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SISTEMA DEL COMPLEMENTO

Anticuerpos monoclonales : sustancias homogéneas con acción sobre un solo determinante antigénico (epitopo: epi=sobre  topo=lugar), producidos por un clon celular. Afinidad: Perfección de la  unión (monovalente) entre el antígeno y el anticuerpo en un sitio determinado.

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Presentation Transcript

  1. Anticuerpos monoclonales: sustancias homogéneas con acción sobre un solo determinante antigénico (epitopo: epi=sobre  topo=lugar), producidos por un clon celular Afinidad: Perfección de la  unión (monovalente) entre el antígeno y el anticuerpo en un sitio determinado. Avidez: Es el potencial de unión (multivalente) de todos los sitios de anclaje de un anticuerpo. Fab: Cuando la molécula se desdobla con papaína. se producen 2 fragmentos Fab, cada uno  tiene un sitio de unión al antígeno. Fc: Cuando la molécula se desdobla con papaína. se produce 1 fragmento Fc. (Fast crystalization)

  2. SISTEMA DEL COMPLEMENTO

  3. SISTEMA DEL COMPLEMENTO Está formado por 30 proteínas que se encuentran en el suero y otros líquidos orgánicos de forma inactiva, y que al activarse de forma secuencial, medían una serie de funciones con la finalidad de destruir la célula blanco.

  4. Vía Clásica (antígeno-anticuerpo) C4b2a C4b2a3b C5a C3a C5b-C9 C3bBbC5b C3bBb Vía Alterna Properdina Endotoxinas Veneno de Cobra

  5. SISTEMA DEL COMPLEMENTO El sistema se activa por tres vías: Vía alternativa o de la properdina: Su activación fundamental por polisacáridos y estructuras poliméricas similares. Directamente por bacterias y los productos bacterianos. Vía clásica: Su activación es iniciada por inmunocomplejos formados por IgG (Inmunoglobulina G) e IgM (Inmunoglobulina M). Vía de las lectinas (proteína de unión de la manosa): Por la unión de la lectina a azúcares presentes en la superficie de la célula bacteriana, es una especie de variante de la ruta clásica, sin embargo se activa sin la necesidad de la presencia de anticuerpos.

  6. SISTEMA DEL COMPLEMENTO

  7. SISTEMA DEL COMPLEMENTO

  8. SISTEMA DEL COMPLEMENTO Características: • Producción de factores quimiotácticos con capacidad de atracción de las células inflamatorias y fagocíticas al foco de la infección • Aumento de la permeabilidad vascular • Unión al agente para facilitar su fagocitosis (opsonización) y eliminación • Destrucción directa del agente infeccioso

  9. COMPLEMENTO VIA ALTERNA

  10. SISTEMA DEL COMPLEMENTO Vía clásica Vía de la lectina Vía alternativa

  11. VIA CLASICA DEL COMPLEMENTO

  12. Actividades biológicas de los componentes Contracción músculo liso anafilotoxinas opsonina COMPLEMENTO Factores quimiotácticos N MO

  13. COMPLEMENTO AMPIFICADORES DE LA RESPUESTA INFLAMATORIA VIA CLASICA/VIA ALTERNA

  14. AMPIFICADORES DE LA RESPUESTA INFLAMATORIA Histamina (vasodilatación y aumento de la permeabilidad capilar, broncoconstricción y aumento de la secreción mucosa) Actúa a través de receptores H1 y H2 Heparina (acción anticoagulante) Quininogenasa/ bradicininas)(producción de quininas vasodilatadoras, por ej. bradiquinina) FQE-A(factor de quimiotaxis para eosinófilos) PRIMARIOS SECUNDARIOS

  15. AMPIFICADORES DE LA RESPUESTA INFLAMATORIA PRIMARIOS FQN-PMN (factor de quimiotaxis para polimorfonucleares) FAP(factor de activación plaquetaria) Leucotrienos C4 + D4 + E4 (sustancia de reacción lenta de anafilaxia (SRL-A)) (acción vasodilatadora y broncoconstrictora más potente y prolongada que la histamina) SECUNDARIOS

  16. EOSINOFILO CELULA CEBADA MASTOCITO ANTI- HISTAMINA PLAQUETAS HISTAMINA SEROTONINA

  17. Las plaquetasparticipan tanto en la coagulación de la sangre, como en la retracción y disolución de los coágulos, conteniendo además componentes citoplasmáticos relacionados con tales funciones y contenidos en tres tipos de gránulos Luego del daño endotelial vascular, las plaquetas se adhieren al tejido lesionado y liberan sustancias encargadas de contrarrestar la lesión. Entre ellas sobresalen tromboplastina y serotonina. Esta última es un potente agente vasoconstrictor que produce contracción de las células vasculares musculares lisas, reduciendo, de tal forma, el flujo sanguíneo. ACIDO ARAQUIDONICO TROMBOXANOS

  18. COMPLEMENTO

  19. COMPLEMENTO

  20. La fagocitosis es especialmente efectiva cuando las células fagocíticas pueden utilizar “ambos”, un receptor para Fc y un receptor para complemento (CR1, CR3, CR4) pues el patógeno a destruir está “doblemente” señalizado.

  21. COMPLEMENTO

  22. Regulación del sistema de Complemento • Su capacidad destructiva, hace que los componentes activados de complemento puedan construir peligro para la vida. • Las células de mamíferos tienen en superficie numerosas moléculas que pueden inactivar o destruir los componentes del complemento que se les unen.

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