1 / 54

İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik AD. 2009-2013

İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik AD. 2009-2013. Sunum Planı . Misyon Vizyon Tarihçe ve Temsiliyet ABD Fiziksel İmkanları Öncü İşlemler İnsan kaynakları (Öğretim üyesi, hemşire, diğer personel ) ARAŞTIRMA Akademik Faaliyet (2009-2013) Makale Bildiri

jariah
Télécharger la présentation

İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik AD. 2009-2013

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik AD. 2009-2013

  2. Sunum Planı • Misyon • Vizyon • Tarihçe ve Temsiliyet • ABD Fiziksel İmkanları • Öncü İşlemler • İnsan kaynakları (Öğretim üyesi, hemşire, diğer personel) • ARAŞTIRMA • Akademik Faaliyet (2009-2013) • Makale • Bildiri • Kitap – Kitap Bölümü • Projeler • EĞİTİM • Eğitim Verdiğimiz; • Öğretim Üyesi Yard. • Uzm. Öğr. Doktor • Doktoraa – Yüksek Lisans • Stajyer • Asistan Eğitimi • TUS – Mezun Olan Öğrenciler • Mezuniyet Sonrası Eğitim • HİZMET • Laboratuvar İşlemleri • Hizmet İsteyen Kurumlar • Hizmet İstatistikleri (2009-2013) • Poliklinik • Mali Analiz (2010-2013) • Gelir • Gider • Sağlanan Bağışlar • Geleceğe yönelik planlar ve talepleriniz • Talepler

  3. Misyon Tıbbi Genetik Anabilim Dalını örnek bir akademik ünite olarak ülkemizde ve Dünya’da temsil etmek, bilimsel araştırmalar yapmak, öğrencilerin, uzmanlık öğrencilerinin ve uzman hekimlerinin eğitimine katkı sağlamak, ülkemizde genetik çalışmalara öncülük etmek , genetik yardımı ile tedavi olan ve tedavi edenleri buluşturmaktır.

  4. Vizyon Vizyonumuz, ulusal ve uluslar arası düzeyde Tıbbi Genetik Anabilimi alanında, çağdaş teknolojiyi kullanan, ürettiği eğitim-öğretim ve araştırma ürünleriyle modern tıbba destek sunan, bilgiyi paylaşan, katılımcı ve referans merkezi bir anabilim dalı olarak genetik hastalıkların tanı ve takibi için, dünyadaki bilimsel çalışmaları yakından takip etmek ve bunlara katkıda bulunmak, yeni teknolojileri ülkemizde ilk uygulayan olmak ve genetik alanındaki en son gelişmeleri dünya ile eş zamanlı olarak hastalara ve paydaslara sunmak.

  5. Tıbbi Genetik AD. Tarihçesi

  6. Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik AD.Yurt Dışı Temsil • Texas Universty-BaylorCollege of Medicine (ABD) / AdjuctAssociateProfessor( Prof. Dr. Mustafa ÖZEN ) • Texas Universty-BaylorCollege of Medicine (ABD)/ MemberSteeringCommittee ( Prof. Dr. Mustafa ÖZEN ) • The American Society of Human Genetics (ABD) / Society Membership( Prof. Dr. Mustafa ÖZEN ) • The American Association of Cancer Research (ABD) /Society Membership( Prof. Dr. Mustafa ÖZEN ) • M.D. Anderson Associates/Society Membership( Prof. Dr. Mustafa ÖZEN ) • American Association for the Advancement of Science/Society Membership( Prof. Dr. Mustafa ÖZEN ) • Texas Genetics Society/Society Membership( Prof. Dr. Mustafa ÖZEN ) • Association for Molecular Pathology/Society Membership( Prof. Dr. Mustafa ÖZEN ) • American Association of Bioanalysts/Society Membership( Prof. Dr. Mustafa ÖZEN ) • Asia Ocean Child Neurology / Society Membership( Prof. Dr. Adnan YÜKSEL ) • NSW UniversityRoyalHospitalForWomen ( Australia ) / Misafir Araştırmacı (Prof. Dr. Mehmet SEVEN) • EuropeanSociety of Human Genetics) Mayıs 2013 Kong. / Tıbbi Genetik Dernek Tems. (Doç.Dr. Hakan ULUCAN ) • The American Society of Human Genetics(ASHG/ABD) / Society Membership( Doç. Dr. Hakan ULUCAN ) • The EuropeanSociety of Human Genetics(ESHG/FRANSA) / Society Membership( Doç. Dr. Hakan ULUCAN )( Yard Doç Dr. Gülgün GÜVEN) • TheNationalInstitutes of Health (NIH/ABD) / Misafir Araştırmacı ( Doç. Dr. Hakan ULUCAN ) • AssocationforClinicalCytogenetics/ Society Membership( Yard. Doç. Dr. Gülgün GÜVEN)

