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Presentation Transcript

  1. 872 603 310 Neg. Kon. Neg. Kon. Herz nor Herz nor Marker Marker Skm Herz tor Skm Herz tor Herz tor Herz tor Herz tor Herz tor LPL PDK-4 Abb. 9: Agarose Gelelektrophorese. PDK-4 und LPL cDNA-Fragmente nach PCR-Amplifikation. Aus der Auswahl der Primer ergibt sich für PDK-4 eine Fragmentgröße von 482 bp und für LPL von 498 bp. In der PCR wurde cDNA aus Skelettmuskelgewebe (Skm) normothermer Hamster und Herzmuskelgewebe von torpiden und normothermen Hamstern (Herz tor, Herz nor) eingesetzt.

  2. a PDK-4 b Actin 28S rRNA c 18S rRNA Probe # 1 T 2 N 3 N 4 N 5 N 6 T 7 T 8 N 9 N 10 T 11 T 12 N N/T Abb. 10: a,b: Autoradiographien eines Northernblots mit 20 µg Herz-RNA nach Hybridisierung mit PDK-4 und Actin cDNA-Sonden. N: RNA aus Herzmuskelgewebe normothermer Hamster. T: RNA aus Herzmuskelgewebe torpider Hamster. c: Photo des denaturierenden Northerngels vor dem Transfer der RNA auf die Nylonmembran. Abb. 11: Densitometrische Auswertung der Autoradiographien aus Abb. 10. Die dargestellten Mittelwerte ergeben sich aus den Verhältnissen zwischen den PDK-4 und den jeweiligen Actin Signalstärken (±SEM). RNA aus normothermen Gewebe (N): 0,45 ±0,06 (n = 7). RNA aus torpidem Gewebe (T): 0,57 ±0,13 (n = 5). T-Test für nicht verbundenen Stichproben: p= 0,38.

  3. PDK-4 28S rRNA 18S rRNA Proben# 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 1 T 2 N 3 N 4 N 5 N 6 T 7 T 8 N 9 N 10 T 11 T N/T Langtag Kurztag Abb. 12: Obere Abbildung: Autoradiographie eines Northernblots mit 20 µg Herz-RNA pro Bahn von Langtag- und Kurztag-akklimatisierten Hamstern nach Hybridisierung mit der PDK-4 Sonde. Untere Abbildung: Photo des dazugehörigen Northerngels vor dem Transfer der RNA auf die Nylonmembran. Abb. 13: Densitometrische Auswertung der Autoradiographien aus Abb. 12. Die dargestellten Mittelwerte ergeben sich aus den Verhältnissen zwischen den PDK-4 und den jeweiligen 28S rRNA Signalstärken (±SEM). Herz-RNA von Langtag-Hamstern: 1,6 ±0,44 (n = 11). Herz-RNA von torpiden und normothermen Kurztag-Hamstern: 1,98 ±0,79 (n = 11). T-Test für nicht verbundene Stichproben: p= 0,89.

  4. 500 T1 400 T2 N1 300 N2 T3 N3 T4 200 T-DP2 N-DP2 Marker Abb. 14 : Für die Klonierung differentieller Sequenzen ausgeschnittene Banden. N-DP2: Zweites Differenzprodukt der Analyse mit normotherm-cDNA als Tester. T-DP2: Zweites Differenzprodukt der Analyse mit torpid-cDNA als Tester.

  5. N N N T T T AMP DP1 DP2 Abb. 15: Autoradiographie eines Southernblots nach Hybridisierung mit cDNA des Klons N2/9. Die N2/9 cDNA wurde aus dem zweiten Normotherm-Differenzprodukt (N-DP 2) isoliert. Der Unterschied in der Konzentration der N2/9 cDNA in den Amplicons (AMP) für Normothermie und Torpor (N, T) führte zu einer Anreicherung der Sequenz im ersten und zweiten N-Differenzprodukt (DP1, DP2). Abb. 16: Densitometrische Auswertung der Autoradiographie des Southernblots aus Abb. 15. Die Anreicherung des im N-Amplicon in höherer Konzentration vorhandenen N2/9 cDNA ist als Zunahme der Signalintensitäten nach densitometrischer Messung dargestellt.

  6. N N N T T T AMP DP1 DP2 Abb. 17: Autoradiographie eines Southernblots nach Hybridisierung mit cDNA des Klons T2/6. Die T2/6 cDNA wurde aus dem zweiten Torpid-Differenzprodukt (T-DP 2) isoliert. Der Unterschied in der Konzentration der T2/6 cDNA in den Amplicons (AMP) für Normothermie und Torpor (N, T) führte zu einer Anreicherung der Sequenz im ersten und zweiten T-Differenzprodukt (DP1, DP2). Abb. 18: Densitometrische Auswertung der Autoradiographie des Southernblots aus Abb. 17. Klon T2/6 war im T-Amplicon etwa 50% stärker repräsentiert. Eine deutliche Anreicherung erfolgte im zweiten T-Differenzprodukt.

