1 / 67

FAS İ AL S İ N İ R P + ARAL i ZLER İ TANI VE TEDAV İ S İ

FAS İ AL S İ N İ R P + ARAL i ZLER İ TANI VE TEDAV İ S İ. Fasial Paralizi. F asial sinir patol o jisi hakk ı ndaki bilgilerin limitli olması T edavide seçilecek metodlar ı n net olmamas ı. Fasial sinir anatomisi ve fizyolojisi.

meryle
Télécharger la présentation

FAS İ AL S İ N İ R P + ARAL i ZLER İ TANI VE TEDAV İ S İ

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. FASİAL SİNİR P+ARALiZLERİTANI VE TEDAVİSİ

  2. Fasial Paralizi • Fasial sinir patolojisi hakkındaki bilgilerin limitli olması • Tedavide seçilecek metodların net olmaması

  3. Fasial sinir anatomisi ve fizyolojisi • Özel visseral afferent lifler : dilin ön 2/3’lük kısmının tat alma duyusu • Genel visseral afferent lifler : parasempatik sistem (lakrimal, palatin, submandibüler ve sublingual bezler ) • Özel visseral efferent lifler : stapedius kası, auriküler kas, digastrik kasının arka kornu, stilohyoid kası, platisma kası ve süperfisyal fasial kasların innervasyonu

  4. Fasial sinir anatomisi ve fizyolojisi • Meatal parça : anterior inferior serebellar arterin labirentin dalları • Perigenikulat bölge : middle meningeal arterin dalı olan petrozal arter • Mastoid ve timpanik parçalar : stilomastoid arter • Labirentin parça haricinde intratemporal fasial sinir oldukça zengin ekstrinsik anastomoz ağına sahiptir

  5. Fasial sinir anatomisi

  6. Değerlendirme • Hikaye: Başlangıç, süre, progresyon,rekürrens, aile hikayesi, eşlik eden bulgular, daha önce geçirilmişcerrahiler, sistemik hastalıklar • Fizik muayene: Baş boyun muayenesi Mikroskopik otoskopi, üst solunum ve sindirim sistemi değerlendirmesi, kranial sinirlerin değerlendirilmesi, parotis bezi ve boyun muayenesi Nörolojik değerlendirme Serebellar ve motor bulgular

  7. Değerlendirme • Fasial paralizi Tam/ tam olmayan Segmental/ bütün Tek taraflı/ bilateral • Labratuar değerlendirme Odiometrik değerlendirme Elektrofizyolojik testler Sinir uyarı testi (NET) Maksimal uyarı testi (MST) Elektronörografi (ENoG) Elektromyografi (EMG)

  8. Değerlendirme • Radyolojik çalışmalar Bilgisayarlı tomografi Magnetik rozenans görüntüleme • Diğer Tam kan sayımı, sedimentasyon Serum antikor titreleri Serum antinükleer antikor (ANA) ve romatoid faktör (RF) Akciğer grafisi Lumber ponksiyon ve beyin omirilik sıvısıdeğerlendirmesi

  9. Ayırıcı tanı • Enfeksiyon: Bell paralizisi (herpes simpleks mononöriti), herpes zoster otikus (Ramsey Hunt sendromu), effüzyonlu otitis media, akut süppüratif otitis media, koalesan mastoidit, kronik otitis media, malignant otitis eksterna (kafa tabanı osteomyeliti), tüberküloz, Lyme hastalığı,AİDS, enfeksiyöz mononükleosis

  10. Ayırıcı tanı • Travma Temporal kemik fraktürleri, doğum travması, fasial laserasyonlar, yüz ve temporal kemik penetran yaralanmaları, iatrojenik hasar

  11. Ayırıcı tanı • Neoplazi Kolesteatoma, glomus jugulare, glomus timpanikum, metastatik karsinomlar, fasial nöroma, alt kranial sinirlerin swannomaları, meningioma, lösemi, histiositoz, rabdomyosarkom

  12. Ayırıcı tanı • Konjenital Kompresyon hasarı, Mobius sendromu, alt dudak paralizisi • İdiopatik Rekürren fasial paralizi, Melkerson-Rosenthal sendromu • Metabolik Sarkoidoz, Guillan-Barre sendromu, otoimmün bozukluklar

  13. Sinir hasarının patofizyolojisi • Nöroapraksi • Aksonotemezis • Neurotemezis

  14. Bell Paralizisi: Spontan idiopatik fasial paralizi • 1)Yüzün bir tarafındaki tüm kas gruplarının paralizisi olmalıdır • 2)Ani başlangıçlı olmalıdır • 3)Santral sinir sistemi bulguları olmamalıdır • 4)Serebellopontin köşe ya da kulak hastalıklarının belirtileri olmamalıdır Taverner,

