VIH / SIDA. HOSPITAL ANGELES PEDREGAL MÓDULO DE MEDICINA INTERNA. Coordinador: Dr. C ésar Augusto Vega López Asesor : Dr. José Mauricio Cedillo Fernández Presenta: IP. Natalia Vera Olguín. DEFINICIÓN. SIDA:
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VIH / SIDA HOSPITAL ANGELES PEDREGAL MÓDULO DE MEDICINA INTERNA Coordinador: Dr. César Augusto Vega López Asesor : Dr. José Mauricio Cedillo Fernández Presenta: IP. Natalia Vera Olguín
DEFINICIÓN • SIDA: • Enfermedades relacionadas con la pérdida de la inmunidad celular en adultos. • VIH: • Virus de Inmunodeficiencia Humana Organización Panamericana de la Salud: El control de las enfermedades transmisibles, 18.a edición. Washington, DC: OPS; 2005.
EPIDEMIOLOGÍA • A nivel mundial: 33.4 millones con VIH • Cada día 7,400 personas se infectan por VIH • 50% de las nuevas infecciones se producen en jóvenes de entre 10 y 24 años • H:M 4.6:1 • En 2009 el SIDA causó 2 millones de muerte El VIH/SIDA en México 2009. Centro Nacional para la Prevención y el Control del VIH/SIDA. Primera edición, diciembre de 2009.
VIH/SIDAAspectos históricos Junio 1981: 5 casos de neumonía por P. jiroveci en jóvenes homosexuales. 1982: Se acuña el nombre de Síndrome de inmunodeficiencia adquirida. 1982-83: Se aísla el virus. 1986: La CDC crea una clasificación para VIH/SIDA. NEJM, 344,23·June 7, 2001
VIH/SIDAAspectos históricos 1987: AZT aprobado por la FDA. 1991: ddI y ddC aprobadas. Aparecen las terapias combinadas. 1995: Se aprueban los primeros IP’s. 1996: Carga viral como marcador pronóstico, y se inicia el uso de HAART. NEJM, 344,23·June 7, 2001
ETIOLOGÍA VIH • VIH 1: • VIH 1 es el más común en todo el mundo • VIH 2 es menos contagioso • Fue identificado por primera vez en África Occidental. Prevención y control del VIH/SIDA. Curso corto para el personal de servicios humanitarios
FISIOPATOLOGÍA Organización Panamericana de la Salud. Oficina regional para las Américas de la Organización Mundial de la Salud
FORMAS DE TRANSMISIÓN • De persona a persona • Hay tres formas: • Sexual • Riesgo de 1 a 30% si es anal • Riesgo de 1 a 10% si es vaginal • Parenteral o sanguínea • Riesgo de 0.67% • Materno-Fetal • Riesgo de 15 a 30% N engl j med 361;18 nejm.org october 29, 2009
FACTORES DE RIESGO • Actividad sexual sin protección. • Compartir agujas con personas infectadas con VIH. • Si se ha tenido una enfermedad transmitida sexualmente como clamidia o gonorrea. • Transfusión sanguínea entre 1978 y 1985. • Tener relaciones sexuales con personas que ha hecho cualquiera de las cosas mencionadas en la lista. HandsonHealth South Carolina. MedicalUniversity of South Carolina
CLASIFICACIÓN • CDC 1986 • Grupo I: infección aguda demostrada por seroconversión. • Grupo II: infección asintomática. • Grupo III: adenopatías generalizadas persistentes, clínicamente asintomáticos • Grupo IV: otras enfermedades, manifestaciones clínicas de infección por VIH Clasificaciones de la infección VIH-SIDA. Revisión, febrero 1997
CLASIFICACIÓN • CDC 1993 AIDS definingillness; CDC 1993.
Clasificación Clínica de VIH/ SIDA B Angiomatosis bacilar Candidiasis vulvovaginal persistente por más de 1 mes Candidiasis orofaríngea Displasia cervical severa o CaCu in situ Sx Constitucional (diarrea > 1 mes) AIDS definingillness; CDC 1993.
Clasificación Clínica de VIH/ SIDA C • Criptosporidiasis • Esofagitis por Candida • Coccidiodomicosis extrapulmonar • Sepsis por Salmonella typhi y S. enteritidis recurrente • Isosporidiasis • Neumonia recurrente • Sarcoma de Kaposi • Toxoplasmosis cerebral • Tuberculosis diseminada • CaCu invasor • Retinitis por CMV • Encefalopatía por HIV • Histoplasmosis diseminada • Linfoma primario de SNC • Linfoma inmunoblástico o de Burkitt • Infección por MAC • Leucoencefalopatía multifocal progresiva • Sx. de desgaste por HIV • PCP AIDS definingillness; CDC 1993.
