1 / 57

Gyógyszerkutatási stratégiák

Gyógyszerkutatási stratégiák. Tihanyi Károly Richter Gedeon RT Farmakológiai és Gyógyszerbiztonsági Kutatási Főosztály. A gyógyszerkutatás- fejlesztés a legkomplexebb emberi tevékenység. A GYÓGYSZERIPARI K+F MAI HELYZETE. Több ráfordítás, kevesebb haszon a kutatásban.

emery-flores
Télécharger la présentation

Gyógyszerkutatási stratégiák

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. Gyógyszerkutatási stratégiák Tihanyi Károly Richter Gedeon RT Farmakológiai és Gyógyszerbiztonsági Kutatási Főosztály

  2. A gyógyszerkutatás- fejlesztés a legkomplexebb emberi tevékenység

  3. A GYÓGYSZERIPARI K+F MAI HELYZETE

  4. Több ráfordítás, kevesebb haszon a kutatásban

  5. Egy átlagos gyógyszer fejlesztési ktsg-e ma kb 800 M USD • 10 % preklinika, 90 % klinika + marketing • „Fast Kill” stratégia

  6. The Year’s New Drugs • …, 33 new chemical entities and biological drugs, and two diagnostic agents reached their first markets in 2002, the lowest number of new products ever in the history… • There has been …line extensions..47 applications were approved for new dosage forms or new formulations of drugs already on the market, nearly twice the number approved by the FDA in 2001. • Drug News Perspect 2003, 16, 22

  7. The Year’s New Drugs …30 new chemical entities and biological drugs and two diagnostic agents reached their first markets in 2003, another record low..following a growing tendency new formulations, new indications and/or new combinations of previously marketed products represented a significant percentage of the products… • Drug News Perspect 2004, 17, 43

  8. Változik-e a sikertelenség oka? 7.000 new products in R+D, the highest ever (Scrip May 16th 2003:25 ) PIII trials 2002 404 2003 389 FDA approved new drugs 1996 53 2002 17

  9. A kudarcok lehetséges okai??? • Kevés új, validált célpont van • Gyógyszerbiztonsági szempontok • Cox2, STATINOK, MEGAVITAMINOK, FENFLURAMIN, stb.

  10. “..., the incidence of serious and fatal adverse drug reactions has been found to be extremely high among hospitalized patients and causes over 100 000 deaths per year in the USA, making it between the fourth and sixth leading cause of death in 1994." ADR = 6.7% = 2.216.000 patients Fatal ADR = 0.32% = 106.000 patients

  11. Why Do Lead Candidates Fail? (Source: Steven Bodovitz, Select Biosciences)

  12. The major cause of failure of NCE’s in Development(39%) is inappropriate DMPK (ADME) Br. J. Clin. Pharmac. 25, 387 (1988) „..poor ADME and toxicity results together accounted for the failure of approximately 60% of NCEs in clinical development.” Drug Discovery Today, 2, 436-444 (1997)

  13. STRATÉGIAI MEGKÖZELÍTÉSEK

  14. Néhány lehetséges stratégia • 1 HTS 2. High-tech 3.Mechanizmus alapú 4. Kis kockázatúak: fast follower, me too, DDS, kombó

  15. Three-dimensional structure of human cytomegalovirus protease Huey-Sheng Shieh, Ravi G. Kurumbail, Anna M. Stevens, Roderick A. Stegeman, Eric J. Sturman, Jina Y. Pak, Arthur J. Wittwer, Mark O. Palmier, Roger C. Wiegand, Barry C. Holwerda, William C. Stallings Nature383, 279 - 282 (19 Sep 1996) • Unique fold and active site in cytomegalovirus protease Xiayang Qiu, Jeffrey S. Culp, Anthony G. DiLella, Brian Hellmig, Susan S. Hoog, Cheryl A. Janson, Ward W. Smith, Sherin S. Abdel-Meguid Nature383, 275 - 279 (19 Sep 1996) • Three-dimensional structure of human cytomegalovirus protease Huey-Sheng Shieh, Ravi G. Kurumbail, Anna M. Stevens, Roderick A. Stegeman, Eric J. Sturman, Jina Y. Pak, Arthur J. Wittwer, Mark O. Palmier, Roger C. Wiegand, Barry C. Holwerda, William C. Stallings Nature 383, 279-282 (19 Sep 1996)