  15. Bell Paralizisi: seyir • Bell paralizisinin doğal gidişi: • Üçte biri parezi tablosu göstermekte, bu hastaların % 95’i spontan olarak sekelsiz düzelmekte • Üçte ikilik hasta ise tam paralizi göstermekte, 3 hafta içinde %85’inde paralizide düzelme meydana gelmekte • % 71’i- grade I • %13’ü -grade II Peitersen

  16. İnsidans • Yıllık, 100.000’de 20-30 • 65 yaş üzerinde (59 / 100.000) • 13 yaş altı (13 / 100.000) • Kadın / erkek, sağ / sol • %30 tam olmayan paralizi, %70 tam paralizi • Paralizi hikayesi: %9 (+) • Bilateral paralizi: %0,3 • Aile hikayesi: % 8

  17. Etioloji • Vazonervorumdamikrodolaşım bozukluğu • Viral enfeksiyonlar (kabakulak, kızamıkçık, herpes simpleks, Epstein-Barr virüs) • İskemik nöropati • Otoimmün reaksiyonlar

  18. Viral etioloji • Bell paralizisi sonrası HSV’e karşı serum IgG oranlarında artış • IgM antikorları: VZV (%56 / %20) HSV (%42 / %18) daha yüksek • Genikulat ganglionunda HSV genomu • Endonöral sıvılarda HSV (10 / 13)

  19. Viral etioloji • Aurikula ve dilin lateral kısmına HSV inokülasyonu • Aurikulaya inoküle edilen hayvanların %56’sında, dile inoküle edilen hayvanların %20’sinde, 1 hafta sonra paralizi saptanmıştır, 3 ile 7 gün arasında devam etmiştir • Tüm vakalarda spontan rezolüsyon • Genikulat ganglion bölgesinde inflamasyon ve ödem, HSV antijenleri izole Sugita

  20. Viral etioloji • Viral reaktivasyon: sinir kompresyonu, dejenerasyonu ve paralizisi

  21. Fasial sinir • Fasial sinirin uzun kemik kanalının bulunması • Kanalın en dar yeri internal akustik kanal ile labirentin parçanın birleştiği bölge, 0,68 mm çapında

  22. Histopatoloji • Fasial sinirin intratemporal yolunda diffüz demyelinizasyon, en şiddetli bulgular meatal foramen ve labirentin segmentte • Perivasküler inflamasyon, kompresyon, vazospazm, mikrotrombuslar, bozulmuş mikrosirkülasyon, intranöral kanamalar

  23. Elektrofizyoloji • Schirmer testi: greater petrozal sinirin fonksiyonları • Stapedial refleks testi ile stapedial sinir fonksiyonları • Submandibüler tükrük akım testi yada tat alma testi ile korda timpani siniri fonksiyonları • Bells paralizinde diffüz demyelinizasyon bulunduğundan dolayı, topodiagnostik testler güvenilir sonuçlar vermemektedir

  24. Elektrofizyoloji • Bell paralizisinde, sinir dejenerasyonu 3 hafta içinde oluşur, bu zaman dilimi içinde NET, MST ve ENoG testleri doğru bilgi verirler • Nöroapraksik akson iyileşmeye başladığında, senkron olmayan depolarizasyonlar, motor aksonlarda farklı iletim hızları, myojenik aksiyon potansiyellerinin zayıf olması ve zayıf kas kontraksiyonundan dolayı testler sonucunda sinirin tamamen dejenere olduğu düşünülebilir

  25. Sinir uyarma eşiği testi: (NET) • Yüzde göz ile görülebilen kasılmayı uyaran en düşük akım • Distal aksonal kısım uyarıldığı için işlemin yapılması için 3-4 günbeklenmelidir • Total fasial paralizi • Her iki taraf arasında 3,5 mA’den daha fazla fark

  26. Sinir uyarma eşiği testi: (NET) • 3,5 mA’in üzerinde fark: kötü prognoz • 3,5 mA’den fazla fark: vakalarda %38 oranında tam spontan düzelme • Eşik değerler yaş ile ve vücut ağırlığıile değişmekte

  27. Maksimal uyarı testi: (MST) • Fasial harekete neden olan en yüksek amplitüdlü uyarı miktarı • Daha subjektif • Patolojik yanıt, NET’den daha önce görülür • MST’si normal olan hastalarda % 88 tam düzelme • Azalmış cevapta %27 hastada tam düzelme • Hareket izlenmeyen durumlarda, daima tam olmayan bir düzelme • Ucuz

  28. Elektroneurography: (ENoG) • Her iki tarafın maksimal elektrik uyarıya cevaplarının tepe amplitüdleri karşılaştırılır • Sağlam motor aksonu sayısı • Testin tekrarlanması sırasında % 20’lere varan değişiklikler • Test sonuçları yaş, obesite ve cinsiyetten etkilenmekte

  29. Elektroneurography: (ENoG)

  30. Elektroneurography: (ENoG) • % 90’dan daha fazla dejenerasyon: zayıf prognoz • Travmatik yaralanmalarda, 6 gün içinde saptanan % 90’dan daha fazla dejenerasyon, lezyonun tam (komplet) olduğunu gösterir • Akut faz 10 günü geçmemeli