  7. N T T4/6 T2/6 N3/11 Abb. 19: Mittels Phosphor Imager Screen detektierte Dotblot-Signale. Obere Reihe: Nach Hybridisierung mit dem radioaktiv markierten Amplicon der normotherm-cDNA. Untere Reihe: Nach Hybridisierung mit dem radioktiv markiertem Amplicon der torpid-cDNA. Klon T4/6: Signal 20% intensiver nach Hybridisierung mit den T-Amplicon. Klon T2/6: Signal 40% intensiver nach Hybridisierung mit dem T-Amplicon. Klon N3/11: Ausschließlich nach Hybridisierung mit dem N-Amplicon detektierbar.

  8. T3/4 a Actin b 28S rRNA c 18S rRNA Probe # 1 T 2 N 3 N 4 N 5 N 6 T 7 T 8 N 9 N 10 T 11 T 12 N N/T Abb. 20: a,b: Autoradiographien eines Northernblots mit 30 µg Herz-RNA von torpiden (T) und normothermen Hamstern (N) nach Hybridisierung mit der Sonde des Klons T3/4 und Actin. c: Photo des denaturierenden Northerngels vor dem Transfer der RNA auf die Nylonmembran. Abb. 21: Densitometrische Auswertung der Autoradiographie des Northernblots nach Hybridisierung mit der Sonde des Klons T3/4. Die dargestellten Mittelwerte ergeben sich aus den Verhältnissen zwischen den T3/4 und den jeweiligen 28S rRNA (Gelphoto) Signalstärken (±SEM). Normotherm: 1,36 ±0,41 (n=7). Torpid: 1,4 ±0,14 (n=5). T-Test für nicht verbundene Stichproben: p=0,39.

  9. a b c * Abb. 23: Densitometrische Auswertung der Autoradiographie des Northernblots nach Hybridisierung mit der Sonde des Klons T2/6. Die dargestellten Mittelwerte ergeben sich aus den Verhältnissen zwischen den T2/6 und den jeweiligen 28S rRNA (Gelphoto) Signalstärken (±SEM). Normotherm: 1,33 ±0,02 (n=7). Torpid: 1,8 ±0,11 (n=5). T-Test für nicht verbundene Stichproben: p=0,0142. T2/6 Actin 28S rRNA 18S rRNA Probe # 1 T 2 N 3 N 4 N 5 N 6 T 7 T 8 N 9 N 10 T 11 T 12 N N/T Abb. 22: a,b: Autoradiographien eines Northernblots mit 30 µg Herz-RNA von torpiden (T) und normothermen Hamstern (N) nach Hybridisierung mit der Sonde des Klons T2/6 und Actin. c: Photo des denaturierenden Northerngels vor Transfer der RNA auf die Nylonmembran.

  10. N2/9 Probe # 1 T 2 N 3 N 4 N 5 N 6 T 7 T 8 N 9 N 10 T 11 T 12 N Abb. : 20 µg Herz-RNA Hybrid. mit N2/9

  11. a PDK-4 b Actin 28S rRNA c 18S rRNA Probe # 1 T 2 N 3 N 4 N 5 N 6 T 7 T 8 N 9 N 10 T 11 T 12 N Abb. 10: Autoradiographie eines Northernblots mit 20 µg Herz-RNA nach Hybridisierung mit PDK-4 und Actin cDNA. N: RNA aus Herzmuskelgewebe normothermer Hamster . T: RNA aus Herzmuskelgewebe aus Gewebe torpider Hamster. Abb. 11: Densitometrische Auswertung der Autoradiographie aus Abb. 10. Die dargestellten Mittelwerte ergeben sich aus den Verhältnissen zwischen den PDK-4 Signalstärken auf der Autoradiographie und den jeweiligen 28S rRNA Signalstärken des Gelphotos (+/- SEM). RNA aus normothermen Gewebe (N): 0,78 +/- 0,09 (n = 7). RNA aus torpidem Gewebe (T): 0,94 +/- 0,13 (n = 5). T-Test für nicht verbundenen Stichproben: p= 0,304.

  12. Langtag Kurztag PDK-4 28S rRNA Proben # 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 1 T 2 N 3 N 4 N 5 N 6 T 7 T 8 N 9 N 10 T 11 T N/T Abb. 12: Autradiographien eines Northernblots mit 20 µg Herz-RNA pro Bahn von Langtag- und Kurztag-akklimatisierten Hamstern nach Hybridisierung mit der PDK-4 Sonde und 28S rRNA Sonde. Abb. 13: Densitometrische Auswertung der Autoradiographien aus Abb. 12. Die dargestellten Mittelwerte ergeben sich aus den Verhältnissen zwischen den PDK-4 und den jeweiligen 28S rRNA Signalstärken (+/- SEM). Herz-RNA von Langtag-Hamstern: 0,38 +/- 0,01 (n = 11). Herz-RNA von torpiden und normothermen Kurztag-Hamstern: 0,39 +/- 0,1 (n = 11). T-Test für nicht verbundenen Stichproben: p= 0,84.

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