1 / 51

Doenças Digestivas Funcionais

Doenças Digestivas Funcionais. Qual a definição?.

menora
Télécharger la présentation

Doenças Digestivas Funcionais

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. Doenças Digestivas Funcionais

  2. Qual a definição? • Os distúrbios gastrointestinais funcionais são definidos como uma combinação variável de sintomas crônicos e recorrentes para os quais não se demonstra nenhuma anormalidade estrutural ou anatômica, nem tampouco irregularidades metabólicas ou bioquímicas que os justifiquem.

  3. Quando surgiram os critérios chamados Roma ? • Consenso de Roma 1998 • Revisados em 1999 (Roma II) • Novamente revisados em 2006 (Roma III).

  4. Qual a vantagem dos critérios Roma ? • Padronização da linguagem científica sobre as desordens funcionais do trato digestivo, facilitando a comunicação entre os pesquisadores e deles com os gastroenterologistas e clínicos em geral.

  5. Quais as classificações do Comitê Roma III ? • De acordo com as regiões anatômicas, distinguindo-as em seis grupos, a saber: • Esofagianas, • Gastroduodenais • Intestinais • Biliares, • Anorretais, • Abdominal funcional, • Além dos distúrbios pediátricos.

  6. Qual a epidemiologia ? • Cosmopolita • Todas as faixas etárias • Ambos os sexos • Todas as etnias • População ocidental 15-20%

  7. Quais as conseqüências médico-sociais ? • Número de consultas médicas • Custo dos medicamentos • Absenteísmo • Prejuízo da qualidade de vida • Atividades diárias • Desempenho geral • Pela benignidade considerada um problema irrelevante

  8. Como fazer o diagnóstico ? • Clínico (Roma III) • Sintomas iniciados no mínimo há 6 meses; presentes e ativos nos últimos 3 meses

  9. Por que até recentemente eram consideradas problemas psíquicos ? • Falta de um diagnóstico específico (infeccioso, metabólico, inflamatório ou neoplásico) capaz de provocar a sintomatologia • Perdurou até bem pouco tempo

  10. Há participação de fatores emocionais ? • Continuam sendo aceitos como elementos importantes na expressão destas doenças • Fisiopatologia ainda pouco compreendida

  11. O que se sugere fisiopatologicamente ? • Uma combinação • Fatores fisiológicos • motilidade alterada • sensibilidade visceral exacerbada • desregulaçãodo eixo cérebro-intestino) • Fatores psicossociais

  12. O que sugerem os estudos recentes ? • Que o SNC processa anormalmente a informação em pacientes com distúrbios funcionais

  13. Qual a participação do SNE ? • Regula as funções motoras, secretoras e sensitivas

  14. Qual a morfologia do SNE ? • Neurônios intrínsecos (Plexos SM e ME) • Neurônios aferentes primários (NAP) • respondem a estímulos fisiológicos, como distensão e inflamação, e fazem a mediação dos reflexos motores e secretores. • Neurônios extrínsecos • Simpático e parassimpático • Fibras levam e trazem informações do SNC

  15. Sistema nervoso entérico

  16. Sistema nervoso simpático e parassimpático

  17. Que neurotransmissores foram identificados? • proteína receptora do gene da calcitonina • substância P • peptídeo intestinal vasoativo • óxido nítrico, • acetilcolina • serotonina(5-HT).

  18. Como participam estes neurotransmissores ? • Provavelmente interferem com a motilidade e causam disfunção na integração com o cérebro (hipersensibilidade)

  19. Qual o neurotransmissor mais importante ? • Serotonina 5 hT (interfere) • Motilidade • Secreção • Sensibilidade visceral • Percepção dolorosa

  20. Onde é produzida a serotonina ? • Células enteroendócrinas • Principalmente as enterocromafins 95% • Liberadas por pressão e composição intraluminais

  21. Quantos são os receptores 5-HT e quais os mais importantes ? • Já foram identificados 14 subtipos de receptores serotoninérgicos, dos quais os subtipos 3 e 4 são os mais estudados e relacionados com a função digestiva

  22. Qual o efeito nos receptores 5-HT4 ? • Promovem a peristalse e a produção de secreção • Diminuição da sensibilidade visceral • Modular o conteúdo líquido das fezes • Mediam a liberação de outros transmissores • Ach • CGRP

  23. Onde são encontrados receptores 5-HT3 ? • No SNE • No SNC • Neurônios intrínsecos • Neurônios extrínsecos • Nas vias eméticas • Ondasetron (antiemético) • Graniseton (antiemético)

  24. Qual o efeito nestes receptores ? • Antagonistas dos receptores 5-HT3 altera o reflexo peristáltico e a complacência do cólon e reduz a motilidadecolônica pós-prandial • Melhoram a diarréia • Agonistas dos receptores 5-HT3 • Melhoram a constipação

  25. Com que freqüência há distúrbios da motilidade ? • Entre 25% e 75% • Aumento (diarréia) • Diminuição (constipação)

  26. A ansiedade e o estresse podem modificar a percepção da dor ? • Podem aumentar a percepção da dor e • o relaxamento é capaz de reduzir essa percepção

  27. Há modificação também na sensação de dor somática ? • Não. • A sensação de dor somática está preservada nesses pacientes • A estimulação cutânea é igual á de controles

  28. Como agem os novos fármacos usados no tratamento ? • Atuam sobre a motilidade do TGI (exercendo um efeito procinético ou antiespasmódico) e/ou sobre a hipersensibilidade visceral (reduzindo o limiar de sensibilidade).

