1 / 19

CASO 2

CASO 2. Francisco Pastor Quirante , Pedro D. Blasco Muñoz, Alejandro Martínez Torrano y Guzmán Ortuño Pacheco. SERVICIO DE ANATOMÍA PATOLÓGICA HOSPITAL GENERAL UNIVERSITARIO REINA SOFÍA, MURCIA. 0’5 x 0’3 x 0’2 cm. KER. CK. A1-AT. A1-AQT. CD-31. CD-34. FVIII. CD-117. CROM. SINAPT.

elkan
Télécharger la présentation

CASO 2

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. CASO 2 Francisco Pastor Quirante, Pedro D. Blasco Muñoz, Alejandro Martínez Torrano y Guzmán Ortuño Pacheco. SERVICIO DE ANATOMÍA PATOLÓGICA HOSPITAL GENERAL UNIVERSITARIO REINA SOFÍA, MURCIA

  2. 0’5 x 0’3 x 0’2 cm

  3. KER CK A1-AT A1-AQT

  4. CD-31 CD-34 FVIII CD-117

  5. CROM SINAPT NSE EMA

  6. mic-2 (CD99) VIM SMA DES

  7. Ki-67 S-100

  8. HEMANGIOPERICITOMA TIPO NASO SINUSAL

  9. MACRO: Parece un pólipo alérgico, unilateral, no encapsulado, menor de 5 cm, rojizo o gris-rosado, blando, edematoso, friable y frecuentemente hemorrágico. MICRO: Crecimiento difuso fascicular, sólido o focalmente estoriforme de células fusiformes, redondas u ovaladas, dispuestas en torno a pequeños vasos sanguíneos submucosos, destacados. Las células tienen citoplasma variable de límites poco definidos. Núcleos con escaso polimorfismo, ocasionalmente multinucleados, mínima atipia sin necrosis, y sin mitosis (o muy raras). Los vasos son destacados con apariencia en “asta de ciervo” e hialinización perivascular. Se pueden ver mastocitos y eosinófilos. El epitelio superficial es normal y generalmente respiratorio.

  10. DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL: Tumor Fibroso Solitario del tracto respiratorio superior, del cual se diferencia por el marcador CD-34, que tiñe tanto las luces vasculares como áreas sólidas (en el hemangipericitoma sólo el endotelio vascular) Hemangioma capilar lobular, tiene un componente lobular a pequeño aumento, fibroblastos fusiformes y vasos destacados, con aspecto de tejido de granulación con capilares de pequeño tamaño Tumor Glómico, también un tumor pericitario con tinción similar, pero sumamente raro en región nasosinusal, formado por células epitelioides compactas

  11. CONCLUSIÓN: Posible origen en células musculares modificadas (+ a marcadores musculares) El hemangiopericitoma naso-sinusal es un tumor vascular de bajo grado de malignidad, pero con alta tasa de recidivas, aún a muy largo plazo Muy rara posibilidad de metastatizar a pulmón, hueso e hígado por vía hemática Vía linfática a linfáticos regionales (inusual).

  12. BIBLIOGRAFÍA Christopher D.M. Fletcher, M.D., F.R.C. Path.Distinctive Soft Tissue Tumors of the Head and Neck. Mod Pathol 2002;15(3):324–330 Aniece Chowdhary, Parmod Kalsotra, Des Raj Bhagat, Subash Bhardwaj, Parvez Katoch.Sino-Nasal Hemangiopericytoma. JK Science 2006; 8(1):49-51 M. A. Agut Fuster, C. Riera Sala, V. Cortés Vizcaíno**, C. Díaz-Albo Hermida, J. Valladares Molina.Hemangiopericitoma nasosinusal. Acta Otorrinolaringol Esp 2001; 52: 699-702 Cyril Fisher MD DSc.Low Grade Sarcomas with CD34 Positive Fibroblasts, and Low Grade Myofibroblastic Sarcomas. http://sup.ultrakohl.com/Uscap/uscap04/fisher.pdf

More Related