  7. EĞİTİM – ARAŞTIRMA AKTİVİTELERİ

  8. EĞİTİM – ARAŞTIRMA AKTİVİTELERİ

  9. Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik AD.Yurtiçi Temsil • Bezmialem Vakıf Üniversitesi/ Kurucu Rektör ( Prof. Dr. Adnan YÜKSEL ) • Türkiye Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Kurumu TUBITAK / Sağlık Bilimleri Yönetim Kurulu Üyesi ( Prof. Dr. Mustafa ÖZEN ) • Adli Tıp Kurumu /5. İhtisas Kurulu Üyesi (Prof. Dr. Mustafa ÖZEN) • Türkiye Cumhuriyeti Sağlık Bakanlığı/ Genetik Bilim Kurulu Üyesi ( Prof. Dr. Mustafa ÖZEN ) • Türkiye Tıbbi Genetik Derneği / Yönetim kurulu üyeliği ( Prof. Dr. Mustafa ÖZEN ) ( Doç. Dr. Hakan ULUCAN ) (Prof. Dr. Adnan YÜKSEL ) • Türkiye Çocuk Nörolojisi Derneği / ( ProfDr Adnan YÜKSEL ) • İ.Ü. Cerrahpaşa GETAM / Mesul Müdürü ( Doç. Dr. Hakan ULUCAN ) • 2010 Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi / Konuşmacı – Kurs düzenleyici ( Doç. Dr. Hakan ULUCAN ) • 2012 ‘’Erişkin Genetik Hastalıkları’’ Sempozyumu / Bilimsel kurul üyesi ( Doç. Dr. Hakan ULUCAN ) • 2014 ‘’Genetiğin Türkçeleştirilmesi’’ Çalıştayı/ Düzenleme Kurulu Bşk. ( Doç. Dr. Hakan ULUCAN ) • Türkiye Tıbbı Genetik Derneği / Bilimsel dergi kurucu editörü ( Doç. Dr. Hakan ULUCAN ) ( Yard Doç Dr. Gülgün GÜVEN) • 2013 Adli Tıp Kurumu /Biyoloji İhtisas Kurulu Danışmanı ( Doç. Dr. Hakan ULUCAN ) • Bakırköy Sağlık Meslek Yüksekokulu / Ebelik Bölümü Genetik Ders Sorumlusu ( YardDoç Dr. Gülgün GÜVEN)

  10. Tıbbi Genetik Anabilim Dalı • Poliklinikler: Hasta muayene odası • Kan alma odası • Sitogenetik Laboratuvarı • Moleküler Genetik Laboratuvarı • Hücre kültürü Laboratuvarı • Öğrenci Araştırma Laboratuvarı