  29. Quais os fármacos que atuam nosistema nervoso central ? • Os antidepressivos tricíclicos (amitriptilina, imipramina, desipramina, doxepina) • Os inibidores da captação da serotonina (fluoxetina, sertralina, paroxetina)

  30. Qual o mecanismo de ação dos tricíclicos nas síndromes ? • Uma provável analgesia central e bloqueio da transmissão da dor do trato digestivo para o cérebro • Essas drogas têm propriedades neuromoduladoras e analgésicas, independentes da ação psicotrópica

  31. Que doses devem ser empregadas ? • Esses efeitos ocorrem mais precocemente e com doses mais baixas do que aquelas usualmente empregadas para o tratamento da depressão (por exemplo, 10 a 50 mg de amitriptilina e 10 a 20 mg de fluoxetina, uma a duas vezes ao dia).

  32. Sempre se deve indicar os tricíclicos ? • Estão indicadas, de maneira especial, para pacientes com sintomas mais graves ou refratários e quando se observa nítida associação com depressão ou crises de pânico

  33. Com quanto tempo deve-se esperar resultados com os tricíclicos ? • Para que seja avaliado o real benefício do antidepressivo, devemos prescrevê-lo por, no mínimo, 3 a 4 semanas e, caso seja considerado eficaz, mantido por 3 a 12 meses • Os tricíclicos devem ser evitados nos pacientes com constipação pelo risco de agravamento do quadro

  34. Como convencer o paciente a usar o triclíclico ? • Para melhorar a aderência a esse tipo de tratamento, deve-se informar ao paciente que a medicação antidepressiva atua como analgésico central, sendo capaz de controlar a dor abdominal ao reduzir a função aferente visceral e/ou facilitar as vias inibidoras descendentes no controle da dor, podendo ser de valia também para os sintomas depressivos induzidos pela doença

  35. Qual o valor dos ansiolíticos ? • Os ansiolíticos também podem ser prescritos para alguns pacientes com SII pela freqüência dos sintomas de ansiedade e relato de agravamento do quadro intestinal desencadeado por fatores emocionais. • Alguns estudos corroboram a eficácia dos benzodiazepínicos na SII, mas a diferença entre droga e placebo é relativamente pequena

  36. Quando indicar pro-cinéticos ? • Os procinéticos têm sido recomendados baseando-se na observação de que uma grande parcela de pacientes apresenta esvaziamento gástrico mais lento e hipomotilidadeantral.

  37. Que drogas agem sobre a sensibilidade visceral ? • Os antidepressivos tricíclicos • Os moduladores seletivos de receptores 5-HT são capazes de regular a peristalsee reduzir a sensibilidade visceral

  38. Onde agem os neuromoduladores ? • Agonistas dos receptores 5-HT4 (tegaserode - Zelmac® Prucaloprida - Resolor®) • Antagonistas 5-HT3 (alosetron, ondansetron - Zofran®) • Agonistasopióides periféricos dos receptores kappa(fedotozina) • Análogos sintéticos da somatostatina(octreotídeo) • Hormônio de liberação da gonadotrofina (leuprolide) • Antagonistas da colecistocinina (loxiglumide)

  39. Quais as indicações e doses do Tegaserode ? • SII com predomínio de constipação em • Mulheres • Constipação funcional • Dose recomendada é 6 mg, duas vezes ao dia, antes das refeições

  40. Quais as indicações e as doses usuais de Prucaloprida ? • SII com predomínio de constipação em • Constipação funcional • Dose recomendada é 1 a 2 mg ao dia

  41. Quais as indicações do Alosetron ? • Prescrição extremamente controlada para casos refratários de SII com diarréia • A dose inicial recomendada é de 1 mg/dia, metade da dose usualmente empregada nos ensaios clínicos. • Se o paciente não exibir nenhuma melhora e a medicação for tolerada, a dose poderá ser aumentada para 1 mg, duas vezes ao dia, após 4 semanas

  42. Qual o lugar para terapias alternativas e abordagem psíquica ? • O tratamento psicológico e/ou as terapias alternativas (chás, ervas, acupuntura, probióticos) devem ser considerados para pacientes com sintomas mais graves que não respondem ao tratamento farmacológico e para aqueles com doenças psiquiátricas associadas, como depressão ou transtorno da ansiedade

More Related