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Processos Orgânicos

Processos Orgânicos. Elastômeros FPM e MQ Clarissa Martins Lílian Policiano. FPM. Copolímero de fluoreto de vinilideno e hexafluorpropileno. Produto da copolimerização entre o VF2 (Fluoreto de Vinilideno) e HFP (Hexafluorpropileno).

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Presentation Transcript


  1. Processos Orgânicos Elastômeros FPM e MQ Clarissa Martins Lílian Policiano

  2. FPM • Copolímero de fluoreto de vinilideno e hexafluorpropileno • Produto da copolimerização entre o VF2 (Fluoreto de Vinilideno) e HFP (Hexafluorpropileno) • O mais conhecido elastômero desta classificação é o VITON, da DuPont Dow Elastomers

  3. Preparação • Óxidos Metálicos como carga (estabilizadores térmicos e ativadores de cura) • Pigmentos • Compostos não utilizados: Plastificantes Antioxidantes Antiozonantes

  4. Sistemas de Vulcanização do FPM São 3 categorias de cura: • Aminas polifuncionais Maior DPC e menores propriedades elásticas • Sistema Bisfenol Excelente DPC e ótimas propriedades elásticas durante longa vida útil • Cura por Peróxido Melhor resistência a flexão em baixas temperaturas, resistência ao vapor de água e a alguns óleos lubrificantes

  5. Aplicações • Revestimento de cilindros • Vedações de óleos derivados de petróleo • Mangueiras para lubrificantes quentes e fluidos hidráulicos • Grande emprego nas tecnologias de ponta e na indústria aéreo espacial

  6. Propriedades

  7. Propriedades • Propriedades apreciáveis: • Resistência ao calor (Temperaturas de 200ºC ou maiores) • Resistência a combustíveis hidrocarbônicos, óleos, álcoois, alguns lubrificantes aditivados

  8. MQ – Dimetilsiloxano Silicone de Polimerização por Condensação

  9. Preparação • Reação de polimerização por condensação Tetraetilortocilicato + Octato de Estanho • Ligação cruzada entre grupos terminais e alquilsilicato. • Subproduto da reação: Álcool Etílico (etanol)

  10. Modificações • Substituição de 0,5% dos radicais de metila por radicais de vinila (-CH2-CH2) • Vulcaniza melhor com peróxido • Melhor deformação permanente à compressão.

  11. Modificações • Substituição de 5 até 10% dos radicais de metila por radicais de fenila (-C6H5) • Temperatura de fragilidade de – 90°C, contra – 50°C do polímero de base.

  12. Modificações • Substituição de 50% dos radicais de metila por radicais de polares • Maior resistência aos solventes não polares • (hirocarbonetos aromáticos e alifáticos)

  13. SI – Dimetil Siloxano Uso geral • VSI – Metil Vinil Siloxano Baixa deformação compressão • PVSI – Metil Fenil Vinil Siloxano Baixa temperatura • SI – Metil Vinil Trifluorpropil Siloxano Resistência a solventes Tipos de Composição

  14. Propriedades • Boa recuperação elástica • Facilidade de remoção do molde • Comportamento viscoelástico • Baixa resistência ao rasgamento • Baixa estabilidade dimensional • Excelente resistência a altas temperaturas • Excepcionais características de isolamento • Boa resistência química quando em contao com óleos e solventes.

  15. Aplicações • Isolamento elétrico • Lubrificação de válvulas • Anticorrosivo para metais • Meio amortecedor • Desmoldagens • Revestimentos de cabos de ignição, fios e outos aparelhos eletrônicos • Lubrificação e protetivo em altas e baixas temperaturas • Artigos farmacêuticos • Artigos para implantes cirúrgicos

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