  11. Tıbbi Genetik AD. Öncü İşlemler • GETAM- İstanbul’da Devlet Üniversitesi Hastanelerinde ruhsatlandırılmış ilk ve tek Genetik Hastalıklar Tanı Merkezi - Anabilim Dalımız bünyesinde kurulmuştur. • LongQT Sendromu • Brugada Sendromu • PraderWilli – AngelmanSendromu Metilasyon spesifik PCR Analizi • ArrayCGH • Tüm ekzon dizi analizi ( TUBİTAK-MAM işbirliği ile) ve klinik yorumlama • Hiperoksalüri Tip 1 AGXT Gen mutasyonu analizi • Mitokondriyal DNA Analizi • MCAD – MADD moleküler analizi • TeratolojikDanışma

  12. Türkiye’de çalışılmadığı düşüncesiyle yurtdışına gönderilen birçok test Anabilim Dalımız tarafından çalışılmaktadır. (Örn; AGXT Gen Mutasyonu)

  13. Türkiye’de çalışılmadığı düşüncesiyle yurtdışına gönderilen birçok test Anabilim Dalımız tarafından çalışılmaktadır. (Örn; AGXT Gen Mutasyonu)

  14. Tıbbi Genetik AD.Personel Dağılımı (2009-2013)

  15. ARAŞTIRMA

  16. Tıbbi Genetik AD. YayınlarıMakale

  17. Tıbbi Genetik AD. Yayınları Bildiri

  18. Tıbbi Genetik AD. YayınlarıKitap ve Kitap Bölümü

  19. Tıbbi Genetik AD. Makaleler (2009-2013) • A novel frameshift mutation and infrequentclinicalfindings in twocases with Dyggve-Melchior-ClausensyndromeSeven, M. , Koparir, E. Gezdirici, A., Aydin, H., Skladny, H., Fenercioǧlu, E., Güven, G., (...), Ulucan, H. / 2014 ClinicalDysmorphology23 (1) , pp. 1-7 • A novel EFNB1 mutation in a patient with craniofrontonasalsyndrome and righthalluxduplicationSeven, M. , Gezdirici, A. ,Ulucan, H. Karatas, O.F., Yosunkaya, E.,Yuksel, A., Ozen, M./ 2013 Gene 527 (2) , pp. 675-678 • MicroRNA expressionprofilingrevealsthepotentialfunction of microRNA-31 in chordomas Bayrak, O.F. , Gulluoglu, S. , Aydemir, E. Ture, U., Acar, H., Atalay, B., Demir, Z., (...), Ozen, M./ 2013 Journal of Neuro-Oncology115 (2) , pp. 143-151 • MicroRNA profiling in lymphocytes and serum of tyrosinemiatype-I patients Karatas, O.F. , Guzel, E. , Karaca, E. , Sevli, S. , Soyucen, E. Yuksel, A., Ozen, M./ 2013 MolecularBiologyReports40 (7) , pp. 4619-4623 • Circumferential skin folds and multipleanomalies: Confirmation of a distinctautosomalrecessiveMichelin tire babysyndromeEmre, R. Ulucan, H., Koparir, E., Koparir, A., Karaca, E., Gezdirici, A., Yosunkaya, E., (...), Yuksel, A. / 2013 ClinicalDysmorphology22 (2) , pp. 87-90 • Identification of a novel mutation in ZAP70 and prenatal diagnosis in a Turkish family with severe combinedimmunodeficiencydisorderKaraca, E., Karakoc Aydiner, E. , Bayrak, O.F. , Keles, S. , Sevli, S. , Barlan, I.B. , Yuksel, A. , (...), Ozen, M. / 2013 Gene512 (2) , pp. 189-193 • A rarecase of splithand/footmalformation with sensorineuralhearingloss and