1 / 6

Síndrome de Sweet inducido por Trimetoprim-Sulfametoxazol

Síndrome de Sweet inducido por Trimetoprim-Sulfametoxazol. Santamaría A, Pérez-Villar MV, Villaverde I, Mártinez -Vidal A, Rodríguez-Gómez A, Sousa Domínguez A, Lorenzo R, Soto A, Gómez-Sousa J, Argibay AB. Servicio Medicina Interna Complejo Hospitalario Universitario de Vigo. Introducción.

justis
Télécharger la présentation

Síndrome de Sweet inducido por Trimetoprim-Sulfametoxazol

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. Síndrome de Sweetinducido por Trimetoprim-Sulfametoxazol Santamaría A, Pérez-Villar MV, Villaverde I, Mártinez-Vidal A, Rodríguez-Gómez A, Sousa Domínguez A, Lorenzo R, Soto A, Gómez-Sousa J, Argibay AB. Servicio Medicina Interna Complejo Hospitalario Universitario de Vigo

  2. Introducción • El Síndrome de Sweet es una entidad infrecuente. • Conocida también como Dermatosis Neutrofílica Febril Aguda. • Suele observarse en 3 situaciones clínicas: - Forma clásica: precedida por infecciones del tracto respiratorio, secundaria a enfermedad inflamatoria intestinal o embarazo. - Asociada a cáncer (sobretodo hematológicos). - Inducida por fármacos. Complejo Hospitalario Universitario de Vigo

  3. Caso clínico • Varón 68 años, hipertenso a tratamiento médico. • Acudió a Urgencias por fiebre de 38ºC de dos días de evolución, asociado a lesiones cutáneas eritematosas no pruriginosas, que se iniciaron en cabeza y progresaron a parte superior del tórax y ambas manos, incluidas palmas. • En la exploración física presentaba buen estado general, con lesiones pápulo-eritematosas en forma de diana y en anillo, localizadas en cara, cuero cabelludo, tronco (más intensas en espalda) y manos, sin lesiones a nivel genital. Complejo Hospitalario Universitario de Vigo

  4. Caso clínico • En la analítica destacaban reactantes de fase aguda elevados así como serologías para VHB, VHC, VHI, Lúes y Herpes Virus negativos. • Reinterrogando al paciente, refería leve catarro, por lo que había comenzado a tomar 4 días antes Bronquiniazina (bálsamo de tolú, bromhexina, benzoato de sodio y Trimetoprim-Sulfametoxazol (TMP-SMX)), suministrado sin receta médica. • Se realizó punch cutáneo, cuya histología describía intenso edema en dermis papilar e infiltrado inflamatorio polimorfo, linfoplasmocitario, con frecuentes neutrófilos, perivascular e intersiticial. • Desde el ingreso, el paciente no recibió TMP-SMX, con resolución de las lesiones en menos de una semana sin tratamiento específico y permaneciendo afebril. Complejo Hospitalario Universitario de Vigo

  5. Conclusiones • El Síndrome de Sweet se caracteriza por una constelación de síntomas, signos y hallazgos histológicos que incluyen fiebre, neutrofilia, lesiones cutáneas eritematosas dolorosas e infiltrado difuso constituido fundamentalmente por neutrófilos maduros localizados en dermis superior. • Es una entidad infrecuente, la inducida por fármacos en particular, representando menos de un 5%. • Sólo se han descrito 5 casos por TMP-SMX en la literatura. Complejo Hospitalario Universitario de Vigo

  6. Conclusiones • Nuestro caso cumplía criterios de Síndrome de Sweet inducido por fármacos: - Los 3 mayores: Fiebre, lesiones cutáneas y biopsia compatible. Y, - Los 2 menores: relación temporal entre la toma del fármaco y la aparición de las lesiones, y su resolución de forma espontánea tras la suspensión, sin evidencia de recidivas. • En conclusión, ha de tenerse en cuenta en el diagnóstico diferencial ante la aparición brusca de pápulas, placas o nódulos eritematosos, y realizar una adecuada historia clínica, que en muchas ocasiones puede dar la clave del diagnóstico. Complejo Hospitalario Universitario de Vigo

More Related