  16. Általános fázisok az orig kutatásban • Exploráció • Preprojekt • Projekt I • Projekt II • GXP • FI • FII • FIII • TK

  17. Gyakori fogalmak a gyógyszerkutatásban • Screen, HTS, hit, lead, optimisation, unmet medical need, unmet market need, drugability criteria, druglike compound, CADD, SAR, POC, TI, safety margin, FIM, NDA, ANDA, pharmakofor, NOAEL, NOEL, target validation, etc.

  18. A CÉLPONT KIVÁLASZTÁSA

  19. A kutatás eredményességét alapvetően az alábbiak meghatározzák • Mit kutatunk • A siker lehetősége a témaválasztásnál eldől • Hogyan kutatunk Felépített szervezeti keretek, működési elvek, rigiditás-flexibilitás restriktiv-megengedő, rendezett-áttekinthetetlen, gördülő- akadozó szkrínrendszer, motiváló-demotiváló, stb. A rosszul választott témát is lehet jól művelni!!!

  20. Generikus • Originális • Unmet medical need • Unmet market need Kockázati szintek ismeretlen target (fiziol.pathol. Szerep, „druggable”?) ismert target, u.a. mechanizmus – rentábilis?

  21. Kutatási „niche” területek • Biotechnológia • Supplementációs terápia • Biol.információ terápia • Gén „knock in, down, triplex, oligo, stb, terápiák. • Minor indikációs területek

  22. Lehetséges új targetek a farmakológiában • Kinázok • Proteázok • Nukleáris receptorok (transzkripciós faktorok) • Nukleinsavak • Egyéb enzimek

  23. Molekuláris célpontok (483 gyógyszer) • GPCR 217 • Enzimek 135 • Hormonok és faktorok 53 • Ismeretlen mechanizmus 34 • Ion csatornák 24 • Nukleáris receptorok 10 • DNS 10

  24. Gyógyszereink több mint 70%-a GPCR-eken keresztül hat (leszámítva az antibiotikumokat és a szupplementációs gyógyszereket)

  25. Human Genom Organisation CELERA „…knowledge of the human genome sequence….will result in drugs being made more easily.” DDT Editorial, 9, 727 (2004) Legtöbb lehetséges új target: • GPCR • Kináz • Nukleáris receptor, transzkripciós faktor területen lesz fellelhető

  26. Megcélozható GPCR-ek • 35 000 humán gén • 750-800 GPCR • Kb 400 szenzoros receptor • Kb 400 potenciális farma target • Kb 30 receptor már ismert gyógyszerek targetje • 210 GPCR természetes ligandja azonosított • 160 orphan receptor

  27. Kinázok összessége a genomban = kinom 518 kinase a kinomban 20.000 foszforilációs hely RTK és intermedier anyagcsere kaszkádok kinázai Gleevec, Iressa, Herceptin malignus, szűk indikációk

  28. Nukleáris receptorok = transzkripciós faktorok • A genom szerveződése, működése meglepő „…protein and DNA regulators manage gene expression in a combinatorial fashion.” • Tragetelésük alapvető problémái a transzkripciós faktorok promiszkuitása a pleiotrop válasz

  29. Target-based drug discovery: is something wrong? • A gyógyszerkutatásban az utóbbi évtizedben a produktivitás folyamatos hanyatlása tapasztalható. A meglepő az, hogy a hanyatlás egybeesik a target-based kutatás bevezetésével… • … a target validáció komplex feladat és nagy bizonytalanságot hordoz magában. • „ For the past decade the pharma industry has experienced a steady decline in productivity and a striking observation is that the decline coincided with the introduction of target-based drug discovery. ….. ….target validation is complex and associated with high degree of uncertainity.” Drug Discovery Today vol 10, pp139-147, (2005)

