1 / 33

CBC VE KLINİK YORUMU

CBC VE KLINİK YORUMU. Dr.Duygu Erol Suvacı. Kan Sayım Yöntemleri. Mikroskop ile hücre sayımı Thoma lamı Hematokrit ölçümü Makro/mikrohematokrit tüpü Hemoglobin ölçümü Sahle Yöntemi Tam otomatik yöntemlerle kan sayımı. TARİHÇE.

elina
Télécharger la présentation

CBC VE KLINİK YORUMU

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. CBC VE KLINİK YORUMU Dr.Duygu Erol Suvacı Dr. Duygu EROL SUVACI

  2. Kan Sayım Yöntemleri • Mikroskop ile hücre sayımı Thoma lamı • Hematokrit ölçümü Makro/mikrohematokrit tüpü • Hemoglobin ölçümü Sahle Yöntemi • Tam otomatik yöntemlerle kan sayımı

  3. TARİHÇE • 1950 Lökosit ve eritrosit sayımı • 1960 Tam kan sayımı (7 parametrelik) WBC, RBC, Hgb, Htc, MCV, MCH, MCHC • 1970 Trombosit sayımı • 1980 RDW, MPV • 2000 HDW,CHCM,retikülosit ve viabilite

  4. Son olarak geliştirilen ve günlük klinik kullanıma giren parametreler; • Hemoglobin dağılım genişliği (HDG, HDW) ve hücresel hemoglobin yoğunluğu ortalaması (HHYO, CHCM)'dir. • Retikülosit sayımı, retikülosit hacmi ve yoğunluğu gibi paramaterlerde artık günlük klinik kullanımda yerlerini bulmaktadırlar. • Yeni jenerasyon OTKSC'lerde flöresans yöntemi ile hücre canlılığı (viyabilite) bakılması da gerçekleştirilebilmektedir.

  5. Kan sayımı işlemi 3 bölümde incelenir. • 1. Analiz Öncesi Dönem: Kanın alınmasındaki hastanın fizyolojik durumundan alınan kan örneğinin laboratuvara ulaşıp OTKSC'de analiz edilinceye kadar geçen dönemi içine almaktadır. a) Fizyolojik (yaş, yükseklik, gebelik, sigara) b) Örnek alınması (bekleme süresi, antikoagülanların etkileri, endojen interferans) 2. Analitik Dönem: Cihazların çalışma yöntemleri . 3. Sonuçların Yorumlanması: a) Hemoglobin ve hematokrit b) Kırmızı küre sayımı ve indeksler c) Kırmızı küre dağılım genişliği d) Retikülosit sayımı

  6. Otomatik tam kan sayım analizörleri • Küçük cihazlar : 50-60 test/saat hızındaki cihazlardır. 18 parametre çalışırlar. • Orta cihazlar : 65-90 test/saat hızındadırlar ve 18-22 parametre çalışırlar. • Pipete alınan kanın tam homojenizasyonunu sağlamak, • Kaliteli bir mikroskop, • Büyük cihazlar : 100+ test hızındadırlar, 24+ parametre çalışırlar. • Slayt hazırlayan cihazlar : Mikroskobik inceleme amacıyla kandan slayt hazırlayabilirler. Hematoloji servisleri için uygun cihazlardır.

  7. OTKSC’ LARININ ÇALIŞMA PRENSİPLERİ • Empedans, radyo dalgası ve optik saçılma (scatter) yöntemleriyle ölçüm yapılmaktadır. • Alınan kanın bir kısmı parçalanarak Hb ve WBC sayılmaktadır • Kanın diğer kısmı ise parçalanmadan seyreltilerek eritrosit ve trombosit sayımı yapılmaktadır. • Elde edilen diğer sonuçlar direk sayımlardan yapılan hesaplamalarla bulunmaktadır.

  8. OTKSC’ LARININ ÇALIŞMA PRENSİPLERİ • 5 ayrı ölçüm kanalı mevcuttur. • Hemoglobin kanalı:kolorimetrik yöntem • RBC/Platelet kanalı:Laser diode • Bazofil kanalı:Laser diode • Peroksidaz kanalı:tungsten halojen • Retiküllosit kanalı:laser diode,oxazine 750

  9. HEMOGLOBİN • Siyanomethemoglobin yöntemi • RBC lizis edilir. • Hem demiri oksitlenir ve Fe+4  Fe+3 • Fe+3 Hb reaktifi içindeki siyanür ile birleşir. • 546 nm’de kolorimetrik ölçüm

  10. RBC/PLT • RBC/PLT reaktifi RBC hücrelerini sferik hale getirir. • RBC ve PLT hücreleri yapıları bozulmadan fiks hale getirilip sabitlenir. • RBC ve PLT hücreleri volümleri değişmeden ölçülebilir. • RBC/PLT reaktifi içinde sodyum dodesil sülfat ve glutaralaldehid vardır.