Mondinidysplasia Gezdirici, A. , Yenigun, A. , Koparir, E. Yosunkaya, E., Ulucan, H., Seven, M., Yuksel, A., Ozen, M./ 2013 ClinicalDysmorphology22 (1) , pp. 33-35 • Ailesel hasta sinüs sendromu | [Familial sick sinus syndrome] Sönmez, O., Bacaksiz, A., Vatankulu, M.A., Ulucan, H., Göktekin, Ö. / 2013 Anadolu Kardiyoloji Dergisi 13 (7) , pp. 727-728 • Deficiency of selenium and zinc as a causative factor for idiopathic intractable epilepsy Seven, M. , Basaran, S.Y. , Cengiz, M. , Unal, S. Yuksel, A. / 2013 Epilepsy Research104 (1-2) , pp. 35-39 • Recessive truncating NALCN mutation in infantile neuroaxonal dystrophy with facial dysmorphism Köroǧlu, C., Seven, M., Tolun, A. / 2013 Journal of Medical Genetics50 (8) , pp. 515-520 • The drug-transporter gene MDR1 C3435T and G2677T/A polymorphisms and the risk of multidrug-resistant epilepsy in Turkish children Seven, M., Batar, B., Unal, S., Yesil, G., Yuksel, A., Guven, M. / 2013 Molecular Biology Reports, pp. 1-6 • Relationship between genomic damage and clinical features in dialysis patientsGuven, G.S. , Altiparmak, M.R. , Trabulus, S. , Yalin, A.S. Batar, B., Tunckale, A., Guven, M. / 2013 Genetic Testing and Molecular Biomarkers17 (3) , pp. 202-206 • Report of a patient with Temple-Baraitser syndrome Yesil, G., Guler, S., Yuksel, A., Alanay, Y. / 2013 American Journal of Medical Genetics Part A • Effects of memantine and melatonin on signal transduction pathways vascular leakage and brain injury after focal cerebral ischemia in mice. Kilic U,Yılmaz B, Reiter RJ, Yuksel, A., Kilic E. Neuroscience, 2013 May • Involvement of the corpus callosum splenium in a case with SSPE: magnetic resonance spectroscopy findings. Alkan A, Sharifov R, Guler S, Aralasmak A, Kocer A, Yuksel, A.,Arch Med Sci. 2013 Apr 20;9(2):386-7 • Melatonin attenuates phenytoin sodium-induced DNA damage. Erenberk U, Dundaroz R, Gok O, Uysal O, Agus S, Yuksel, A., Yilmaz B, Kilic U. Drug Chem Toxicol, 2013 Oct 30. • Characterization of cancer stem-like cells in chordoma. Laboratory investigation Aydemir, E. , Bayrak, O.F. , Sahin, F. , Atalay, B. , Kose, G.T. , Ozen, M., Sevli, S., Yuksel, A., (...), Türe, U. / 2012 Journal of Neurosurgery116 (4) , pp. 810-820 • The very rare aglossia adactylia syndrome with a novel finding of mental retardation Seven, M., Yosunkaya, E., Guven, G., Yuksel, A. / 2012 Genetic Counseling23 (1) , pp. 81-85 • Evidence that membrane-bound G protein-coupled melatonin receptors MT1 and MT2 are not involved in the neuroprotective effects of melatonin in focal cerebral ischemia. Kilic U, Yılmaz B, Ugur M, Yuksel, A., Reiter JR, Hermann DM, Kilic E. J. Pineal Res., 2012.

