Vaginosis Bacteriana y Parto Prematuro

1. Vaginosis Bacteriana y Parto Prematuro Noelia Valdez Clínica del Sol. 2012

2. Se entiende como Parto Prematuro todo aquel que ocurre desde las 20 hasta las 36,6 semanas de edad gestacional. • Importancia de la prematurez: • Alta tasa de morbimortalidad. • Complicaciones a largo plazo de los sobrevivientes. • Repercusión económica sobre el sistema de salud. • Incidencia en aumento: • > embarazos múltiples. • > obstetras propensos a provocar nacimientos prematuros por causas maternas y fetales.

3. fisiopatogenia • La presencia de bacterias y productos bacterianos genera localmente liberación de citocinas y prostaglandinas, que inducen el trabajo de parto prematuro. • Se han encontrado concentraciones elevadas de IL Ib, IL 6, IL 8 y FNT en pacientes con infección intrauterina. Además, el estado inflamatorio produce la desgranulación de neutrófilos con la consiguiente liberación de proteasas que actúan sobre la red colágena del cuello uterino.

4. La prematurez se asocia con: • Periodontitis. • Infección Urinaria. • Bacteriuria Asintomática. • Chlamydia trachomatis. • Mycoplasma. • Ureaplasma. • Neisseria gonorrhoeae. • Trichomonas vaginalis. • Vaginosis Bacteriana.

5. Vaginosis Bacteriana y Parto Prematuro • La VB es un síndrome endógeno, originado por un desequilibrio en el ecosistema de la flora vaginal habitual, en el cual la bacteria Lactobacillus es reemplazada por el complejo bacteriano GAMM. Gardnerella vaginalis Anaerobios Mobiluncus Mycoplasma

6. Factores de Riesgo: • Raza negra. • Actividad Sexual. • Uso y tipo de métodos anticonceptivos. • Duchas vaginales. • Clínica: • Flujo vaginal blanco grisáceo o amarillento homogéneo y con mal olor. • Asociado o no con prurito, disuria y ardor vulvar.

7. Criterios Diagnósticos de Nugent

8. Criterios Diagnósticos de Amsel • Clínica. • Presencia de G. vaginalis en descarga vaginal. • Tipo de secreción. • pH, liberación de aminas. • Presencia de células guía (clue cells).

9. El Parto Prematuro es significativamente mas frecuente entre las mujeres con VB (15,1%) que entre las mujeres sin VB (12,1%)(p< 0,001)(*). • No hay evidencia que indique que cuanto mas temprano se Dx. VB mayor riesgo de Parto Prematuro.(*) (*) Mark A. Klebanoff, MD, MPH,Sharon L. Hillier, PhD, Robert P. Nugent, PhD,Cora A. MacPherson, PhD,John C. Hauth, MD,J. Christopher Carey, MD,Margaret Harper, MD, MS, Ronald J. Wapner, MD,WayneTrout, MD,AtefMoawad, MD,Kenneth J. Leveno, MD,MenachemMiodovnik, MD,Baha M. Sibai, MD,J. Peter VanDorsten, MD, Mitchell P. Dombrowski, MD,Mary J. O’Sullivan, MD,MichaelVarner, MD,OdedLanger, MD,andtheNationalInstitute of Child Health and Human Development Maternal-Fetal Medicine Units Network. Is bacterial vaginosis a stronger risk factor for preterm birth when it is diagnosed earlier in gestation? American Journal of Obstetrics and Gynecology (2005) 192, 470-7

10. El tamizaje y el tratamiento para VB en embarazadas durante el 2do y el 3er trimestre no previene el Parto Prematuro, aunque reduce la persistencia de la infección.(*) (*)McDonald H, Brocklehurst P, Parsons J, Vigneswaran R. Antibioticsfortreatingbacterial vaginosis in pregnancy. (Cochrane Review). Fromthe Cochrane Library, Issue 4, 2004. Chichester, UK: JohonWiley & Sons. (*)Okun N, Gronau K, Hannah M. antibioticsforbacterial vaginosis orTrichomonas vaginalis in pregnancy: A systematicreview. ObstetGynecol 2005; 105:857-68.

11. Argumentos: • Persistencia del proc. inflamatorio luego de la erradicación de los microorganismos. • Los ATB no alcanzan las infecciones altas del tracto genital. • El Metronidazol aumenta la incidencia de Parto Prematuro (Ptes que presentan VB + Trichomonas vaginalis).(*) (*) Vaginal Infections and Prematury (VIP) Study.

12. Muchas Gracias!!...