  11. RBC/PLT • RBC/PLT reaktifi ile dilue edilmiş RBC ve PLT hücreleri tek bir optik hücre sayıcı tarafından analiz edilir. • Laser ışığı, hücreler geçiş yaparken algılamaya başlar ve elektronik dağılım sinyalleri meydana getirir.(scatter) • Laser ışığı, hücreler ışık kaynağından geçerken onların iç karakteristiklerini ve boyutlarını(volüm) ölçebilmemizi sağlar.

  12. PLATELET • Platelet hücreleri, RBC hücreleri sayılırken aynı anda sayılır ve ölçülürler. • Homojen sferik hücrelerin ışık saçımı teorisini(mie teorisi) kullanarak, her hücrenin laserde oluşturduğu düşük ve yüksek açı ışık saçımı volüm ve kırılma indeksi olarak değerlendirilir.

  13. BAZOFİL METODU • Bazo reaktifi eritrosit ve trombositleri lyse eder. • Tüm lökosit hücreleri bazofil hücreleri hariç sitoplazmalarında ayrılırlar ve reaksiyon küvetinde ısıya tabii olurlar.(33 C) • Sitoplazmaları ayrılmış lökosit hücreleri mononükleer ve polimorfonükleer olarak yapılarına ve hücre çekirdek tiplerine göre kategorize edilebilir. • Yapısı bozulmamış bazofiller ise diğer küçük çekirdeklerden kolaylıkla ayırt edilebilir. • Tamamı sayılarak toplam WBC sayısı elde edilir.

  14. PEROKSİDAZ BOYAMA METODU • Peroksidaz sitokimyasal reaksiyon üç aşamadan oluşmaktadır. • Perox 1 reaktifi kullanılarak eritrositler lyse edilir. • Lökositler perox 1 reaktifi kullanılarak fiks edilir. • Perox 2 ve Perox 3 reaktifleri ile lökositler boyanır. • WBC hücreleri büyüklük ve peroksidaz boyama yoğunluğuna göre tanımlanır ve ikinci bir lökosit sayımı yapılır. • Tungsten halojen lamba gözle görünür bir ışık saçar,hücreler geçerken ışığa çarparlar ve elektronik scatter ile geçirgenlik sinyalleri ortaya çıkar. • Her hücre için hacim ve perox boya yoğunluğu ölçülür.

  15. RETİKÜLOSİT METODU • RBC ve trombositler RETİC reaktifi ile izovolümetrik olarak küreselleştirilirler. • Retikülositler kendi RNA içeriklerine göre katyonik bir boya olan Oxazine 750 ile boyanırlar. • Laser ışığı hücreler geçiş yaparken çarpar,elektronik scatter ve emisyon sinyalleri oluşur. • Laser ışığı her hücrenin büyükülüğünü ve emisyonunu ölçebilmemizi mümkün kılar.

  16. Hematokrit • Hematokrit ise eritrosit sayısının ortalama eritrosit hacmi ile çarpımından elde edilmektedir. (MCV x RBC) • Hemoglobin direk ölçüldüğü için hematokrite göre çok daha güvenilirdir.

  17. Eritrosit Sayısı İndeksleri • MCV (Ortalama eritrosit hacmi): Direk olarak empedans veya ışık saçılması yöntemiyle ölçülmektedir. Normal eritrositlerin hacimleri 80-100 fl’dir. 80 fl’nin altındaki eritrositler mikrositik, 100 fl’nin üzeridekiler makrositik kabul edilir. Anemilerin sınıflamasındaki en faydalı parametredir. • Anemi ve MCV düşüklüğünde hipokrom ve mikrositer anemiler akla gelir. Bu tip anemilerin en sık görülen nedenleri; demir eksikliği, talessemi, kronik hastalık anemileridir. Anemi ve MCV yüksekliğinde megaloblastik anemiler ve myelodisplastik sendromlar düşünülmelidir.

  18. Eritrosit Sayısı İndeksleri • MCH (Ortalama eritrosit hemoglobini): normal değeri 30-34 pikogramdır. Anemi sınıflamasında MCV ile paralellik arzeder. Mikrositik anemilerde hacmi küçük olan eritrositlerin ihtiva ettiği hemoglobin az olduğundan MCH de düşüktür.