  20. Tıbbi Genetik AD. Makaleler (2009-2013) • DNA repair XRCC1 Arg399Gln polymorphism is associated with the risk of development of end-stage renal disease Trabulus, S. Guven, G.S., Altiparmak, M.R., Batar, B., Tun, O., Yalin, A.S., Tunckale, A., Guven, M. / 2012 Molecular Biology Reports39 (6) , pp. 6995-7001 • The effects of chemotherapeutic agents on differentiated chordoma cells: Laboratory investigation Bayrak, O.F. , Aydemir, E. , Gulluoglu, S., Sahin, F., Sevli, S., Yalvac, M.E., Acar, H., Ozen, M. / 2011 Journal of Neurosurgery: Spine 15 (6) , pp. 620-624 • Genetics Of Cardiomyopathies M ÖZEN, Ender KARACA, Adnan YÜKSEL Turkiye Klinikleri J Cardiol-Special Topics 2011;4(4):5-12.  • Sudden vision loss in a mucopolysaccharidosis I patient receiving enzyme replacement therapy Yosunkaya, E. , Karaca, E., Yilmaz, S.B., Gezdirici, A.,Guven, G., Seven, M., Yuksel, A. / 2011 Genetic Counseling22 (4) , pp. 371-376 • A new syndrome presenting with dysmorphic facies, oculocutaneous albinism, glaucoma, cryptorchidism and mental retardation Seven, M., Yosunkaya, E.,.., Karaca, E.,Guven, G., Yuksel, A. / 2011 Genetic Counseling22 (1) , pp. 25-34 • Glutathione S-Transferase M1, GSTT1 and GSTP1 GeneticPolymorphismsandthe Risk of Age-RelatedMacularDegeneration. Güven M, Görgün E, Unal M, Yenerel M, Batar B, Küçümen B, Dinç UA, Güven GS, Ulus T, Yüksel A. 2011 OphthalmicRes.46(1): 31-7, • The function of microRNAs, small but potent molecules, in human prostate cancer Sevli, S., Uzumcu, A., Solak, M., Ittmann, M., Ozen, M. / 2010 Prostate Cancer and Prostatic Diseases13 (3) , pp. 208-217 • Marked Improvement in Segawa Syndrome After l-Dopa and Selegiline Treatment Yosunkaya, E., Karaca, E., Basaran, S., Seven, M.,Yüksel, A. / 2010 Pediatric Neurology42 (5) , pp. 348-350 • Polymorphisms of the DNA repair genes XPD and XRCC1 and the risk of age-related macular degeneration Görgün, E., Güven, M., Ünal, M., Batar, B., Güven, G.S., Yenerel, M., Tatlipinar, S., (...), Yüksel, A. / 2010 Investigative Ophthalmology and Visual Science 51 (9) , pp. 4732-4737 • Tekrarlayan gebelik kaybi{dotless} olan çiftlerde yapi{dotless}sal kromozom bozukluklari{dotless} | [Structural chromosomal abnormalities in couples with recurrent pregnancy loss] Çirakoǧlu, A., Yilmaz, S., Kuru, D., Tarkan-Argüden, Y., Güven, G.S., Deviren, A., Uludaǧ, S., Hacihanefioǧlu, S. / 2010 Turkiye Klinikleri Journal of Medical Sciences30 (4) , pp. 1185-1188 • Polymorphisms of the DNA repair genes XPD and XRCC1 and the risk of age-related macular degeneration Görgün, E., Güven, M., Ünal, M., Batar, B., Güven, G.S., Yenerel, M., Tatlipinar, S., (...), Yüksel, A. / 2010 Investigative Ophthalmology and Visual Science51 (9) , pp. 4732-4737 • Novel TMEM67 mutations and genotype-phenotype correlates in meckelin-related ciliopathies Iannicelli , M. , Brancati, F. , Mougou-Zerelli, S., Mazzotta, A., Thomas, S., Elkhartoufi, N., Travaglini, L.,Yüksel,A.(...), Viskochil, D. / 2010 Human Mutation31 (5) , pp. E1319-E1331 • Keutel syndrome in a patient presenting with hearing loss Acar, G.Ö., Yilmaz, M., Şekercioǧlu, N., Yüksel, A. / 2010 B-ENT6 (3) , pp. 201-204 • International JSRD Study Group, Dallapiccola B, Gleeson Novel TMEM67 mutations and genotype-phenotype correlates in meckelin- related ciliopathies. Iannicelli M, Brancati F, Yüksel, A. JG, Attie-Bitach T, Valente EM.Hum Mutat. 2010 May;31(5):E1319-31.

