a la crisis de pánico. • La persona es consciente que su miedo es irracional y excesivo.
(cont.) • Las situaciones temidas son evitadas, o enfrentadas con intensa ansiedad y distrés. • La evitación, la anticipación ansiosa o el distrés vinculados a la situación social temida interfieren significativamente con las actividades normales, ocupacionales, sociales y en los vínculos interpersonales. • En menores de 18 años, los síntomas deben tener más de 6 meses de evolución.
(cont.) • Los síntomas no guardan relación con los efectos de una substancia ni con un trastorno orgánico. • Tampoco se deben a otro trastorno psiquiátrico. • 2 subtipos de F- S: - Generalizada - No generalizada
EPIDEMIOLOGIA • U.S. NCS - R (2005) Prevalencia en 12 meses – 6,8% Prevalencia en la vida – 12,1% • NESARC (2005) 80% de los pacientes no reciben tratamiento. • NCS – R (2008) A mayor número de miedos corresponde mayor comorbilidad y limitación funcional. Sólo en el 50% de los pacientes el centro del tratamiento fue la F.S.
(cont.) Pacientes con F.S. vs pacientes sin F. S.: • Mayor uso de los servicios médicos. • Menos años de escolaridad. • Menores ingresos. • Mayores probabilidades de ser solteros. En suma: franca disminución de la calidad de vida.
El D.D. más difícil es con el Trastorno Evitativo de Personalidad. • 80 % padecen comorbilidades a lo largo de su vida: • 50% - otro trastorno por ansiedad. • Elevada prevalencia de uso abusivo de alcohol y/o cannabis. • Depresión mayor (D. Atípica).
(cont.). • Distimia. • prevalencia de F.S. en el Trastorno Bipolar (50% - Goodwin) (No en fase maníaca). • Mutismo electivo. • Dismorfofobia. • Trastorno de las conductas alimentarias, especialmente la Bulimia.
Enfermedades médicas: • Trastornos Neurológicos que provocan alteraciones motoras. • Hiperhidrosis. • Obesidad. • Dermatopatías exfoliativas e inflamatorias.
(cont.) • La mayoría de los pacientes con F.S. consultan por la condición comórbida. • Se debe establecer qué trastorno empezó primero.
Aspectos Neurobiológicos: I) Imagenología 1- RMf Activación fácil de la amígdala (arousal). Activación patológica de la amígdala y del hipocampo ante la exposición. Hiperactividad del sistema fronto-límbico en la exposición social.
2 – SPECT: perfusión frontal. 3- PET: del flujo sanguíneo en la amígdala.
II) Neurotransmisión A – DOPAMINA - metabolitos de la DA en LCR. - receptores D2 en el C. Estriado. - de los lugares para receptor DA en el C. Estriado. - IMAO – I – Efectivos en el tratamiento.
B) SEROTONINA • La administración de flenfuramina en pacientes con F.S. aumenta la de secreción de cortisol en comparación con controles (Hollander, 1998). • Polimorfismo funcional en el gen del transportador de 5HT humano (Furmark, 2004). C) NORADRENALINA No hay evidencias de que participe en la F.S.
III) GENETICA • No se ha encontrado un gen relacionado con la enfermedad. • Sí se han identificado genes para los temperamentos inhibidos y para la conducta evitativa. • Estudios de gemelos han demostrado transmisión familiar de F.S. generalizada (Stein, 2001- CL. Psyq. of N.A.)
TRATAMIENTOS A) Farmacológicos (de acuerdo a la guía de la WFSBP, 2008). • 1ª línea: ISRS – Escitalopram, Paroxetina, Sertralina (cat.A) • 2ª línea: - ADT – Imipramina (cat.A) - BZP (cuadros resistentes) – Alprazolam, Diazepam (cat.A) - Antihistamínicos – Hidroxicina (Ataraxone Hidroxina) (cat.A) R R
3ª línea: • Divalproato (cat.B) • Olanzapina – Quetiapina (cat.B)
(cont.) Estudios abiertos y reporte de casos Citalopram – Sí (Bower, 1998) Imipramina – No (Simpson, 1998) Tiagabina – Sí (Dunlop, 2007) Topiramato – Sí (Van Amerigen, 2004) Venlafaxina – Sí (Altamura, 1999)
(cont.) Fármacos aprobados por la FDA - Fluvoxamina - Paroxetina - Sertralina - Venlafaxina (XR o LP)
(cont.) Otros fármacos efectivos - Bloqueadores de los canales de Calcio - Pregabalina (600 mg/día)