  31. Elektromyografi: (EMG) • Spontan ve istemli hareket sırasında kas aksiyon potansiyelleri • Denervasyon potansiyelleri, paralizinin başlangıcından 10 gün, yada daha fazla gün sonra açığa çıkmakta • İstemli motor aktivitelerin ilk 3 ile 4 gün içinde kaybolması, kötü prognozu göstermekte • İstemli aktif fasial motor üniteleri: iyi prognoz

  32. Elektromyografi: (EMG) • Myojenik fibrillasyon potansiyellerinin izlenmesi: tam dejenerasyon • Hem motor üniteleri hemde fibrilasyon potansiyellerinin izlenmesi: tam olmayan lezyon • Polifazik motor üniteleri: rejenere sinir

  33. Elektromyografi: (EMG) • EMG’nin klinik kullanımındaki limitasyonlardan en önemlisi, dejenerasyonun akut fazında, total nöroapraksik sinir ile tam dejenere siniri birbirinden ayıramamasıdır

  34. Fasial sinirin elektromagnetik uyarımı • Sinir iletim blokajının ilk bulgusunun elektromagnetik cevapların alınamaması (Meyer) • Paralizi başlangıcından itibaren ilk 4 gün içinde prediktif değere sahip(Rimpilainen) • Herhangi bir prognostik değerinin olmadığı

  35. Elektrofizyolojiktestler

  36. Fasial sinir görüntüleme • Gadolonium-MRI: idiopatik fasial paralizi, herpes zoster fasial sinir swannomları • Gadolonium tutulumu: kan beyin bariyerinin bozulması, epineureumdaki venöz konjesyon • BT: mastoidit, kolesteatoma, fraktür, penetran yaralanmalar

  37. Prognoz • % 80 ile % 90 arasında tam iyileşme • Paralizinin tam yada tam olmaması • Tam paralizi olmayan: %95-100 • %53 tam düzelme, %44 parsiyel düzelme, %3 düzelmeme

  38. Prognoz • Hiperakuzi, azalmış gözyaşı, 60 yaşından yaşlı olma, diabetis mellitus, hipertansiyon, şiddetli kulak,yüz ve radiküler ağrı • Başlangıçtaki paralizinin derecesi ve kan basıncı Abraham • Paralizi başlangıcından iyileşmeye kadar geçen sürePeitersen

  39. Tedavi

  40. Medikal tedavi • Kortikosteroidler: dejenerasyon, sinkinezi ve progresyonu engellediği, iyileşmeyi hızlandırdığı, ağrının ortadan kaldırılması • Asiklovir: dejenerasyon daha az, uygun olmayan düzelme oranları daha düşük • Göz koruma

  41. Cerrahi tedavi • Elektroneurografide %90 ve daha fazla dejenersayon • Orta fossa

  42. FASİAL SİNİR CERRAHİSİ • Retrolabirentin yaklaşım • Retrosigmoid yaklaşım • Orta fossa (transtemporal) yaklaşım • Transmastoid yaklaşım • Translabirentin yaklaşım • Kombinasyon teknikleri

  43. Orta fossa (transtemporal) yaklaşım • Tabanının anatomisi değişkenlik gösterebilir • Dural elevasyon, özellikle 60 yaş üstü hastalarda oldukça güç (yapışık, ince) • İletim tipi ve sensörinöral işitme kaybı • BOS sızıntısı, menenjit

  44. Orta fossa (transtemporal) yaklaşım avantajları • İşitsel fonksiyonların korunması • Tüm İAK ve labirentin parçanın izlenebilmesi • Bell paralizisinde ve longitidünal kemik fraktürlerinde

  45. Orta fossa (transtemporal) yaklaşım • İlk 14 gün içinde ENoG değerlendirmesinde % 90’dan daha fazla dejenerasyon izlenmesi ve istemli elektromyografik potansiyellerin olmaması • Tatminkar klinik düzelme

  46. Orta fossa (transtemporal) yaklaşım

  47. Ramsey Hunt sendromu • %4,5 - %9, 130/100.000, 60 yaş üstü • Latent VZV reaktive • Kulak ağrısı, dış kulak yolu ve konkada veziküler döküntüler • Daha şiddetli • Erupsiyonlar paraliziden önce: düzelme şansları daha yüksek • Sensörinöral işitme kaybı ve vestibüler fonksiyon bozuklukları: % 20

  48. Ramsey Hunt sendromu • Tedavi: Kortikosteroidler Asiklovir

  49. Konjenital fasial paralizi • Canlı doğumların %0,23’ü • Doğum travması: %78 • Mobius sendromu(VI, VII, bilateral) • CHARGE birlikteliği

  50. Konjenital fasial paralizi • Tedavi: temporal kas transferleri, tarsorafi, üst göz kapağına altın yerleştirilmesi ve serbest kas flepleri

More Related