  21. Tıbbi Genetik AD. Makaleler (2009-2013) • Global gene expression analysis of reactive stroma in prostate cancer Dakhova, O. , Ozen, M. , Creighton, C.J. , Li, R. , Ayala, G., Rowley, D., Ittmann, M. 2009 Clinical Cancer Research 15 (12) , pp. 3979-3989 • Genomic profiling of prostate cancers from African American men 1 Castro, P. , Creighton, C.J. , Ozen, M. , Bcrel, D. , Mims, M.P., Ittmann, M. 2009 Neoplasia 11 (3) , pp. 305-312 • Magnetic Resonance Imaging, Magnetic Resonance Spectroscopy, and Facial Dysmorphism in a Case of Lowe Syndrome With Novel OCRL1 Gene Mutation. Yuksel, A., Karaca E, Albayram MS. J Child Neurol Jan 2009, 24(1): 93-96 • Mutational screening of BASP1 and transcribed processed pseudogene TPPsig-BASP1 in patients with Möbius syndrome. Uzumcu A, Candan S, Toksoy G, Uyguner ZO, Karaman B, Eris H, Tatli B, Kayserili H, Yuksel, A. , Geckinli B, Yuksel-Apak M, Basaran S. J Genet Genomics 2009 Apr;36(4):251- • Expanding CEP290 mutational spectrum in ciliopathies. Travaglini L, Brancati F, Yuksel, A. , Viskochil D.Am J Med Genet 2009 Oct;149A(10):2173-80 • Cytogenetic clonal evolution in patients with chronic myeloid leukemia Tarkan-Arguden, Y., Cem Ar, M. , Yilmaz, S. , Ongoren, S., Kuru, D., Ure, U., Cirakoglu, A., Güven, G.S., (...), Soysal, T. Biotechnology and Biotechnological Equipment 23 (4) , 2009 pp. 1515-1520 • Clonal chromosal abnormalities in Philadelphia-negative cells and their clinical significance in patients with chronic myeloid leukemia: Results of a single center Öngören, Ş., Tarkan-Argüden, Y. , Ar, M.C. , Yilmaz, Ş. , Üre, Ü. , Kuru, D. , Eşkazan, A.E., Güven, G.S., (...), Soysal, T. Turkiye Klinikleri Journal of Medical Sciences 29 (2) , 2009 pp. 321-330

  22. Tıbbi Genetik Anabilim DalıÖğretim Üyeleri H-İndex / Atıf Sayıları

  23. PROJELER 2013 -2014

  24. PROJELER 2013 -2014

  25. EĞİTİM

  26. Tıbbi Genetik AD’na Eğitime Gelen Öğretim Üyesi Yardımcısı - Hekim (2010-2013) Üniversite Dışı ; Öğretim Üyesi Yard. Doç. Dr. Zeynep OCAK- Abant İzzet Baysal Üni. Tıp Fak. Tıbbi Gen. AD. Araş. Görevlisi Dr. Ramazan EMRE - Eskişehir Osmangazi Üni. Tıp Fak. Tıbbi Genetik AD. Araş. Görevlisi Dr. Muhsin ELMAS - Afyon Kocatepe Üni. Tıp Fak. Tıbbi Genetik AD. Araş. Görevlisi Dr. Ali TOPAK - Afyon Kocatepe Üni. Tıp Fak. Tıbbi Genetik AD. Araş. Görevlisi Dr. Şebnem ÖZEMRİ SAĞ – Uludağ Üni. Tıp Fak. Tıbbi Genetik AD. Üniversite İçi ; Uzm. Öğr. Dr. Kerim KARAOĞLU - Farmakoloji ve Klinik Farmakoloji Anabilim Dalı Uzm. Öğr. Dr. Enes KARABULUT - Farmakoloji ve Klinik Farmakoloji Anabilim Dalı Uzm. Öğr. Dr. Ali Boray BAŞÇI - Farmakoloji ve Klinik Farmakoloji Anabilim Dalı Uzm. Öğr. Dr. M. Aytaç YÜKSEL – Kadın Hastalıkları ve Doğum Anabilim Dalı