  19. Eritrosit Sayısı İndeksleri • MCHC (Ortalama eritrosit hemoglobin konsantrasyonu): Eritrositlerde bulunan hemoglobinin yüzde olarak ifadesidir. %30-36 arasındaki değerlere sahiptir. • %36’yı geçmesi mümkün olmadığından anemi sınıflamasından ziyade cihazların kontrol parametresi olarak olarak kullanılır. • CHCM (Hücresel hemoglobin yoğunluğu ortalaması)

  20. Eritrosit Sayısı İndeksleri • RDW (eritrosit dağılım genişliği): Eritrositlerin büyüklüklerinin dağılım genişliğini gösterir. Histogramlardan elde edilen istatistiki bir sonuçtur. • Anizositozun objektif bir göstergesidir.MCV’den sonra anemilerin ayrımında en faydalı tetkiktir. Özellikle hipokrom –mikrositer anemilerin ayrımında faydalıdır. Demir eksikliğinde RDW artarken talessemide normaldir. • HDW (Hb dağılım ğenişliği)

  21. Lökosit sayısı ve formülü • Empedans ve optik saçılma yöntemi ile sayılır. Lökosit formülünü cihazlar yaptıkları grafiklerden hesaplamaktadır. • Formül bazı cihazlarda lenfosit, monosit ve granüllü hücreler olarak verilir. Bazı cihazlarda ise ayrıca bazofil ve eozinofil sonuçlarıda ilave olarak bakılır.

  22. Trombosit sayısı ve indeksleri • Empedans veya optik saçılma ile sayılır. Ortalama trombosit hacmi (MPV) 7,8-11 fl’dir. Kan sayımı sonuçlarında en fazla kullandığımız parametreler trombosit sayısı ve MPV’ dir. Trombosit sayısının 150.000/ml altında olması trombositopeni, 400.000/ml’nin üzerinde olması trombositoz olarak değerlendirilir. • MPV myeloproliferatif hastalıklarda ve periferde trombosit yıkımı ile seyreden hastalıklarda artar. • MPC (mean platelet component) • MPM (mean platelet mass) • PCT (platelet crit):Plateletler tarafından doldurulan kan hacminin yüzdesi

  23. Hangi tam kan sayımı sonuçlarının periferik yayma ile beraber değerlendirilmesi gereklidir? Dr. Duygu EROL SUVACI

  24. CBC SONUÇLARINI NASIL YORUMLAMALIYIZ?

  25. ANEMİ MCV ERİTROSİT MORFOLOJİSİ MCV>100 MCV 80-100 MCV<80 MAKROSİTİK NORMOSİTİK MİKROSİTİK

  26. CBC SONUÇLARINI NASIL YORUMLAMALIYIZ? • Hastanın anemi bulguları yoksa düşük hemoglobin, hematokrit ve diğer eritrosit parametrelerinin cihaz hatası veya başka bir hastaya ait olabileceği unutulmamalı.(Bu durumun tam tersi de doğrudur) • Anemisi olan hastada bakılacak ilk parametre MCV. Eğer MCV düşükse mikrositik anemi söz konusudur ve RDW değerine bakılmalıdır. RDW değeri yüksekse demir eksikliği normalse talessemi olabilir. Talessemide RBC değeri yüksektir. • Kronik kan kaybına bağlı demir eksikliği anemisinde ılımlı lökositoz ve trombositoz olabilir. • Eritrosit sayısı ile birlikte hgb, hematokrit yüksekliği dışında anormallik yoksa sekonder eritrositoz yapan nedenler düşünülmeli. Ancak eşlik eden beyaz küre ve trombosit sayısındaki artışlar akla myeloproliferatif hastalıkları özelliklede polisitemia vera’yı getirmelidir.

  27. CBC SONUÇLARINI NASIL YORUMLAMALIYIZ? • Anemisi olan bir hastada lökositozda varsa akut veya kronik lösemi olabilir. Bu durumda trombosit sayısı önemlidir. Trombosit sayısı da düşükse akut lösemi olma olasılığı daha fazladır. Kronik lösemilerde trombosit sayısı yüksek veya normaldir. • Sadece trombosit sayısının düşük olduğu durumlarda trobositopeni yapan hastalıklar, özelliklede immüm trombositopeniler düşünülmelidir. Lökosit ve eritrosit parametrelerinde anormallik olmadan en sık görülen trombositopeni nedeni İTP’dir. • Pansitopeni durumunda aplastik anemi, akut lösemi, myelodisplastik sendrom, megaloblastik anemiler akla gelmelidir.

  28. TEŞEKKÜR EDERİM….

More Related