  30. Target validálás-reverz farmakológia • Ligand-orphan GPCR pairings identified using reverse pharmacology strategy • ORL-1 nociceptin/Orphanin FQ • Orexin-1 and 2 orexin-A and B • GPR10 prolactin releasing peptide • GPR14 urotensin II • HG57 LTD4 • GPRv53 (H4R) Histamine • P2Y12 ADP

  31. Microarray approaches in target validation • Skizofréniás betegek entorhinális kérgéből izolált idegsejtekben az mRNS-ek a gének 14 %-ának fokozott expresszióját mutatták, míg 9%-uk leszabályozódott egy 18 000 gént tartalmazó chipen, a megfelelő egészséges kontrollokkal szemben…. • Egyik mRNS alcsoportban 292 ismert funkciójú GPRC illetve 192 szignál transzduktor expressziója változott meg.. • A D1,D2, D4 és D5 receptorok viszont változatlan szinten expresszálódtak • ..over 18 000 gene mRNAs in single neurons isolated from the entorhinal cortex of schizophrenics were evaluated…., 14 % of these mRNAs were upregulated and 9% were downregulated compared with age-matched controls… • From a subgroup of mRNAs of known functions 292 receptors and 192 intracellular transducers were different in GPCR signaling. • No changes were observed in D1,D2,D4 and D5 receptor expression.

  32. ….” The surprisingly poor success rate of this approach suggests that these assumptions should be questioned.” DDT Editorial, 9, 727 (2004)

  33. HATÁSMECHANIZMUS KUTATÁSA GENOMIKAI MÓDSZEREKKEL

  34. Iontranszportot befolyásoló génexpresszió változások

  35. Glikolízist befolyásoló gének expresszió változása

  36. Apoptózist befolyásoló gének expresszió változása

  37. Apoptózist befolyásoló gének expresszió változása

  38. Respirációt befolyásoló gének expresszió változása

  39. Induktiv és deduktiv farmakológia • „The industry needs to rediscover the discipline of deductive pharmacology” Drug Discovery Today vol 9, pp727-729 (2004)

  40. Induktiv megközelités: az alap halmaz problémája • Psychosis - - - - - LT1 LT2 LT3…………LT1423……..LT2129

  41. AChe MAO AT ET D2 5HT3 D2 5HT1A 5HT3 5HT1A 5HT3 nAChR PKC GSK3 SERT 5HT1A SERT AChE SERT NET-DAT TxR LTD4 H2 gastrin COX GR Target combinations for (92) designed multiple ligands

  42. MODELLEZÉS

  43. Alapvető egységek a kutatásban Farmakológia Toxikológia A molekula affinitása a targethez Nemkívánt hatásai A molekula jelenléte a szervezetben az idő függvényében Farmakokinetika

  44. Megbízható markerek, modellek és jóslatok kellenek • In silico modellek • In vitro modellek • In vivo modellek

  45. In vitro approaches.. • Reporting (troponin → myocardial dam, inhibin B → testicular dam.) • Predicting (PPAR → fatty liver AhR → carcinogenicity) • Modeling (intestinal absorption, to gain quantitative data)

  46. Az in vitro megközelítések… • Olcsóak • Nagy kapacitásúak, • Alkalmasak analízisre és oknyomozásra • Jó esetben prediktivek • Humán szöveten/enzimen/receptoron végezhetők

  47. In vitro farmakológia • Mai gyógyszerkincsünk több mint 70%-a receptorokon hat A receptorok jelfogók → a gyógyszerek pedig (hamis) jelek A jelnek jelzés értéke van és amplifikálódnia kell

  48. Receptorológia kezdete • Ehrlich, 1887 • Corpora non agunt nisi fixata • Ami nem kötődik, annak nincs hatása

  49. Signal Amplification • Adrenaline 10-10 mol/l • cAMP 10 -6 mol/l • Glycogen phosphorylase 10 -4 mol/l • Glucose 0.5 x 10 -2 mol/l

  50. A receptorok jó targetek, mert.. • Különösen az aminergek, mert a sejtek felszínén helyezkednek el (biodelivery) • Kis, vízoldékony molekulákkal célbavehetőek • Specificitást biztosítanak • Kis mennyiségben szükségesek (jel amplifikáció) • Sokan vannak (?)

More Related