  27. Tıbbi Genetik AD’na Staj Eğitimi İçin Öğrenci Gönderen Üniversiteler

  28. Tıbbi Genetik Anabilim DalıYüksek Lisans ve Doktora Öğrencileri

  29. Tıbbi Genetik Anabilim DalıTıpta Uzmanlık Öğrencileri

  30. Tıbbi Genetik Anabilim DalıAsistan Eğitimi • İç Rotasyonlar (Klinik Genetik / Laboratuvar Genetik ) (42 ay) • Dış rotasyonlar ( 6 ay) • Hafta İçi Toplantılar • Her gün vaka değerlendirme toplantısı ( 1 saat ) • Her gün Genetik ve Teratolojik Danışma / Laboratuvar Eğitimi Toplantısı ( 1 saat ) • Pazartesi günleri Genetik ve Teratoloji danışma konseyi ( 1 saat ) • Salı günleri Vaka Konseyi ( 1 saat ) • Çarşamba günleri Seminer ( 1 saat ) • Perşembe günleri Vaka Takdimi ( klinik genetik ) • Perşembe günleri Vaka Takdimi ( klinik/ sitogenetik / moleküler genetik) • Cuma günleri saat 09:00-09:30 arası literatür toplantıları

  31. Cerrahpaşa Tıp FakültesiTıbbi Genetik Anabilim DalıAsistan Sınavları • Aylık Rotasyon Sicilleri-İntiba • Sınav: 6 ayda bir • Bitirme sınavları • Tez sınavı • Bilim Sınavı • Teorik • Pratik uygulamalı sınav • TUK Müfredat Komisyonunda Tıbbi Genetik müfredatı kabul edilen 2. uzmanlık alanı olmuştur.

  32. Cerrahpaşa Tıp FakültesiTıbbi Genetik Anabilim DalıAsistan Alımları - TUS

  33. Anabilim Dalımızdan Mezun Olan Uzmanlık Öğrencileri

  34. Mezuniyet Sonrası Eğitim • Türkiye Tıbbi Genetik Derneği 9. Uluslararası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi  İstanbul (01-05 Aralık 2010)

  35. HİZMET

  36. Poliklinik Muayene Sayıları

  37. Laboratuar İşlem Sayıları

  38. Laboratuar İşlem Sayıları

  39. Laboratuar İşlemleri Moleküler Genetik • PCR (Klasik, multiplex, nested…) • Real Time PCR • Pyro Sekans • Sanger Sekans • Array CGH • RFLP Sitogenetik • Postnatal Kromozom Analizi ( Tüm Bantlama ve Boyama İşlemleri ) • FISH • SCE

  40. Labaratuvar ve Polikliniklerimize Tıbbi İşlem İçin Sıklıkla Hasta Gönderen Kurumlar

  41. Tıbbi Genetik A.D. Gelirleri2010-2013

  42. Tıbbi Genetik AD.2013 yılı gelir - gider

  43. Bağış TL Anabilim Dalımıza Bağışlanan Cihazlar : Real Time PCR Cihazı (2011) (95.000,00 TL) • Mikroarray Hibridizasyon Cihazı (2010) (Değeri 50.000,00 TL)

  44. Talepler Fiziksel Koşullar ; • Temel Tıp Bilimleri binası asansörünün tamiri. • Laboratuvar tezgahlarının tamamlanması • Laboratuvar ve Poliklinik tefrişatı • Dahili Bilimler içinde yeni bir poliklinik Yeni Cihazlar ; • Su filtreme cihazı, Yeni Nesil Sekans Cihazı, Su Banyosu • Metafaz Tarama ve Karyotip Analiz Sistemi Eleman İhtiyacı ; • 1 adet uzman doktor • 1 pratisyen hekim • 2 biyolog, 2 laboratuar teknisyeni • 1 adet hemşire • 1 adet tıbbi sekreter

More Related