Factores determinantes de la etiología de las enfermedades pulmonares en VIH/SIDA • Grado de inmunodeficiencia • Localización geográfica y exposición ambiental • Profilaxis y tratamiento de infecciones oportunistas • Enfermedad preexistente extra-pulmonar
CD4 Infecciones Oportunistas del Pulmón del paciente con VIH/ SIDA y sus CD4+ 800 400 200 PcP (1), TB, Cripto, neumonía bacteriana 100 Neumonía bacteriana, TB, Toxo, SK, PcP 50 TB, Histo, Cocci, Aspergilosis, CMV, PcP2, c-MAI 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 10 12 13
Tuberculosis y VIH/ SIDADiagnóstico • Síntomas • Dependen del grado de inmunosupresión Afección pulmonar: 70-90% Afección extrapulmonar: 40-80% Bacteriemia por M. tuberculosis: 20-40% Afección SNC: 5-10% Wendel K, Sterling TR. AIDS ClinCare 2002;14: 9-18 Aarón L.ClinMicrobiol Rev 2004;10(5):388-398 De Jong B.D. Annu Rev Med 2004:55: 283-301
CUADRO CLÍNICO • VIH • Asintomáticos • Parecido a muchas otras enfermedades • Pérdida de peso • Tos seca • Fiebre recurrente o sudoración nocturna • Fatiga inexplicable • Adenomegalia en axilas, ingles o cuello • Diarrea que perdura por mas de 1 mes • Manchas blancas o inusuales en lengua, boca o garganta. • Neumonías recurrentes • Depresión o desórdenes neurológicos TheNationalHispanicFamilyHealt Rev. 12/02
CUADRO CLÍNICO • SIDA • Una o más infecciones oportunistas que amenazan la vida • Un cáncer relacionado con SIDA • Deterioro severo • Demencia de SIDA • Cáncer cervical invasivo • Examen de sangre: CD4 por debajo de 200 TheNationalHispanicFamilyHealt Rev. 12/02
HISTORIA NATURAL • Fase aguda • Al momento del contagio • Afecta al tejido expuesto y ganglios linfáticos • La mayoría cursan asintomáticos • Cuadro similar a una mononucleosis infecciosa: • Fiebre, mialgias, adenomegalias, sudoración nocturna, diarrea, náusea y vómito. • Aparece entre 2 y 6 semanas después de la exposición al virus y desaparece poco días después. TheBody (2009), «Infección aguda del VIH» agosto de 2010
HISTORIA NATURAL • Fase crónica • Latencia clínica • Portador asintomático • Pueden presentar adenomegalias y trombocitopenia. • Sin tratamiento, progresan a SIDA en un plazo de 5 a 10 años DYBULL, Mark; Mark CONNORS y Anthony FAUCI (2006), «Inmunología de la infección por VIH» en Mandell, Benett y Dolin (eds., 2006). pp. 1527-1546.
HISTORIA NATURAL • Síndrome de Inmunodeficiencia Humana • Etapa final de la infección por VIH • Sistema inmune es incapaz de reponer CD4+ • Carga viral aumentada • Aparecen las infecciones oportunistas • Sin tratamiento no sobreviven más de 3 años • Con HAART pueden ser controlados DYBULL, Mark; Mark CONNORS y Anthony FAUCI (2006), «Inmunología de la infección por VIH» en Mandell, Benett y Dolin (eds., 2006). pp. 1527-1546.
DIAGNÓSTICO • Detección de anticuerpos frente a VIH • ELISA: • Detecta anticuerpos frente a múltiples antígenos del VIH • Alta sensibilidad (99.5%) • Baja especifidad Infectología y microbiología CTO. pdf 39
DIAGNÓSTICO • Western-Blot: • Detecta anticuerpos frente a 3 proteínas de VIH (gp41, gp120 gp24) • Falso positivo es menor que con ELISA Infectología y microbiología CTO. pdf 39
DIAGNÓSTICO • PCR: • Detecta la presencia del genoma del virus. • Aunque exista en virus en pocas cantidades, se puede detectar por amplificación. Infectología y microbiología CTO. pdf 39